PRANDIN 0,5 mg Comp.
QUÉ ES PRANDIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ANTES DE TOMAR PRANDIN
CÓMO TOMAR PRANDIN
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
CONSERVACIÓN DE PRANDIN
INFORMACIÓN ADICIONAL
Prospecto: información para el usuario
Prandin 0,5 mg comprimidos
Prandin 1 mg comprimidos
Prandin 2 mg comprimidos
Repaglinida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
– Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
– Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Prandin y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Prandin
3. Cómo tomar Prandin
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Prandin
6. Contenido del envase e información adicional
Prandin es un medicamento antidiabético oral que contiene repaglinida la cual ayuda a su páncreas a producir más insulina y a bajar su azúcar en sangre (glucosa).
La diabetes tipo 2 es una enfermedad en la que el páncreas no produce insulina suficiente para controlar el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no responde normalmente a la insulina que produce.
Prandin se utiliza para controlar la diabetes tipo 2 en adultos como un complemento de la dieta y ejercicio: el tratamiento debe iniciarse si la dieta, el ejercicio físico y la reducción de peso por sí solos no han resultado suficientes para controlar (o disminuir) el nivel de azúcar en la sangre. Prandin también puede administrarse junto con metformina, otro medicamento para la diabetes.
Se ha demostrado que Prandin reduce el nivel de azúcar en sangre, lo cual contribuye a evitar complicaciones de la diabetes.
No tome Prandin
• Si es alérgico a la repaglinida o a alguno de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
• Si padece diabetes tipo 1.
• Si el nivel de ácido en su sangre se ha incrementado (cetoacidosis diabética).
• Si padece enfermedad grave del hígado.
• Si toma gemfibrozilo (un medicamento que disminuye los niveles de grasa en la sangre).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Prandin:
• si tiene problemas de hígado. Prandin no está recomendado para pacientes con enfermedad moderada del hígado. Prandin no debería tomarse si padece una enfermedad grave del hígado (ver No tome Prandin);
• si tiene problemas de riñón. Prandin debería tomarse con precaución;
• si va a someterse a una importante intervención quirúrgica o acaba de sufrir una enfermedad o infección grave. En estas circunstancias puede no conseguirse el control diabético;
• si es menor de 18 o mayor de 75 años, Prandin no está recomendado. No se ha estudiado en estos grupos de edad.
Consulte con su médico si alguno de los casos mencionados le ocurre. Puede que Prandin no esté indicado para usted. El médico le aconsejará.
Niños y adolescentes
No tome este medicamento si es menor de 18 años.
Si tiene una hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en sangre)
Puede sufrir una hipoglucemia si su nivel de azúcar en sangre es demasiado bajo. Esto puede ocurrir si:
• toma demasiado Prandin;
• hace más ejercicio físico de lo normal;
• toma otros medicamentos o tiene problemas de riñón o de hígado (ver otros apartados de la sección 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Prandin).
Los síntomas de aviso de una hipoglucemia aparecen repentinamente y pueden ser: sudor frío, piel fría y pálida, dolor de cabeza, palpitaciones, náuseas, apetito excesivo, trastornos visuales temporales, fatiga, cansancio y debilidad no habituales, nerviosismo o temblor, ansiedad, confusión y dificultad de concentración.
Si su nivel de azúcar en sangre es bajo o si siente que va a tener una hipoglucemia: tome comprimidos de glucosa o bien un producto o bebida azucarada y luego descanse.
Cuando los síntomas de la hipoglucemia desaparezcan o cuando los niveles de azúcar en sangre se estabilicen continúe el tratamiento con Prandin.
Informe a los demás de que es diabético y de que si pierde la consciencia, debido a una hipoglucemia, deben recostarle de lado y buscar inmediatamente asistencia médica. No deben darle nada de comer o beber, ya que podría asfixiarse.
• Si la hipoglucemia grave no se trata, puede causar lesión cerebral (transitoria o permanente) e incluso la muerte.
• Si una hipoglucemia le hace perder la consciencia o si sufre hipoglucemias repetidas informe a su médico. Quizá tenga que ajustar la dosis de Prandin, la alimentación o el ejercicio.
Si su nivel de azúcar en sangre es muy alto
Su nivel de azúcar en sangre puede ser muy alto (hiperglucemia). Esto puede ocurrir:
• si toma muy poco Prandin;
• si tiene una infección o fiebre;
• si come más de lo normal;
• si hace menos ejercicio de lo normal.
Los síntomas de aviso de un nivel de azúcar en sangre demasiado alto aparecen gradualmente. Éstos incluyen: orina abundante, sed, piel seca y sensación de sequedad en la boca. Informe a su médico. Puede que tenga que ajustar la dosis de Prandin, la alimentación o el ejercicio.
Otros medicamentos y Prandin
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Si su médico se lo receta, puede tomar Prandin junto con metformina, otro medicamento para la diabetes.
Si toma gemfibrozilo (utilizado para disminuir los niveles de grasa en la sangre) no debería tomar Prandin.
La respuesta de su cuerpo a Prandin puede cambiar si toma otros medicamentos, especialmente:
• inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) (para el tratamiento de la depresión),
• betabloqueantes (para el tratamiento de la hipertensión arterial o enfermedades del corazón),
• inhibidores ECA (para el tratamiento de enfermedades del corazón),
• salicilatos (por ejemplo aspirina),
• octreotida (para el tratamiento del cáncer),
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) (un tipo de analgésico),
• esteroides (esteroides anabolizantes y corticosteroides, para la anemia o para tratar la inflamación),
• anticonceptivos orales (para impedir el embarazo),
• tiazidas (diuréticos),
• danazol (para el tratamiento de los quistes mamarios y la endometriosis),
• productos tiroideos (para el tratamiento de niveles bajos de hormonas tiroideas),
• simpaticomiméticos (para el tratamiento del asma),
• claritromicina, trimetoprim, rifampicina (medicamentos antibióticos),
• itraconazol, ketoconazol (medicamentos para las infecciones producidas por hongos),
• gemfibrozilo (para tratar niveles altos de grasa en sangre),
• ciclosporina (para suprimir el sistema inmune),
• deferasirox (para reducir la sobrecarga férrica crónica),
• clopidogrel (para prevenir la formación de coágulos sanguíneos),
• fenitoína, carbamazepina, fenobarbital (para tratar la epilepsia),
• hierba de San Juan (planta medicinal).
Uso de Prandin con alcohol
El alcohol puede alterar la capacidad de Prandin de reducir el nivel de azúcar en sangre. Permanezca alerta a los síntomas de una hipoglucemia.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
No debe tomar Prandin si está embarazada o planea estarlo.
No debe tomar Prandin si es madre lactante.
Conducción y uso de máquinas
La capacidad para conducir automóviles y utilizar máquinas puede verse afectada si su nivel de azúcar en sangre es bajo o alto. Tenga en cuenta que podría ponerse en peligro o poner en peligro a otros. Consulte con su médico la posibilidad de conducir un coche si:
• tiene hipoglucemias frecuentes;
• tiene pocos o no tiene síntomas de hipoglucemia o le resulta difícil reconocerlos.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.
El médico calculará su dosis.
• Normalmente la dosis inicial es de 0,5 mg tomada justamente antes de cada comida principal. Los comprimidos deben tomarse con un vaso de agua justo antes o en los 30 minutos anteriores a cada comida principal.
• La dosis puede ser ajustada por su médico hasta 4 mg, que debe tomarse justo antes o en los 30 minutos anteriores a cada comida principal. La dosis máxima recomendada es de 16 mg al día.
No tome más Prandin del que le ha recomendado su médico.
Si toma más Prandin del que debe
Si toma demasiados comprimidos, su azúcar en sangre puede llegar a ser demasiado bajo y producirle una hipoglucemia. Por favor, lea qué es una hipoglucemia y cómo tratarla en la sección Si tiene una hipoglucemia.
Si olvidó tomar Prandin
Si olvida tomar una dosis, tome la siguiente dosis como lo hace normalmente, no tome una dosis doble.
Si interrumpe el tratamiento con Prandin
Tenga en cuenta que el efecto deseado no se consigue si deja de tomar Prandin. Su diabetes puede empeorar. Si es necesario cualquier cambio en su tratamiento, consulte antes con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Hipoglucemia
El efecto adverso más frecuente es la hipoglucemia que puede afectar hasta 1 de cada 10 pacientes (ver Si tiene una hipoglucemia en la sección 2). Las reacciones hipoglucémicas normalmente son leves o moderadas pero ocasionalmente pueden dar lugar a pérdida de consciencia o coma hipoglucémico. Si esto ocurre, necesita asistencia médica inmediatamente.
Alergia
Los casos de alergia son muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes). Síntomas como hinchazón, dificultad para respirar, palpitaciones, síntomas de mareo y sudoración, pueden ser signos de una reacción anafiláctica. Contacte con su médico inmediatamente.
Otros efectos adversos
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
• Dolor de estómago
• Diarrea
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
• Síndrome coronario agudo (pero puede no ser debido al medicamento)
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
• Vómitos
• Estreñimiento
• Trastornos visuales
• Problemas graves de hígado, función del hígado anormal como aumento de las enzimas hepáticas en sangre
Frecuencia no conocida
• Hipersensibilidad (tales como sarpullido, picores, rojeces e hinchazón de la piel)
• Náuseas
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Prandin
- El principio activo es repaglinida.
- Los demás componentes son celulosa microcristalina (E460), difosfato de calcio anhidro, almidón de maíz, polacrilina potásica, povidona (polividona), glicerol 85%, estearato de magnesio, meglumina, poloxamer, óxido de hierro amarillo (E172) solamente en los comprimidos de 1 mg y óxido de hierro rojo (E172) solamente en los comprimidos de 2 mg.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Prandin son redondos y convexos y están grabados con el logo de Novo Nordisk (buey Apis). Las concentraciones son 0,5 mg, 1 mg y 2 mg. Los comprimidos de 0,5 mg son de color blanco, los de 1 mg son de color amarillo y los de 2 mg son de color melocotón. Hay disponibles cuatro presentaciones en blíster. Cada envase contiene 30, 90, 120 o 270 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Novo Nordisk A/S,
Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dinamarca.
Fecha de la última revisión de este prospecto:
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.