ENALAPRIL DAVUR 2,5 mg Comp.   



ATC: Enalapril
PA: Enalapril maleato
EXC: Lactosa y otros.

Envases

Env. con 10
  • TLD: Tratamiento de larga duración
  •  Dispensación sujeta a prescripción médica
  •  Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  669481
  • EAN13:  8470006694817
  • Precio de Venta del Laboratorio:  0.82€
  • Precio de Venta al Público IVA:  1.28€
  • Precio Ref:  1.28€
  • Precio Menor:  1.28€
  • Precio Más Bajo:  1.28€
  • Conservar en frío: No
Env. con 60
  • TLD: Tratamiento de larga duración
  •  Dispensación sujeta a prescripción médica
  •  Aportación reducida por el beneficiario
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  666552
  • EAN13:  8470006665527
  • Conservar en frío: No
Env. con 500
  • TLD: Tratamiento de larga duración
  •  Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  608802
  • EAN13:  8470006088029
  • Precio de Venta del Laboratorio:  2.69€
  • Precio de Venta al Público IVA:  3.27€
  • Conservar en frío: No
 




QUÉ ES ENALAPRIL DAVUR Y PARA QUÉ SE UTILIZA

ANTES DE TOMAR ENALAPRIL DAVUR

CÓMO TOMAR ENALAPRIL DAVUR

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

CONSERVACIÓN DE ENALAPRIL DAVUR

INFORMACIÓN ADICIONAL

 Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Enalapril Davur 2,5 mg comprimidos

Enalapril maleato

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

  1. Qué es Enalapril Davur y para que se utiliza.
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Enalapril Davur
  3. Cómo tomar Enalapril Davur
  4. Posibles efectos adversos.
  5. Conservación de Enalapril Davur
  6. Contenido del envase e información adicional.

 

 QUÉ ES ENALAPRIL DAVUR Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Enalapril Davur contiene un principio activo denominado maleato de enalapril. Pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores de la ECA).

 

Enalapril Davur se utiliza para:

 

Este medicamento funciona ensanchando sus vasos sanguíneos. Esto disminuye su presión arterial. Normalmente, el medicamento empieza a funcionar al cabo de una hora y el efecto dura por lo menos 24 horas. Algunas personas necesitarán varias semanas de tratamiento hasta que se observe el mayor efecto sobre su presión arterial.

 


 ANTES DE TOMAR ENALAPRIL DAVUR

No tome Enalapril Davur

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Enalapril Davur

  • Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad al tragar o respirar. Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra tienen un mayor riesgo de sufrir este tipo de reacciones a los inhibidores de la ECA.
  • Si tiene la presión arterial baja (puede notarlo como desmayos o mareos, especialmente en las dosis iniciales y al estar de pie).
  • Si tiene enfermedad del colágeno vascular (p. ej. lupus eritematoso, artritis reumatoide o escleroderma), está en tratamiento con medicamentos que suprimen su sistema inmunológico, está tomando los medicamentos alopurinol o procainamida o cualquier combinación de éstos.
  • Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, el riesgo de sufrir angioedema puede aumentar:
  • racecadotril , un medicamento utilizado para tratar la diarrea.
  • medicamentos utilizados para prevenir el rechazo al trasplante de órganos y para el cáncer (e.j.,sirolimus, everolimus, temsirolimus)
  • vildagliptin , un medicamento utilizado para tratar la diabetes.
  • Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

- un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) (también conocidos como “sartanes”-por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.

- aliskirén

 

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio) a intervalos regulares.

Ver también la información bajo el encabezado “No tome Enalapril Davur”

Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). No se recomienda Enalapril Davur al principio del embarazo y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo).

 

Ha de tener en cuenta que enalapril disminuye la presión arterial en los pacientes de raza negra de forma menos eficaz que en los pacientes que no son de raza negra.

 

Si no está seguro de si alguna de las situaciones anteriores le aplica a usted, consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.

 

Si está a punto de someterse a un procedimiento

Si está a punto de someterse a alguno de los siguientes procedimientos, informe a su médico que está tomando enalapril:

  • cualquier cirugía o si va a recibir anestésicos (incluso en la consulta del dentista),
  • un tratamiento para eliminar el colesterol de su sangre llamado “aféresis de LDL”,
  • un tratamiento de desensibilización para reducir el efecto de una alergia a la picadura de abeja o de avispa.

Si alguna de las situaciones anteriores le aplica a usted, consulte a su médico o dentista antes de empezar el procedimiento.

 

Toma de Enalapril Davur con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los tratamientos a base de plantas medicinales. Esto se debe a que enalapril puede afectar al modo en que actúan otros medicamentos y ciertos medicamentos también pueden afectar al cómo actúa enalapril. Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones.

 

En especial, informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:

  • Un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome Enalapril Davur” y “Advertencias y precauciones”)
  • Otros medicamentos para reducir la tensión arterial elevada como bloqueantes o comprimidos para orinar (diuréticos).
  • Suplementos de potasio (incluidos los sustitutos de la sal), diuréticos ahorradores de potasio y otros medicamentos que pueden aumentar la cantidad de potasio en sangre (por ejemplo, heparina, trimetoprima y cotrimoxazol , llamado también trimetoprima/sulfametoxazol para infecciones causadas por bacterias; ciclosporina, un medicamento inmunosupresor que se usa para prevenir el rechazo de trasplantes de órganos; y heparina, un medicamento que se usa para diluir la sangre para prevenir los coágulos). Ver también la información en la sección “Advertencias y precauciones”.
  • Medicamentos para la diabetes (incluyendo a los antidiabéticos orales y la insulina)
  • Litio (medicamento utilizado para tratar cierto tipo de depresión)
  • Medicamentos para la depresión llamados “antidepresivos tricíclicos”.
  • Medicamentos para problemas mentales llamados “antipsicóticos”.
  • Ciertos medicamentos para la tos y el resfriado y medicamentos para reducir peso que contienen una sustancia llamada “medicamento simpaticomimético”.
  • Ciertos medicamentos para el dolor o la artritis, incluyendo el tratamiento con oro.
  • Un inhibidore de mTOR (p.e. sirolimus, everolimus, temsirolimus; medicamentos utilizados para tratar ciertos tipos de cáncer o para evitar que el sistema inmunológico rechace un órgano trasplantado). Ver sección “Advertencias y precauciones”.
  • Un medicamento que contiene sacubitril/valsartán, racecadotril o vildagriptina. Puede aumentar el riesgo de angioedema (hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad para tragar o respirar). Ver también “No tome Enalarpil Davur” y “Advertencias y precauciones”.
  • Medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos, incluyendo los inhibidores de la COX-2 (medicamentos que reducen la inflamación y que pueden utilizarse para ayudarle a aliviar el dolor).
  • Aspirina (ácido acetil salicílico)
  • Medicamentos utilizados para disolver los coágulos de sangre (trombolíticos)
  • Alcohol

 

Si no está seguro de si alguna de las situaciones anteriores le aplica a usted, consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.

 

Toma de Enalapril Davur con alimentos, bebidas y alcohol

Enalapril puede tomarse con o sin alimentos. La mayoría de las personas toman enalapril con un poco de agua.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Embarazo

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Normalmente su médico le aconsejará que deje de tomar este medicamento antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará tomar otro medicamento distinto de enalapri. No se recomienda este medicamento al principio del embarazo y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo.

 

Lactancia

Informe a su médico si está dando el pecho o está a punto de empezar a dar el pecho. Mientras esté tomando este medicamento no se recomienda la lactancia en recién nacidos (primeras semanas después de nacer), y especialmente en bebés prematuros. En el caso de un bebé más mayor, su médico debería aconsejarle sobre los beneficios y riesgos de tomar enalapril, comparado con otros tratamientos, mientras dé el pecho.

 

Conducción y uso de máquinas

Puede sentirse mareado o soñoliento mientras toma este medicamento. Si esto ocurriera, no conduzca ni use herramientas o máquinas.

 

Enalapril Davur contiene lactosa y sodio

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

 CÓMO TOMAR ENALAPRIL DAVUR


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Es muy importante que continúe tomando este medicamento durante el tiempo que su médico se lo recete.

 

No tome más comprimidos que los que le han recetado.

 

Hipertensión

La dosis habitual recomendada varía entre 5 a 20 mg administrados una vez al día. Algunos pacientes pueden necesitar una dosis inicial menor.

La dosis habitual a largo plazo es de 20 mg administrados una vez al día.

La dosis máxima a largo plazo es de 40 mg administrados una vez al día.

 

Insuficiencia cardiaca

La dosis inicial habitual es de 2,5 mg, administrados una vez al día. Su médico aumentará la dosis poco a poco hasta que se alcance la dosis adecuada para usted.

La dosis habitual a largo plazo es de 20 mg al día en una o dos tomas.

La dosis máxima a largo plazo es de 40 mg al día, dividida en dos tomas.

 

Pacientes con problemas de riñón

Su dosis de medicamento cambiará dependiendo de lo bien que estén funcionando sus riñones:

  • problemas de riñón moderados - 5 mg a 10 mg al día
  • problemas de riñón graves - 2,5 mg al día
  • si se está sometiendo a diálisis - 2,5 mg al día. En los días en los que no se someta a diálisis, su dosis puede cambiar dependiendo de lo baja que esté su presión arterial.

 

Pacientes de edad avanzada

Su médico decidirá la dosis y se basará en el funcionamiento de sus riñones.

 

Uso en niños

La experiencia sobre el uso de enalapril en niños con presión arterial elevada es limitada. Si el niño puede tragar comprimidos, la dosis se calculará dependiendo del peso y de la presión arterial del niño. Las dosis iniciales habituales son:

- entre 20 kg y 50 kg - 2,5 mg al día

- más de 50 kg - 5 mg al día.

 

Se puede cambiar la dosis según las necesidades del niño:

- se puede usar un máximo de 20 mg al día en niños que pesen entre 20 kg y 50 kg

- se puede usar un máximo de 40 mg al día en niños que pesen más de 50 kg.

 

No se recomienda este medicamento en niños recién nacidos (primeras semanas después de nacer) ni en niños con problemas de riñón.

 

Si toma más Enalapril Davur del que debe

Si usted toma más enalapril del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

Lleve el envase del medicamento con usted.

 

En caso de una sobredosis, el síntoma más probable es una sensación de mareo o vértigo debido a un descenso repentino o excesivo de la tensión arterial.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

 

Si olvidó tomar Enalapril Davur

Si olvida tomar un comprimido, no tome la dosis olvidada.

Tome la siguiente dosis como siempre.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Enalapril Davur

No deje de tomar su medicamento a menos que su médico le diga que lo haga.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos aunque no todas las personas lo sufran.

 

Deje de tomar Enalapril Davur y consulte a su médico inmediatamente en cualquiera de los siguientes casos:

Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra tienen un mayor riesgo de sufrir este tipo de reacciones. Si le ocurriera alguna de las reacciones anteriores, deje de tomar e y hable con su médico inmediatamente.

 

Cuando empiece a tomar este medicamento, puede sentir pérdida de conocimiento o sentirse mareado. Si esto se produjera, tumbarse puede ayudarle. Esto se debe a una disminución de su presión arterial. Esto mejorará a medida que continúe tomando el medicamento. Si está preocupado, por favor, hable con su médico.

 

Otros efectos adversos incluyen:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

  • sensación de mareo, debilidad o vómitos
  • tos
  • visión borrosa

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

  • rubefacción
  • descenso repentino de la presión arterial
  • latidos del corazón rápidos y arrítmicos (palpitaciones)
  • infarto de miocardio o accidente cerebrovascular posiblemente debido a una presión arterial muy baja en pacientes de alto riesgo (pacientes con alteraciones en el flujo de la sangre del corazón y/o del cerebro)
  • anemia (incluyendo anemia aplásica y hemolítica)
  • confusión, somnolencia o incapacidad para dormir, nerviosismo,
  • sensación de picor o de adormecimiento en su piel
  • vértigo (sensación de mareo)
  • ruidos en los oídos (acúfenos)
  • moqueo, dolor de garganta o ronquera
  • asma asociado a opresión en el pecho
  • movimiento lento de la comida a través de su intestino (íleo), inflamación del páncreas
  • vómitos, indigestión, estreñimiento, anorexia
  • estómago irritado (irritación gástrica), boca seca, úlcera

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

  • “fenómeno de Raynaud” en el que sus manos y pies pueden volverse muy fríos y blancos debido a un flujo de sangre bajo
  • cambios en los valores de la sangre como un menor número de glóublos blancos o rojos, menor cantidad de hemoglobina, menor número de plaquetas en sangre
  • depresión de la médula ósea,
  • glándulas inflamadas en el cuello, axilas o ingle
  • enfermedades autoinmunes
  • alteraciones del sueño o problemas de sueño
  • acumulación de fluidos u otras sustancias en los pulmones (como se aprecia en rayos X)
  • inflamación de la nariz
  • inflamación de los pulmones, causando dificultad para respirar (neumonía)
  • inflamación de las mejillas, encías, lengua, labios, garganta
  • reducción en la cantidad de orina producida
  • erupción con forma de diana (eritema multiforme)
  • síndrome de Stevens-Johnson” y “necrólisis epidérmica tóxica” (un trastorno grave de la piel en la que usted tiene la piel roja y descamada, úlceras con vesículas o úlceras abiertas), dermatitis exfoliativa/eritroderma (erupción cutánea grave con descamación o desprendimiento de la piel, pénfigo (pequeñas ampollas llenas de líquido en la piel)
  • problemas de hígado o de vesícula biliar como menor función del hígado, inflamación del hígado, ictericia (color amarillento de la piel o de los ojos), niveles elevados de las enzimas del hígado o de la bilirrubina (determinado en un análisis).
  • agrandamiento de los pechos en los hombres (ginecomastia)

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

  • hinchazón en el intestino (Angioedema intestinal)

 

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

  • sobreproducción de la hormona antidiurética, lo que provoca retención de líquidos, generando debilidad, cansancio o confusión

se ha observado un complejo sintomático que puede incluir todos o alguno de los siguientes síntomas: fiebre, inflamación de los vasos sanguíneos (serositis, vasculitis), dolor muscular (mialgia, miositis), dolor en las articulaciones (artralgia/artritis). Puede producirse erupción, fotosensibilidad u otras manifestaciones cutáneas.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 CONSERVACIÓN DE ENALAPRIL DAVUR

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Conservar en el envase original.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

 INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Enalapril Davur 2,5 mg comprimidos

 

El principio activo de este medicamento es enalapril maleato 2,5 mg. Cada comprimido contiene 2,5 mg de enalapril maleato como principio activo.

Los demás componentes (excipientes) son: croscarmelosa sódica, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón de maíz pregelatinizado (almidón de maíz), bicarbonato sódico y almidón de maíz.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Enalapril Davur 2,5 mg son comprimidos circulares, planos, de color blanco.

 

Se presenta en envases de 10 ó 60 comprimidos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular de la autorización de comercialización:

Teva Pharma, S.L.U.

C/Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta,

Alcobendas, 28108 Madrid (España)

 

Responsable de la fabricación:

Teva Pharma, S.L.U.

Polígono Malpica c/C nº4

50016 Zaragoza. España.

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2024

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/

 

14/09/2024