Prospecto: información para el usuario

Ketoconazol Vir 20 mg/ml gel EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. 
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Ketoconazol Vir y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Ketoconazol Vir
3. Cómo usar Ketoconazol Vir
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ketoconazol Vir
6. Contenido del envase e información adicional

Ketoconazol pertenece al grupo de medicamentos denominados antifúngicos (medicamentos que se emplean para tratar infecciones producidas por hongos y levaduras).

Ketoconazol Vir está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones superficiales de piel producidas por hongos y levaduras: 

• Dermatitis seborreica, enfermedad que produce irritación y exceso de producción de grasa en la piel, afectan fundamentalmente a la cara y al pecho,
• pityriasis capitis (caspa), que se caracteriza por la aparición de descamaciones del cuero cabelludo y 
• pityriasis versicolor (en áreas localizadas), enfermedad caracterizada por la aparición de manchas en la piel.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de cuatro semanas de tratamiento.

No use Ketoconazol Vir:

-               si es alérgico al principio activo (ketoconazol) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Ketoconazol Vir.

Si usted está o ha estado en tratamiento con corticosteroides tópicos. Se recomienda retirar el corticosteroide 2 semanas antes de iniciar el uso de Ketoconazol Vir, para prevenir alergias inducidas por esteroides.

Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, lavar los ojos con agua.

Uso de Ketoconazol Vir con otros medicamentos 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embaraza o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo o la lactancia, aunque este medicamento no se absorbe a través de la piel tras su aplicación cutánea.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de ketoconazol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La frecuencia de aplicación y duración de tratamiento recomendada para este medicamento es la siguiente:

• Pityriasis versicolor: se aplicará 1 vez al día, durante 5 días.
• Dermatitis seborreica y pityriasis capitis (caspa) se aplicará 2 veces por semana, de 2-4 semanas.

Forma de uso

Uso cutáneo.

Aplicar este medicamento sobre las áreas afectadas de piel o cuero cabelludo, dejando que actúe de 3 a 5 minutos antes de aclarar.

Se deben mantener medidas generales de higiene para evitar la reinfección.

Si usa más ketoconazol vir del que debe

Si usted ha usado este medicamento más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada/ingerida. No se debe provocar el vómito ni realizar lavado gástrico para evitar la aspiración.

Si olvidó usar ketoconazol vir

No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe con la pauta habitual y si ha olvidado muchas dosis consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

• Sensación de quemazón local en la piel 
• Raramente se observa un aumento de la caída del pelo, cabellos grasos o secos o cambios en el color del pelo (principalmente, en pelo dañado o canosos)
• Picor  en el lugar de aplicación
• Reacción alérgica (hipersensibilidad) en el lugar de aplicación 

Interrumpa el tratamiento en caso de intolerancia al gel.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de ketoconazol Vir 

• El principio activo es Ketoconazol. Cada mililitro contiene 20 mg de ketoconazol.
• Los demás componentes (excipientes) son: lauril éter sulfato de sodio, lauril éter sulfosuccinato de disodio, dietanolamina de ácido graso de coco, colágeno animal hidrolizado, metilglucosa dioleato de macrogol 120, ácido clorhídrico, imidurea, perfume PLB 176, eritrosina (E-127) y agua purificada

Aspecto del producto y contenido del envase:

Gel de color rosa, con olor floral.

Este medicamento se presenta en frascos de 100 mililitros.

Titular de la autorización de comercialización

Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A.

C/ Laguna 66-70, Polígono Industrial URTINSA II

28923 Alcorcón (Madrid)

España              

Responsable de la fabricación

Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A.

C/ Laguna 66-70, Polígono Industrial URTINSA II

28923 Alcorcón (Madrid)

España              

Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.