ANTIRRINUM ADULTOS 0,05% Sol. para pulv. nasal   



ATC: Oximetazolina nasal
PA: Oximetazolina hidrocloruro
EXC: Benzalconio cloruro y otros.

Envases

Env. con 1 envase pulverizador de 15 ml
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  847814
  • EAN13:  8470008478149
  • Conservar en frío: No
 




1. QUÉ ES ANTIRRINUM ADULTOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

2. ANTES DE USAR ANTIRRINUM ADULTOS No use ANTIRRINUM ADULTOS:

3. COMO USAR ANTIRRINUM ADULTOS

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

5. CONSERVACIÓN DE ANTIRRINUM ADULTOS





 Introducción

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Usted.

Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe Usted utilizar con cuidado ANTIRRINUM ADULTOS
para obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.

- Si los síntomas empeoran o persisten después de 3 días, debe consultar a un médico.

En este prospecto se explica:

1. Qué es ANTIRRINUM ADULTOS y para qué se utiliza
2. Antes de usar ANTIRRINUM ADULTOS
3. Cómo usar ANTIRRINUM ADULTOS
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ANTIRRINUM ADULTOS

ANTIRRINUM ADULTOS NUEVA FÓRMULA Oximetazolina

Cada 100 ml de solución para pulverización nasal contienen 50 mg de hidrocloruro de oximetazolina como principio activo.
Los demás componentes (excipientes) son: glucosa anhidra, cloruro de benzalconio y agua purificada.

TITULAR Y FABRICANTE:

LABORATORIO REIG JOFRÉ, S.A. Avda. Gran Capità, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

 1. QUÉ ES ANTIRRINUM ADULTOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

ANTIRRINUM se presenta en forma de solución para pulverización nasal en frascos de 15 ml de solución.
ANTIRRINUM contiene oximetazolina, que actúa como descongestionante nasal.
ANTIRRINUM está indicado para el alivio local y sintomático de la congestión nasal en resfriados, rinitis, y otras afecciones nasales como sinusitis.


 2. ANTES DE USAR ANTIRRINUM ADULTOS No use ANTIRRINUM ADULTOS:

- Si presenta antecedentes de alergia a la oximetazolina u otros descongestionantes nasales o a cualquiera de los componentes de esta especialidad.

CORREO ELECTRÓNICO


sugerencias_ft@aemps.es

Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

Tenga especial cuidado con ANTIRRINUM ADULTOS:

- Si padece diabetes mellitus, hipertensión arterial, enfermedades del corazón o del aparato circulatorio, glaucoma, hipertrofia prostática, hipertiroidismo o si está tomando antidepresivos o medicamentos contra el asma, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
- Su uso por más de una persona puede dar lugar a contagios.

Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento. ANTIRRINUM no debe administrarse durante el embarazo.

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
En mujeres en periodo de lactancia no debe administrarse ANTIRRINUM.

Uso en niños

No debe utilizarse en niños menores de 12 años.

Uso en ancianos

Consulte a su médico.

Conducción y uso de máquinas

Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si nota mareos o somnolencia:
- No conduzca ya que ANTIRRINUM puede impedirle conducir de forma segura.
- No utilice ninguna herramienta ni maquinaria peligrosa.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
No se debe administrar este medicamento si está tomando antidepresivos, antiasmáticos y antihipertensivos.

 3. COMO USAR ANTIRRINUM ADULTOS


Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Si estima que la acción de ANTIRRINUM es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
ANTIRRINUM se administra por vía nasal.
Sonarse bien la nariz antes de aplicarse este medicamento.
Se puede administrar realizando una nebulización en cada orificio nasal manteniendo la cabeza derecha. Inhale profundamente mientras aprieta el envase rápida y firmemente.
También puede administrarse en forma de gotas, inclinando la cabeza hacia atrás durante unos minutos para que el medicamento se extienda en el interior de la nariz.

Adultos: Realizar una aplicación en cada orificio nasal, máximo 2 veces al día. No exceda la dosis recomendada.
Cada persona debe usar su propio envase para evitar contagios.
Para evitar la contaminación, limpiar el extremo del aplicador con un paño limpio y húmedo ;
cerrar el envase inmediatamente después de usarlo.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 3 días seguidos, debe consultar al médico.

Si Usted usa más ANTIRRINUM ADULTOS del que debiera:

Por aplicación de dosis excesivas o muy continuadas o por ingestión accidental se puede producir absorción sistémica, pudiendo aparecer dolores de cabeza, temblores, alteraciones del sueño, sudoración excesiva, palpitaciones y nerviosismo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental acudir inmediatamente a un centro médico o consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar ANTIRRINUM ADULTOS:

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, ANTIRRINUM puede tener efectos adversos. Pueden aparecer escozor, sequedad, picazón de la mucosa nasal o estornudos.
El uso excesivo o continuado puede dar lugar a una congestión nasal por efecto rebote.
Si se observa éstas o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

 5. CONSERVACIÓN DE ANTIRRINUM ADULTOS

Mantenga ANTIRRINUM fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación.

Caducidad

No utilizar el producto después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado Octubre 2002.

 

31/10/2024