POLEN DE PHLEUM PRATENSE SOLUPRICK 10 HEP Sol. para prueba con alérgenos por punción   

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Polen de Phleum pratense Soluprick 10 HEP solución para prueba con alérgenos por

punción

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Polen de Phleum pratense Soluprick y para qué se utiliza

2. Antes de usar Polen de Phleum pratense Soluprick

3. Cómo usar Polen de Phleum pratense Soluprick

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Polen de Phleum pratense Soluprick              

             6. Información adicional 

Polen de Phleum pratense Soluprick se usa para comprobar si es usted alérgico. Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. Es una solución (2 ml) para la prueba con alérgenos por punción, que contiene extracto de polen de hierba timotea (Phleum pratense). Un alérgeno es una sustancia que causa una enfermedad alérgica.

No use Polen de Phleum pratense Soluprick

• Si es alérgico (hipersensible) a alguno de los componentes de Polen de Phleum pratense Soluprick, aparte del principio activo (ver sección 6.Información adicional).

• Si está tomando algún medicamento que contenga agentes bloqueantes de los receptores β (“beta-bloqueantes”) para controlar su tensión arterial.

• Si tiene problemas de piel en la zona donde se va a aplicar el producto para realizar la prueba con alérgenos por punción.

Informe a su médico si alguna de estas condiciones le afectan.

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Algunos medicamentos pueden modificar los resultados de la prueba con alérgenos por punción, por lo tanto: Informe a su médico o profesional sanitario antes de llevar a cabo la prueba con alérgenos por punción, si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, o cumple alguna de las siguientes condiciones:

Medicamentos:

•   Antihistamínicos de corta duración durante los últimos dos a tres días;

•   Antihistamínicos de larga duración durante las últimas ocho semanas;

•   Fármacos que contienen hidroxicina durante las dos últimas semanas;

•   Fármacos que contienen ketotifeno durante las dos últimas semanas;

•   Esteroides a dosis mayores de 10 mg de prednisolona por día;

•   Preparaciones de esteroides potentes aplicadas sobre la piel durante las últimas dos a tres

semanas.

La aplicación sobre la piel de esteroides a dosis  menores de 30 mg de prednisona/ prednisolona por

día, durante un período de hasta una semana, no reduce la respuesta de la prueba con alérgenos por

punción.

El tratamiento con comprimidos de menos de 10 mg de prednisolona por día no suprimirá la reacción a la prueba con alérgenos por punción.

Los antidepresivos pueden interferir con el resultado de la prueba con alérgenos por

punción. Debe consultar con su médico acerca del riesgo de suspender el tratamiento con un

antidepresivo comparado con los beneficios de llevar a cabo la prueba con alérgenos

por punción.

Embarazo y lactancia

No hay experiencia suficiente en el uso de Polen de Phleum pratense Soluprick durante el embarazo.

Este producto no debe utilizarse en mujeres embarazadas a menos que el médico considere que el

beneficio supere los riesgos.

La prueba con alérgenos por punción puede hacerse durante la lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de Polen de Phleum pratense Soluprick sobre la capacidad para conducir y

utilizar máquinas es nula.

La prueba con alérgenos por punción es posible ya tras el primer año de vida

dependiendo de la constitución del niño, pero en general no se debe llevar a cabo antes de

los 4 años de edad.

Este medicamento será aplicado exclusivamente por profesionales sanitarios cualificados, que le

darán las instrucciones a seguir. El procedimiento es el siguiente:

•   La prueba con alérgenos por punción se lleva a cabo normalmente en la cara interna del

     antebrazo. De forma alternativa, la prueba se puede hacer sobre la espalda.

•   La piel debe estar seca y limpia, y debe ser desinfectada con alcohol por la enfermera o por el

     médico.

•   Las preparaciones para la prueba y los controles se aplican en pequeñas gotas sobre la piel a

     una distancia adecuada entre sí (se puede usar una cinta numerada).

•   El médico/enfermero perfora la capa superficial de la piel con una lanceta ALK a través de las

    gotas.

•   La reacción se lee tras 15 minutos. Una reacción positiva es una pequeña hinchazón elevada

     pálida, o una pápula con el borde rojo.

Si usa más Polen de Phleum pratense Soluprick del que debiera

No se conocen casos de sobredosis

Al igual que todos los medicamentos, Polen de Phleum pratense Soluprick  puede

producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Muy frecuentemente (en más de 1 de cada 10 pacientes) se puede formar una pápula que se extiende de

forma gradual en la zona, durante los primeros 10-20 minutos tras la aplicación del alérgeno.

Muy frecuentemente (en más de 1 de cada 10 pacientes) puede aparecer hinchazón local extenso y

enrojecimiento a las 6-24 horas tras la aplicación del alérgeno.

En casos muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes) puede producirse una reacción anafiláctica

(una reacción severa  por todo el cuerpo que se reconoce por la aparición de pápulas, picor,

dificultad para respirar o desmayo) tras llevar a cabo la prueba con alérgenos por punción con

alérgenos activos. Si esto ocurre, su médico o profesional sanitario tendrá un equipo de emergencia

disponible con una jeringa de adrenalina “lista para usar”.

Si siente alguno de estos cambios, comuníqueselo inmediatamente a su médico o

enfermera.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico,

incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www. notificaRAM.es.

Mediante la comunicación  de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto

adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

•   Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

•   Conservar en nevera (entre 2ºC-8ºC). Una vez abierto: el producto debe almacenarse un máximo de

     6 meses a 2ºC-8ºC (después debe desecharse).

•   No utilice Polen de Phleum pratense Soluprick después de la fecha de caducidad que aparece en

    el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de

duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos

que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Polen de Phleum pratense Soluprick

•   El principio activo es un extracto alergénico estandarizado. La actividad se relaciona con la

     actividad biológica (SQ). El principio activo es el extracto alergénico estandarizado de polen de

     la hierba timotea (Phleum pratense) 10 HEP.

•   Los demás componentes son: Fosfato  disódico dihidrato, fosfato sódico dihidrato, cloruro de

     sodio, glicerol, fenol, hidróxido de sodio o ácido clorhídrico (para ajuste de pH) y agua para      

     preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Polen de Phleum pratense Soluprick se suministra como una solución para la prueba con alérgenos por

punción.

Un envase contiene 1 vial de 2 ml.

Titular de la autorización de comercialización:

ALK-Abelló A/S

Bøge Allé 6-8

DK-2970 Hørsholm

Dinamarca

Responsable de la fabricación:

ALK-Abelló, S.A.

Miguel Fleta, 19

E-28037 Madrid

España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres

Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es