CITICOLINA FERRER 1000 mg Sol. oral   

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Citicolina Ferrer 1000 mg solución oral EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

Contenido del prospecto:

1.              Qué es Citicolina Ferrer 1000 mg solución oral EFG y para qué se utiliza.

2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citicolina Ferrer 1000 mg solución oral EFG.

3.              Cómo tomar Citicolina Ferrer 1000 mg solución oral EFG.

4.              Posibles efectos adversos.

5.              Conservación de Citicolina Ferrer 1000 mg solución oral EFG

6.              Contenido del envase e información adicional

Citicolina Ferrer pertenece a un grupo de medicamentos denominados psicoestimulantes y nootrópicos, que actúan mejorando el funcionamiento cerebral.

Citicolina Ferrer se usa para el tratamiento de las alteraciones de la memoria y del comportamiento debidas a:

• un accidente cerebrovascular, que es una interrupción del suministro de sangre en el cerebro por un coágulo o por rotura de un vaso sanguíneo.
• un traumatismo craneal, que es un golpe en la cabeza.

No tome Citicolina Ferrer

-  si es alérgico a citicolina o a cualquiera de los demás componentes de Citicolina Ferrer.

-  si padece hipertonía del sistema nervioso parasimpático, que es un estado grave con presión

   arterial baja, sudoración, taquicardia y desmayos.

Advertencias y precacuciones

Consulte con su médico , farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Citicolina Ferrer

Tenga especial cuidado con Citicolina Ferrer

- si usted es alérgico al ácido acetil salicílico, ya que puede provocar asma.

Uso de Citicolina Ferrer con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Citicolina Ferrer potencia los efectos de la L-Dopa, por lo que no se debe administrar a la vez con medicamentos que contengan L-Dopa, sin consultar a su médico. Los medicamentos que contienen L-Dopa habitualmente se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson.

Citicolina Ferrer no debe administrarse conjuntamente con medicamentos que contengan meclofenoxato, que es un  medicamento estimulante cerebral.

Uso de Citicolina Ferrer con alimentos y bebidas

Citicolina se puede tomar con las comidas o fuera de ellas.

Fertilidad, embarazo y lactancia

Si está embarazada, o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.

Citicolina Ferrer contiene sorbitol (E420), rojo cochinilla (Ponceau 4R, E124), parahidroxibenzoato de propilo (E216), parahidroxibenzoato de metilo (E218), formaldehído y sodio

Este medicamento contiene 2000 mg de sorbitol en cada sobre. El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha indicado que usted (o su hijo) padecen una intolerancia a ciertos azúcares, o se les ha diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), una enfermedad genética rara, en la que el paciente no puede descomponer la fructosa, consulte usted (o su hijo) con su médico antes de tomar este medicamento.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene rojo cochinilla (Ponceau 4R E124). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de propilo (E216) y parahidroxibenzoato de metilo (E218).

Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene formaldehído.

Este medicamento contiene 61,4 mg sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada sobre de 10 ml. Esto equivale al 3 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Citicolina contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda consulte de nuevo a su médico,farmacéutico, o enfermero.

La dosis recomendada es de 1 a 2 sobres al día, en función de la gravedad de su enfermedad. Puede tomarse directamente o disuelta en medio vaso de agua (120 ml) con las comidas o fuera de ellas.

Uso en niños y adolescentes

Citicolina no ha sido adecuadamente estudiada en niños, por lo que sólo debería administrarse si su médico lo considera necesario.

Si toma más Citicolina Ferrer del que debiera

Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si olvidó tomar Citicolina Ferrer

Tome su dosis tan pronto como se acuerde.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Citicolina Ferrer

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Citicolina Ferrer. No suspenda el tratamiento antes de consultarlo con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, Citicolina Ferrer puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos de este medicamento son muy raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes). Puede aparecer dolor de cabeza, vértigo, nauseas, diarrea ocasional, enrojecimiento de la cara, hinchazón de las extremidades y cambios de la presión arterial. Si presenta alguno de estos u otros síntomas, avise a su médico.

Si experimenta efectos adversos consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de reacciones adversas

Si usted presenta algun efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o enfermero. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no indicado en este prospecto.

Usted puede comunicar este efecto adverso directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamento de Uso Humano website: www.notificaram.es.

Al comunicar los efectos adversos usted puede ayudar a aportar más información de la seguridad de este medicamento

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Caducidad

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Condiciones de conservación

Conservar en el embalaje original.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Qué contiene Citicolina Ferrer 1000 mg solución oral

- El principio activo es citicolina. Cada sobre contiene 1000 mg de citicolina (como sal sódica).

- Los demás componentes (excipientes) son: sacarina sódica (E954), sorbitol líquido (E420),

  glicerol (E422), parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216),

  citrato de sodio (E331), glicerina formaldehido, sorbato de potasio (E202), esencia de fresa,

  color rojo cochinilla A (Ponceau 4R, E124), ácido cítrico  (E330) y agua purificada.

Qué aspecto tiene Citicolina Ferrer 1000 mg solución oral  y qué contiene el envase

Citicolina Ferrer es una solución oral transparente de color rosa, con olor y sabor a fresa envasada en sobre.

Se presenta en un envase que contiene 10 y 30 sobres con 10 ml de solución oral cada uno.

Puede que solo se comercialicen algunos tamaños de envase

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la comercialización

Titular de la autorización de comercialización

FERRER INTERNACIONAL,S.A.

Gran Vía Carlos III, 94

08028 Barcelona (España)

Responsable de la fabricación

FERRER INTERNACIONAL, S.A.

Buscallá, 1-9

08173-Sant Cugat del Vallés

Barcelona (España)

Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2021.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/