CETIRIZINA TARBIS 10 mg Comp. recub. con película   

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Cetirizina Tarbis 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento

•       Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Cetirizina Tarbis y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Cetirizina Tarbis
3. Cómo tomar Cetirizina Tarbis  
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Cetirizina Tarbis
6. Información adicional

El principio activo de Cetirizina Tarbis es la cetirizina dihidrocloruro.

Cetirizina Tarbis es un medicamento antialérgico.

Cetirizina Tarbis esta indicado en adultos y niños a partir de 6 años para:

• el alivio de los síntomas nasales y oculares de la rinitis alérgica estacional y perenne.
• el alivio de la urticaria crónica (urticaria crónica idiopática).

No use Cetirizina Tarbis

-              si tiene una enfermedad renal grave (insuficiencia renal grave con aclaramiento de creatinina por debajo de 10 ml/min);

• si sabe que es alérgico (hipersensible) al principio activo, a cualquiera de los excipientes (otros componentes) de Cetirizina Tarbis, a hidroxizina o a derivados de piperazina (principios activos estrechamente relacionados con otros fármacos);

No debe tomar tomar Cetirizina Tarbis 10 mg comprimidos recubiertos con película:

• si tiene problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa.

Tenga especial cuidado con Cetirizina Tarbis

Si es un paciente con insuficiencia renal, consulte a su médico; si es necesario, tomará una dosis más baja. Su médico determinará la nueva dosis.

Si es un paciente epiléptico o un paciente con riesgo de convulsiones, consulte a su médico.

No se han observado interacciones susceptibles de tener un impacto notable entre el alcohol (con un nivel en sangre de 0,5 por mil, correspondiente a un vaso de vino) y el uso de cetirizina a dosis normales. Sin embargo, como en el caso de todos los antihistamínicos, se recomienda evitar el consumo conjunto de alcohol durante el tratamiento.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Debido al perfil de la cetirizina, no se esperan interacciones con otros fármacos.

Toma de Cetirizina Tarbis con los alimentos y bebidas

La comida no afecta significativamente al grado de absorción de la cetirizina.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Como con otros medicamentos, se debe evitar el uso de Cetirizina Tarbis en mujeres embarazadas. El uso accidental del medicamento en mujeres embarazadas no debe producir ningún efecto dañino sobre el feto. Sin embargo, debe interrumpirse el tratamiento con el medicamento.

No debe tomar Cetirizina Tarbis durante la lactancia, ya que la cetirizina se excreta por la leche materna.

Conducción y uso de máquinas

Los estudios clínicos no han mostrado evidencia de que cetirizina produzca alteraciones de la atención, disminución de la capacidad de reacción y la habilidad para conducir a la dosis recomendada.

Si tiene intención de conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria, no debe exceder de la dosis recomendada. Debe observar su respuesta al medicamento estrechamente.

Si es un paciente sensible, puede encontrar que el uso simultáneo de alcohol u otros agentes depresores del sistema nervioso puede afectar además a su atención y su capacidad para reaccionar.

Información importante sobre algunos de los componentes de Cetirizina Tarbis

Cetirizina Tarbis comprimidos recubiertos con película contienen lactosa; si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Estas recomendaciones se aplican a menos que su médico le haya dado instrucciones diferentes de cómo usar Cetirizina Tarbis. Siga estas instrucciones, de lo contrario el tratamiento con Cetirizina Tarbis puede no ser totalmente efectivo.

Los comprimidos tienen que tragarse con un vaso de líquido.

Adultos y adolescentes mayores de 12 años:

10 mg una vez al día como 1 comprimido.

Niños entre 6 y 12 años:

5 mg dos veces al día, como medio comprimido dos veces al día.

Pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave:

Se recomienda a los pacientes con insuficiencia renal moderada tomar 5 mg una vez al día.

Si nota que el efecto de Cetirizina Tarbis es demasiado débil o fuerte, consulte a su médico.

Duración del tratamiento:

La duración del tratamiento depende del tipo, duración y curso de sus molestias y se determinará por su médico.

Si toma más Cetirizina Tarbis del que debiera

Informe a su médico si piensa que ha tomado una sobredosis de Cetirizina Tarbis.

Su médico decidirá entonces que medidas deben tomarse.

Tambien puede llamar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20

Después de una sobredosis, los efectos adversos descritos a continuación pueden ocurrir con una mayor intensidad. Se han comunicado efectos adversos como confusion, diarrea, mareo, fatiga, dolor de cabeza, debilidad, dilatación de la pupila, hormigueo, irritación, sedación, somnolencia, estupor, aumento anormal de la frecuencia cardiaca, temblor y retención urinaria.

Si olvidó tomar Cetirizina Tarbis

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Cetirizina Tarbis

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Cetirizina Tarbis puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han notificado los siguientes efectos adversos en la experiencia post-comercialización. La frecuencia se define como sigue: (frecuente: que afecta entre 1 y 10 de cada 100 pacientes, poco frecuente: que afecta entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes, raro: que afecta entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes; muy raro: que afecta a menos de 1 paciente de cada 10.000).

-              Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

              Muy raro: trombocitopenia (niveles bajos de plaquetas en sangre)

-              Trastornos del organismo:

              Frecuente: fatiga

-              Trastornos cardiacos:

              Raro: taquicardia (el corazón late demasiado rápido)

-              Trastornos oculares:

              Muy raros: trastornos de la acomodación, visión borrosa, giro ocular (los ojos tienen un movimiento circular incontrolado)

-              Trastornos gastrointestinales:

              Frecuente: diarrea, sequedad de boca, nausea

              Poco frecuente: dolor abdominal

-              Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:

              Poco frecuente: astenia (fatiga extrema), malestar

              Raro: edema (hinchazón)

-              Trastornos del sistema inmune:

              Raros: reacciones alérgicas, algunas graves (muy raro)

• Trastornos hepatobiliares:

              Raro: función hepática anormal

-              Exploraciones:

              Raro: aumento de peso

-              Trastornos del sistema nervioso:

              Frecuente: mareo, dolor de cabeza

              Poco frecuente: parestesia (sensación anormal de la piel)

              Raros: convulsiones, trastornos del movimiento

              Muy raros: síncope, temblor, disgeusia (trastorno del gusto)

-              Trastornos psiquiátricos:

              Frecuente: somnolencia

              Poco frecuente: agitación

              Raros: agresividad, confusión, depresión, alucinación, insomnio

              Muy raro: tic

-              Trastornos renales y urinarios:

              Muy raro: eliminación anormal de la orina

-              Trastornos del sistema respiratorio:

              Frecuente: faringitis, rinitis

-              Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

              Poco frecuente: prurito, sarpullido

              Raro: urticaria

              Muy raro: edema, erupción debida al fármaco.

Si desarrolla alguno de los efectos adversos descritos anteriormente, informe a su médico. A los primeros síntomas de hipersensibilidad, deje de tomar Cetiricina Tarbis.

Su médico evaluará la gravedad y decidirá las medidas que es necesario tomar.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Cetirizina Tarbis después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medioambiente.

Composición de Cetirizina Tarbis 10 mg comprimidos recubiertos con película

• El principio activo de Cetirizina Tarbis es cetirizina dihidrocloruro. Un comprimido recubierto contiene 10 mg de cetirizina dihidrocloruro.

• Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, almidón de maíz, talco, estearato de magnesio, hipromelosa (E-464), dióxido de titanio (E 171), macrogol 4000 y citrato de sodio (E-331).

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película, blancos, biconvexos, circulares con una “A” grabada en una cara y una ranura en la otra. El comprimido se puede dividir en mitades iguales.

Envases con 20 ó 500 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la Autorización de Comercialización

Laboratorios Tarbis Farma, S.L.

Gran Vía Carlos III, 94

08028 – BARCELONA

Responsable de la Fabricación

CHANELLE MEDICAL

Dublín Road, Loughrea. Co. Galway

Irlanda

Este prospecto ha sido aprobado en octubre 2010