LEVESIALLE DIARIO 0,10 mg/0,02 mg Comp. recub. con película
| ATC: Levonorgestrel y etinilestradiol, asociacines fijas |
| PA: Levonorgestrel, Etinilestradiol |
| EXC:
Lactosa Lecitina de soja (E-322) Rojo allura (E-129) y otros. |
Envases
QUÉ ES LEVESIALLE DIARIO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ANTES DE TOMAR LEVESIALLE DIARIO
CÓMO TOMAR LEVESIALLE DIARIO
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
CONSERVACIÓN DE LEVESIALLE DIARIO
INFORMACIÓN ADICIONAL
Prospecto: información para el usuario
Levesialle Diario 0,10 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Levonorgestrel/Etinilestradiol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Cosas importantes que debe saber acerca de los anticonceptivos hormonales combinados (AHC):
- Son uno de los métodos anticonceptivos reversibles más fiables si se utilizan correctamente.
- Aumenta ligeramente el riesgo de sufrir un coágulo de sangre en las venas y arterias, especialmente en el primer año o cuando se reinicia el uso de un anticonceptivo hormonal combinado tras una pausa de 4 semanas o más.
- Esté alerta y consulte a su médico si cree que puede tener síntomas de un coágulo de sangre (ver sección 2 “Coágulos de sangre”)
Contenido del prospecto
1. Qué es Levesialle Diario y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levesialle Diario.
3. Cómo tomar Levesialle Diario.
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Levesialle Diario.
6. Contenido del envase e información adicional
Levesialle Diario es un anticonceptivo y se utiliza para evitar el embarazo.
Cada comprimido rosa contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, denominadas levonorgestrel y etinilestradiol.
Los comprimidos blancos no contienen principio activo y se llaman comprimidos placebo.
Los anticonceptivos que contienen dos hormonas se denominan comprimidos “combinados”. Levesialle Diario se denomina de “baja-dosis” porque contiene solamente una pequeña cantidad de hormonas.
| Consideraciones generales Antes de empezar a usar Levesialle Diario debe leer la información acerca de los coágulos de sangre en la sección 2. Es particularmente importante que lea los síntomas de un coágulo de sangre (ver sección 2 “Coágulos de sangre”)
Antes de empezar a tomar Levesialle Diario, el médico le hará algunas preguntas sobre su historia clínica personal y la de sus familiares. El médico también medirá su presión arterial y, dependiendo de su estado de salud, le realizará otras pruebas.
En este prospecto se describen varias situaciones en las que usted debería de interrumpir el uso de Levesialle Diario, o en las que el efecto de Levesialle puede disminuir. En dichas situaciones usted no debería tener relaciones sexuales o debería tomar precauciones anticonceptivas adicionales no hormonales, como el uso de preservativo u otro método de barrera. No utilice el método del ritmo o el de la temperatura. Estos métodos pueden no ser fiables puesto que Levesialle Diario altera los cambios mensuales de la temperatura corporal y del moco cervical.
Levesialle Diario, al igual que otros anticonceptivos hormonales, no protege frente a la infección por VIH (SIDA) o cualquier otra enfermedad de transmisión sexual.
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Mientras esté en tratamiento con este medicamento debe visitar a su médico con regularidad, por lo menos dos veces al año.
Si usted tiene síntomas inusuales, tales como dolores inexplicables en el pecho, el abdomen o las piernas se debe consultar a su médico de inmediato.
No use Levesialle Diario
- Si está embarazada o piensa que pudiera estar embarazada.
- Si tiene (o ha tenido alguna vez) un coágulo de sangre en un vaso sanguíneo de las piernas (trombosis venosa profunda, TVP), en los pulmones (embolia pulmonar, EP) o en otros órganos.
- Si tiene (o ha tenido alguna vez) un ataque al corazón o un ictus.
- Si sabe que padece un trastorno que afecta a la coagulación de la sangre: por ejemplo, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S, deficiencia de antitrombina III, factor V Leiden o anticuerpos antifosfolípidos.
- Si necesita una operación o si pasa mucho tiempo sin ponerse de pie (ver sección “Coágulos de sangre”). Si tiene (o ha tenido alguna vez) una enfermedad que puede ser un indicador de un ataque al corazón en el futuro (por ejemplo, una angina de pechola cual provoca un dolor fuerte en el pecho) o de un ictus (por ejemplo, una leve embolia de paso sin efectos residuales).
- Si tiene alguna enfermedad que puede aumentar el riesgo de un coágulo en las arterias:
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- Diabetes grave con lesión de los vasos sanguíneos.
- Tensión arterial muy alta.
- Niveles muy altos de grasa en la sangre (colesterol o triglicéridos).
- Una afección llamada hiperhomocisteinemia.
- Si fuma (ver sección 2 “Coágulos de sangre”).
- Si tiene (o ha tenido alguna vez) un tipo de migraña con los denominados síntomas neurológicos focales.
- No use Levesialle Diario si tiene hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabusir, glecaprevir/pibrentasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (ver también la sección “Toma de Levesialle Diario con otros medicamentos).
- Si usted tiene (o ha tenido alguna vez) una inflamación del páncreas (pancreatitis) relacionado con un trastorno grave del metabolismo de las grasas.
- Si usted tiene (o ha tenido alguna vez) una enfermedad del hígado y su función hepática no se ha normalizado todavía o si tiene niveles en sangre elevados del pigmento biliar de color marrón amarillento (bilirrubina) debido a un trastorno de excreción (síndrome de Dubin-Johnson o síndrome de Rotor).
- Si usted tiene (o ha tenido alguna vez) un tumor en el hígado (benigno o maligno).
- Si usted tiene (o ha tenido alguna vez), o si sospecha que tiene cáncer de mama o cáncer de los órganos genitales.
- Si usted tiene hemorragias vaginales, cuya causa es desconocida.
- Si se ha interrumpido su menstruación, posiblemente debido por la dieta o el ejercicio.
- Si usted es alérgica a levonorgestrel o etinilestradiol, o a alguno de los demás componentes de Levesialle Diario (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
| ¿Cuándo debe consultar a su médico?
Busque asistencia médica urgente - si nota posibles signos de un coágulo de sangre que pueden significar que está sufriendo un coágulo de sangre en la pierna (es decir, trombosis venosa profunda), un coágulo de sangre en el pulmón (es decir, embolia pulmonar), un ataque al corazón o un ictus (ver sección “Coágulo de sangre (trombosis)” a continuación.
Para obtener una descripción de los síntomas de estos efectos adversos graves consulte la sección «Cómo reconocer un coágulo sanguíneo». |
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Levesialle Diario.
- Si algún familiar cercano tiene o ha tenido alguna vez cáncer de mama.
- Si tiene alguna enfermedad del hígado o de la vesícula biliar.
- Si tiene diabetes.
- Si tiene depresión.
- Si necesita una operación, o está sin moverse por un largo período de tiempo (ver en sección 2 “coágulos de sangre”).
- Si acaba de dar a luz usted tiene un mayor riesgo de sufrir coágulos de sangre. Debe preguntar a su médico cuánto tiempo después del parto puede empezar a tomar Levesialle.
- Si tiene una inflamación de las venas que hay debajo de la piel (tromboflebitis superficial).
- Si tiene varices.
- Si usted tiene enfermedad de Crohn o enfermedad intestinal inflamatoria (colitis ulcerosa.
- Si usted tiene una enfermedad de la sangre llamada SUH (síndrome urémico hemolítico) la cual provoca daños en el riñón.
- Si usted tiene una enfermedad de la sangre denominada anemia de células falciformes.
- Si usted tiene epilepsia (ver “Uso de Levesialle con otros medicamentos”).
- Si usted tiene una enfermedad del sistema inmune llamada LES (lupus eritematoso sistémico).
- Si tiene alguna enfermedad que apareció por primera vez durante el embarazo o durante un anterior uso de hormonas sexuales (p. ej. pérdida de audición, una enfermedad de la sangre llamada porfiria, erupción cutánea con vesículas durante el embarazo (herpes gestacional), una enfermedad nerviosa en la que aparecen movimientos involuntarios (corea de Sydenham)).
- Si tiene o ha tenido alguna vez cloasma (una decoloración de la piel, especialmente en la cara o cuello, conocida como “manchas del embarazo”). En ese caso, hay que evitar la exposición directa al sol o a los rayos ultravioleta.
Informe a su médico si sufre cualquiera de las siguientes afecciones
Si la afección se desarrolla o empeora mientras está usando Levesialle Diario, también debe informar a su médico.
- Si experimenta síntomas de angioedema como hinchazón de cara, lengua y/o garganta, y/o dificultad para tragar o urticaria con posible dificultad para respirar, contacte con un médico de forma inmediata. Los productos que contienen estrógenos pueden causar o empeorar los síntomas del angioedema hereditario y adquirido.
COÁGULOS DE SANGRE
El uso de un anticonceptivo hormonal combinado como Levesialle Diario aumenta su riesgo de sufrir un coágulo de sangre en comparación con no usarlo. En raras ocasiones un coágulo de sangre puede bloquear vasos sanguíneos y provocar problemas graves.
Se pueden formar coágulos de sangre:
- En las venas (lo que se llama “trombosis venosa”, “tromboembolismo venoso” o TEV).
- En las arterias (lo que se llama “trombosis arterial”, “tromboembolismo arterial” o TEA).
La recuperación de los coágulos de sangre no es siempre completa. En raras ocasiones puede haber efectos graves duraderos o, muy raramente, pueden ser mortales.
Es importante recordar que el riesgo global de un coágulo de sangre perjudicial debido a Levesialle es pequeño.
CÓMO RECONOCER UN COÁGULO DE SANGRE
Busque asistencia médica urgente si nota alguno de los siguientes signos o síntomas.
| ¿Experimenta alguno de estos signos? | ¿Qué es posible que esté sugriendo? |
| Hinchazón de una pierna o pie o a lo largo de una vena de la pierna o pie, especialmente cuando va acompañada de:
| Trombosis venosa profunda |
Si no está segura, consulte a un médico, hay que algunos de estos síntomas como la tos o la falta de aliento se pueden confundir con una afección más leve como una infección respiratoria (p. ej., un “catarro común”) | Embolia pulmonar |
| Síntomas que se producen con más frecuencia en un ojo:
| Trombosis de la vena retiniana (coágulo sanguíneo en el ojo) |
Latidos del corazón acelerados o irregulares | Ataque al corazón |
A veces los síntomas de un ictus pueden ser breves, con una recuperación casi inmediata y completa, pero de todos modos debe buscar asistencia médica urgente ya que puede correr riesgo de sufrir otro ictus. | Ictus |
| Coágulos de sangre que bloquean otros vasos sanguíneos. |
COÁGULOS DE SANGRE EN UNA VENA
¿Qué puede ocurrir si se forma un coágulo de sangre en una vena?
- El uso de anticonceptivos hormonales combinados se ha relacionado con un aumento del riesgo de coágulos de sangre en las venas (trombosis venosa). No obstante, estos efectos adversos son raros. Se producen con más frecuencia en el primer año de uso de un anticonceptivo hormonal combinado.
- Si se forma un coágulo de sangre en una vena de la pierna o del pie, puede provocar trombosis venosa profunda (TVP).
- Si un coágulo de sangre se desplaza desde la pierna y se aloja en el pulmón, puede provocar una embolia pulmonar.
- En muy raras ocasiones se puede formar un coágulo en una vena de otro órgano como el ojo (trombosis de las venas retinianas)
¿Cuándo es mayor el riesgo de presentar un coágulo de sangre en una vena?
El riesgo de presentar un coágulo de sangre en una vena es mayor durante el primer año en el que se toma un anticonceptivo hormonal combinado por primera vez. El riesgo puede ser mayor también si vuelve a empezar a tomar un anticonceptivo hormonal combinado (el mismo medicamento o un medicamento diferente) después de una interrupción de 4 semanas o más.
Después del primer año, el riesgo disminuye, pero siempre es algo mayor que si no estuviera tomando un anticonceptivo hormonal combinado.
Cuando deja de tomar Levesialle Diario, su riesgo de presentar un coágulo de sangre regresa a la normalidad en pocas semanas.
¿Cuál es el riesgo de presentar un coágulo de sangre?
El riesgo depende de su riesgo natural de TEV y del tipo de anticonceptivo hormonal combinado que esté tomando.
El riesgo global de presentar un coágulo de sangre en la pierna o en el pulmón (TVP o EP) con Levesialle Diario es pequeño.
- De cada 10.000 mujeres que no usan un anticonceptivo hormonal combinado y que no están embarazadas, unas 2 presentarán un coágulo de sangre en un año.
- De cada 10.000 mujeres que usan un anticonceptivo hormonal combinado que contiene levonorgestrel o noretisterona o norgestimato, unas 5-7 presentarán un coágulo de sangre en un año.
- El riesgo de presentar un coágulo de sangre dependerá de sus antecedentes personales (ver “Factores que aumentan su riesgo de un coágulo sanguíneo” más adelante)
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| Riesgo de presentar un coágulo de sangre en un año |
| Mujeres que no utilizan un comprimido/parche/anillo hormonal combinado y no están embarazadas. | Unas 2 de cada 10.000 mujeres |
| mujeres que utilizan un comprimido anticonceptivo hormonal combinado que contiene levonorgestrel, norestisterona o norgestimato. | Unas 5-7 de cada 10.000 mujeres. |
| Mujeres que utilizan Levesialle Diario | Unas 5-7 de cada 10.000 mujeres. |
Factores que aumentan su riesgo de un coágulo de sangre en una vena
El riesgo de tener un coágulo de sangre con Levesialle Diario es pequeño pero algunas afecciones aumentan el riesgo. Su riesgo es mayor:
- Si tiene exceso de peso (índice de masa corporal o IMC superior a 30 Kg/m2)
- Si alguno de sus parientes próximos ha tenido un coágulo de sangre en la pierna, pulmón u otro órgano a una edad temprana (es decir, antes de los 50 años aproximadamente). En este caso, podría tener un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre.
- Si necesita operarse o si pasa mucho tiempo sin ponerse de pie debido a una lesión o enfermedad o si tiene la pierna escayolada. Tal vez haya que interrumpir el uso de Levesialle varias semanas antes de la intervención quirurgica o mientras tenga menos movilidad. Si necesita interrumpir el uso de Levesialle Diario, pregúntele a su médico cuándo puede empezar a usarlo de nuevo.
- Al aumentar la edad (en especial por encima de unos 35 años)
- Si ha dado a luz hace menos de unas semanas.
El riesgo de presentar un coágulo de sangre aumenta cuantas más afecciones tenga.
Los viajes en avión (más de 4 horas) pueden aumentar temporalmente el riesgo de un coágulo de sangre, en especial si tiene alguno de los demás factores de riesgo enumerados.
Es importante informar a su médico si sufre cualquiera de las afecciones anteriores, aunque no esté segura. Su médico puede decidir que hay que interrumpir el uso de Levesialle Diario.
Si alguna de las afecciones anteriores cambia mientras está utilizando Levesialle Diario, por ejemplo, un pariente próximo experimenta una trombosis sin causa conocida o usted aumenta mucho de peso, informe a su médico.
COÁGULOS DE SANGRE EN UNA ARTERIA
¿Qué puede ocurrir si se forma un coágulo de sangre en una arteria?
Al igual que un coágulo de sangre en una vena, un coágulo en una arteria puede provocar problemas graves. Por ejemplo, puede provocar un ataque al corazón o un ictus.
Factores que aumentan su riesgo de un coágulo de sangre en una arteria
Es importante señalar que el riesgo de un ataque al corazón o un ictus por utilizar Levesialle Diario es muy pequeño, pero puede aumentar:
- Con la edad (por encima de unos 35 años).
- Si fuma. Cuando utiliza un anticonceptivo hormonal combinado como Levesialle Diario se le aconseja que deje de fumar. Si no es capaz de dejar de fumar y tiene más de 35 años, su médico puede aconsejarle que utilice un tipo de anticonceptivo diferente.
- Si tiene sobrepeso.
- Si tiene la tensión alta.
- Si algún pariente próximo ha sufrido un ataque al corazón o un ictus a una edad temprana (menos de unos 50 años). En este caso usted también podría tener mayor riesgo de sufrir un ataque al corazón o un ictus.
- Si usted o alguno de sus parientes próximos tiene un nivel elevado de grasa en la sangre (colesterol o triglicéridos).
- Si padece migrañas, especialmente migrañas con aura.
- Si tiene un problema de corazón (trastorno de las válvulas, alteración del ritmo cardíaco llamado fibrilación auricular).
- Si tiene diabetes.
Si tiene una o más de estas afecciones o si alguna de ellas es especialmente grave, el riesgo de presentar un coágulo de sangre puede verse incrementado aún más.
Si alguna de las afecciones anteriores cambia mientras está utilizando Levesialle Diario, por ejemplo, empieza a fumar, un pariente próximo experimenta una trombosis sin causa conocida o usted aumenta mucho de peso, informe a su médico.
Levesialle Diario y cáncer
Se ha observado cáncer de mama ligeramente más a menudo en mujeres que usan anticonceptivos combinados, pero no se sabe si esto se debe al tratamiento. Por ejemplo, puede ser que se detecten más tumores en mujeres que toman anticonceptivos combinados porque son examinadas por el médico más a menudo. La incidencia de tumores de mama disminuye gradualmente después de dejar de tomar anticonceptivos hormonales combinados. Es importante someterse regularmente a exámenes de las mamas y usted debería acudir a su médico si notase cualquier bulto.
En raras ocasiones se han comunicado tumores benignos en el hígado, y más raramente incluso tumores malignos, en usuarias de anticonceptivos. Acuda a su médico si usted sufre un fuerte dolor abdominal inusualmente fuerte.
Se ha comunicado cáncer de cuello en los usuarios a largo plazo, pero no está claro si se debe por el comportamiento sexual u otros factores como el virus del papiloma humano (VPH).
Trastornos psiquiátricos
Algunas mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales como Levesialle Diario han notificado depresión o un estado de ánimo deprimido. La depresión puede ser grave y a veces puede inducir pensamientos suicidas. Si experimenta alteraciones del estado de ánimo y síntomas depresivos, póngase en contacto con su médico para obtener asesoramiento médico adicional lo antes posible.
Sangrado entre períodos
Durante los primeros meses de uso de Levesialle Diario, pueden aparecer sangrados inesperados (sangrados fuera del período de descanso). Si experimenta dichos sangrados durante un período superior a unos meses, o si comienzan tras unos meses, es necesario que su médico investigue la causa.
Qué debe hacer si no tiene el período durante la semana de descanso
Si ha tomado correctamente todos los comprimidos, no ha vomitado ni sufrido una diarrea intensa, y no ha tomado ningún otro medicamento, es muy poco probable que esté embarazada.
Si no tiene dos períodos menstruales consecutivos, podría estar embarazada. En este caso, acuda inmediatamente al médico. No comience el siguiente envase hasta asegurarse de que no está embarazada.
Toma de Levesialle Diario con otros medicamentos
| Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Ellos pueden indicarle si usted necesita tomar precauciones anticonceptivas adicionales (por ejemplo, preservativos) y, si es así, durante cuánto tiempo. |
Algunos medicamentos pueden influir sobre los niveles sanguíneos de Levesialle Diario haciendo que disminuya su efecto anticonceptivo, o pueden causar sangrados inesperados. Esto puede ocurrir con:
- medicamentos utilizados en el tratamiento de:
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- trastornos de la motilidad gastrointestinal (por ejemplo, metoclopramida)
- la epilepsia (p. ej. primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato o felbamato)
- la tuberculosis (p. ej., rifampicina, rifabutina)
- artritis, artrosis (etoricoxib)
- infecciones por VIH y el virus de la hepatitis C (los llamados inhibidores de la proteasa e inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos como, p.ej., ritonavir, nevirapina, indinavir)
- infecciones por hongos (ej.: griseofulvina, antimicóticos azólicos como itraconazol, voriconazol, fluconazol)
- infecciones bacterianas (antibióticos macrólidos, por ejemplo, claritromicina, eritromicina)
- ciertos trastornos cardíacos, presión arterial alta (por ejemplo, atorvastatina y bloqueadores de los canales de calcio como verapamilo, diltiazem
- artritis, artrosis (etoricoxib)
-
- trastorno del sistema nervioso (narcolepsia, por ejemplo, modafinilo)
- dolor y fiebre (paracetamol)
- ácido ascórbico (también conocido como vitamina C)
- los preparados a base de hierba de San Juan.
Levesialle Diario puede influir en el efecto de otros medicamentos, por ejemplo,
- medicamentos que contienen ciclosporina
- el antiepiléptico lamotrigina (puede llevar a un aumento de la frecuencia de convulsiones).
- Teofilina (utilizada en el tratamiento de problemas respiratorios)
- Melatonina
- Tizanidina (utilizada en el tratamiento del dolor muscular y/o calambres musculares)
- algunas benzodiazepinas (sedantes, por ejemplo, lorazepam, diazepam)
- teofilina (un medicamento para el tratamiento del asma)
- glucocorticoides (p.ej., cortisona)
- clofibrato (un medicamento utilizado para reducir los niveles de grasa en la sangre)
- paracetamol (un analgésico y antipirético)
- morfina (un analgésico muy fuerte)
En mujeres con diabetes, la necesidad de agentes hipoglucemiantes (p. ej., insulina) puede variar.
Troleandromicina puede aumentar el riesgo de colestasis intrahepática durante la co-administración con AOCs.
- No tome Levesialle Diario si usted tiene Hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, ya que estos medicamentos pueden producir aumentos en los resultados de pruebas hepáticas (aumento de la enzima hepática ALT).
Su médico le prescribirá otro tipo de anticonceptivo antes de comenzar el tratamiento con estos medicamentos.
Levesialle Diario se puede volver a tomar aproximadamente 2 semanas después de la finalización de este tratamiento. Consulte la sección "No use Levesialle Diario".
Pregunte a su médico o farmacéutico para que le aconseje antes de tomar cualquier medicamento. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
Toma de Levesialle Diario con alimentos y bebidas
Este medicamento se puede tomar con o sin alimentos, si es necesario, con un poco de agua. Este medicamento no debe tomarse junto con zumo de pomelo.
Pruebas de laboratorio
Si usted necesita un análisis de sangre, comente con su médico o con el personal del laboratorio que está tomando un anticonceptivo, ya que los anticonceptivos orales pueden influir en los resultados de algunas pruebas.
Fertilidad, embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Si usted está embarazada, no tome Levesialle Diario. Si se queda embarazada durante el tratamiento con Levesialle interrumpa el tratamiento inmediatamente y póngase en contacto con su médico. Si quiere quedarse embarazada, puede dejar de tomar Levesialle Diario en cualquier momento (vea “Si interrumpe el tratamiento con Levesialle Diario”)
Lactancia
En general, no se recomienda tomar Levesialle Diario durante el período de lactancia. Si usted quiere tomar el anticonceptivo mientras está en período de lactancia, debería consultar con su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No hay información que sugiera que el uso de Levesialle Diario tenga algún efecto sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.
Levesialle Diario contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
El comprimido recubierto de Levesialle Diario contiene laca de aluminio allura (E129) y lecitina de soja, los cuales pueden provocar reacciones alérgicas. No utilizar este medicamento en caso de alergia al cacahuete o a la soja.
Si usted estaba tomando otro anticonceptivo antes de empezar Levesialle Diario 28 comprimidos, usted sabe que la mayoría de los anticonceptivos contienen 21 comprimidos. Con estos anticonceptivos, se toma una pastilla durante 21 días y luego hay una semana de no tomar las pastillas (intervalo sin comprimidos).
El sistema a seguir al usar Levesialle Diario 28 comprimidos es diferente. Después de tomar los 21 comprimidos de color rosa, se debe continuar con los 7 comprimidos de placebo y, en consecuencia, no existe un intervalo sin comprimidos, pero si una semana de "placebo" (la semana de tomar los comprimidos de placebo de la fila 4). Como tiene que tomar un comprimido todos los días y no hay un intervalo sin comprimidos entre los dos envases, la toma de comprimidos se convierte en rutina y hay menos riesgo, por consiguiente, de olvidar tomar algún comprimido.
Los dos tipos de comprimidos de diferentes de color de Levesialle Diario 28 comprimidos, se colocan en orden. Un envase contiene 28 comprimidos.
Tome un comprimido de Levesialle todos los días. Se puede tomar con o sin comida, si es necesario con una pequeña cantidad de agua. Debe tomar los comprimidos todos los días a la misma hora.
No confunda los comprimidos: tomar un comprimido de color rosa una vez al día, durante los primeros 21 días, y luego un comprimido blanco al día, durante los últimos 7 días. A continuación, debe iniciar un nuevo blister, en seguida (21 comprimidos de color rosa y 7 comprimidos blancos). No dejando, por tanto, periodo de descanso entre los dos blisters.
Para ayudarle a recordar que tome los comprimidos, cada envase de Levesialle Diario viene, por cada blíster, con una pegatina que se compone de 7 pegatinas adhesivas las cuales tienen los días de la semana impreso en ellos. Coja la pegatina de la semana que empieza con el día que empezó a tomar los comprimidos. Por ejemplo, si usted empezó en un Miércoles, use la pegatina que empieza por “MIE”.
Coloque la pegatina de la semana a lo largo del blíster donde usted pueda leer “Coloque la pegatina aquí”.
Así, para cada comprimido hay un día indicado en su parte de arriba y usted puede ver por lo tanto, que está tomando el comprimido correcto. Las flechas muestran el orden que en que tomas los comprimidos.
A lo largo de los 7 días en los que se toman los comprimidos blancos de placebo (llamados días placebo), debería tener lugar la menstruación (también puede denominarse hemorragia por privación). Esta, normalmente comienza el 2º ó 3º día después del último comprimido rosa de Levesialle Diario. Una vez que ha tomado el último comprimido blanco, debe comenzar con el siguiente blíster, aunque no haya finalizado el sangrado. Esto significa que usted debe comenzar cada tira en el mismo día de la semana y que la hemorragia por privación debe ocurrir en los mismos días de cada mes.
Si usted usa Levesialle Diario de esta manera, también estará protegida del embarazo durante los 7 días cuando en los que toma los comprimidos blancos de placebo.
Cuándo puede empezar con el primer envase
- Si usted no ha tomado ningún anticonceptivo hormonal en el mes anterior.
Comience a tomar Levesialle Diario el primer día del ciclo (es decir, el primer día de su periodo). Si comienza Levesialle Diario el primer día de su menstruación, estará protegida inmediatamente frente a un embarazo. También puede empezar los días 2-5 del ciclo, pero debe utilizar métodos anticonceptivos adicionales (p. ej. un preservativo) durante los primeros 7 días.
- Cambio desde otro anticonceptivo hormonal combinado, anillo anticonceptivo combinado vaginal o parche.
Usted puede comenzar a tomar Levesialle Diario preferentemente el día después de tomar el último comprimido activo (el último comprimido que contiene principios activos) de su anticonceptivo anterior, o al día siguiente de quitarse el anillo vaginal o parche pero a más tardar al día siguiente de la semana de descanso (sin anillo o parche) de su anticonceptivo anterior (o después de tomar el último comprimido inactivo de su anticonceptivo anterior).
- Cambio desde un método basado exclusivamente en progestágenos (píldora de progestágenos solo, inyección, implante o dispositivo intrauterino de liberación de progestágenos SLI).
Puede cambiar desde la píldora de progestágenos solo, cualquier día (si se trata de un implante o un SLI, el mismo día de su retirada; si se trata de un inyectable, cuando corresponda la siguiente inyección), pero en todos los casos utilice medidas anticonceptivas adicionales (por ejemplo, un preservativo) durante los 7 primeros días de toma de comprimidos.
- Tras un aborto espontáneo o un aborto tras los tres primeros meses de embarazo:
Siga las recomendaciones de su médico.
- Tras tener un niño o después de un aborto espontáneo tras el tercer mes de embarazo:
No comenzar a tomar Levesialle Diario entre 21 y 28 días después de tener un niño o del aborto espontáneo. Debe utilizar uno de los denominados métodos de barrera (p. ej. un preservativo) durante los 7 primeros días del uso de Levesialle Diario.
Si, tras tener un niño, usted ya ha tenido relaciones sexuales antes de comenzar a tomar Levesialle Diario (de nuevo), debe estar segura de no estar embarazada o esperar a su siguiente período menstrual.
- Si usted está en período de lactancia y quiere empezar a tomar Levesialle Diario (de nuevo) después de tener un niño.
Lea la sección “Lactancia”.
Pregunte a su médico si no está segura de cuando empezar.
Duración del uso
Puede tomar este medicamento siempre que desee utilizar un método anticonceptivo hormonal y los beneficios de un anticonceptivo hormonal sean mayores que los riesgos para la salud (ver sección 2 'No tome Levesialle Diario' y 'Advertencias y precauciones').
Si toma más Levesialle Diario del que debe
No se han comunicado casos en los que la ingestión de una sobredosis de Levesialle Diario haya causado daños graves. Si usted toma varios comprimidos a la vez entonces usted puede tener síntomas de náuseas o vómitos. Las niñas pueden haber sangrado de la vagina.
Si usted ha tomado demasiados comprimidos de Levesialle Diario, o descubre que un niño los ha tomado, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Si olvidó tomar Levesialle Diario
Los comprimidos de la cuarta fila del blíster, son comprimidos placebo. Si olvida tomar uno de estos comprimidos, esto no afectará a la eficacia de Levesialle Diario. Deseche el comprimido olvidado.
Si olvida tomar un comprimido rosa activo (comprimidos de la 1ª, 2ª y 3ª fila), deberá hacer lo siguiente:
- Si usted se retrasa menos de 12 horas en la toma de algún comprimido, la protección frente al embarazo no disminuye. Tome el comprimido tan pronto como se acuerde y los comprimidos siguientes a la hora habitual.
- Si usted se retrasa más de 12 horas en la toma de algún comprimido, la protección frente al embarazo puede reducirse. Cuantos más comprimidos haya olvidado, mayor es el riesgo de quedarse embarazada.
El riesgo de una protección incompleta frente al embarazo es máximo si usted olvida tomar el comprimido de color rosa, al principio (1ª fila) o al final del envase (3ª fila). Por tanto, debe seguir las siguientes recomendaciones (ver también el diagrama más abajo):
? Olvido de más de un comprimido del envase
? Si ha olvidado más de 1 comprimido de Levesialle Diario del blíster actual, la protección anticonceptiva ya no está garantizada.Olvido de un comprimido entre los días 1-7
Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos a la hora habitual y utilice precauciones adicionales, por ejemplo, preservativo, durante los 7 días siguientes. Si usted ha mantenido relaciones sexuales en la semana previa al olvido del comprimido, puede estar embarazada. En ese caso, consulte a su médico.
? Olvido de un comprimido entre los días 8-14
Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos a la hora habitual. La protección anticonceptiva no disminuye y usted no necesita tomar precauciones adicionales si los comprimidos se han tomado correctamente en los 7 días anteriores al comprimido olvidado. Sin embargo, si no ha tomado los comprimidos correctamente o si se ha olvidado más de un comprimido, se necesitarán métodos anticonceptivos no hormonales adicionales (por ejemplo, preservativos) durante los próximos 7 días.
? Olvido de un comprimido entre los días 15-21
Puede elegir entre dos posibilidades:
- Tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, aunque esto signifique que tenga que tomar dos comprimidos a la vez. Siga tomando los comprimidos a la hora habitual. En lugar de iniciar la semana de placebo, deséchelas y comience a tomar el siguiente envase (el día en el solía comenzar los envases, cambiará).
Probablemente tendrá la regla al final del segundo envase, durante el periodo de placebo, aunque también puede presentar sangrado leve o parecido a la regla durante la toma del segundo envase.
- También puede interrumpir la toma de comprimidos activos rosas y comenzar, directamente, con los 7 comprimidos de placebo (anotando el día en el que olvidó tomar el comprimido). Después de esto, continúe con un nuevo envase. Si quiere comenzar un nuevo envase en el día en que siempre empieza, su período de placebo deberá durar menos de 7 días.
Si usted sigue una de estas dos recomendaciones, permanecerá protegida frente al embarazo siempre que haya estado tomando los comprimidos correctamente durante los 7 días anteriores al comprimido olvidado.
- Si usted ha olvidado tomar algún comprimido y no tiene sangrado durante el primer período de descanso, puede estar embarazada. Contacte con su médico antes de seguir con el siguiente envase.
Qué debe hacer en caso de vómitos o diarrea intensa
Si experimenta vómitos o diarrea intensa en las 3-4 horas siguientes a la toma de un comprimido o padece diarrea intensa, hay un riesgo de que los principios activos del anticonceptivo no sean absorbidos totalmente por el organismo. La situación es casi equivalente al olvido de un comprimido. Tras los vómitos o la diarrea, tome un comprimido rosa de un envase de reserva lo antes posible. Si es posible, tómelo dentro de las 12 horas posteriores a la hora habitual en que toma su anticonceptivo. Si no es posible o han transcurrido más de 12 horas, siga los consejos del apartado “Si olvida tomar Levesialle Diario”.
Retraso de su período: qué debe saber
Aunque no es recomendable, puede retrasar su período si comienza a tomar un nuevo envase de Levesialle Diario en lugar de continuar tomando los comprimidos de placebo, y lo termina. Usted puede experimentar el uso del segundo envase un sangrado leve o parecido a la regla. Termine el segundo envase, tomando los 7 comprimidos blancos de la 4ª fila. Después, empiece el siguiente envase.
Usted debería pedir consejo a su médico antes de decidir retrasar su periodo menstrual
Cambio del primer día de su período: qué debe saber
Si usted toma los comprimidos según las instrucciones, su período comenzará durante los días de placebo. Si usted tiene que cambiar ese día, reduzca el número de días de placebo (¡pero nunca los aumente- 7 como máximo!). Por ejemplo, si comienza a tomar los comprimidos de placebo los viernes y quiere cambiar a los martes (3 días antes), comience un nuevo envase 3 días antes de lo habitual. Puede que no se produzca sangrado durante estos días. Puede experimentar sangrado leve o parecido a la regla.
Si no está segura de cómo proceder, consulte con su médico.
Si interrumpe el tratamiento con Levesialle Diario
Usted puede dejar de tomar Levesialle Diario cuando desee. Si no quiere quedarse embarazada, consulte con su médico sobre otros métodos de control de la natalidad eficaces. Si quiere quedarse embarazada, deje de tomar Levesialle Diario y espere hasta su periodo antes de intentar quedarse embarazada. Así podrá calcular la fecha estimada del parto más fácilmente.
Si deja de tomar este medicamento, es posible que sus períodos tarden algún tiempo en volver a ser regulares, especialmente si ya ha tenido irregularidades menstruales antes de tomar la “píldora”.
Si tiene otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Levesialle Diario puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta algún efecto adverso, especialmente si es grave y persistente, o si se produce algún cambio en su salud que cree que puede deberse a este medicamento, consulte a su médico.
Efectos adversos graves
Contacte con un médico de forma inmediata si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas de angioedema: hinchazón de la cara, lengua y/o garganta, y/o dificultad para tragar o urticaria con posible dificultad para respirar (ver también sección “Advertencias y precauciones”).
Todas las mujeres que toman anticonceptivos hormonales combinados corren mayor riesgo de presentar coágulos de sangre en las venas (tromboembolismo venoso (TEV)) o coágulos de sangre en las arterias (tromboembolismo arterial (TEA)). Para obtener información más detallada sobre los diferentes riesgos de tomar anticonceptivos hormonales combinados, ver sección 2 “Qué necesita saber antes de empezar a usar Levesialle Diario”.
El siguiente listado de efectos adversos se ha relacionado con el uso de Levesialle Diario:
Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas):
- Dolores de cabeza (incluyendo migrañas)
Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas):
- Cambios de humor, depresión
- Cambios en el deseo sexual
- Náuseas, vómitos, dolor abdominal (dolor de estómago)
- Acné
- Retención de líquidos
- Dolor o sensibilidad en las mamas, flujo en los mamas, dolor menstrual, cambio en la fuerza del sangrado menstrual, aumento de la secreción vaginal, ausencia del sangrado menstrual
- Cambios de peso (aumento o pérdida de peso)
- Inflamación vaginal incluyendo infección por hongos (candidiasis)
-
Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas):
- Cambios en el apetito (aumento o disminución), capacidad reducida para descomponer la glucosa (intolerancia a la glucosa)
- Retortijones estomacales, distensión abdominal, diarrea
- Erupción cutánea, posibles manchas marrón-amarillentas persistentes en la piel (cloasma), aumento del vello corporal y facial, pérdida de cabello
- Urticaria
- Hinchazón de las mamas
- Aumento de la presión arterial, cambios en los niveles de grasa en sangre
Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
- Intolerancia a las lentes de contacto.
- Reacciones alérgicas incluyendo muy graves con síntomas respiratorios y circulatorios, hinchazón dolorosa de la piel y las membranas mucosas (angioedema)
- Coágulos de sangre perjudiciales en una vena o arteria, por ejemplo:
-
- En una pierna o pie (es decir, TVP)
- En un pulmón (es decir, EP).
- Ataque al corazón
- Ictus
- Ictus leve o síntomas temporales similares a los de un ictus, lo que se llama accidente isquémico transitorio (AIT) o coágulos de sangre en el hígado, estómago/intestino, riñones u ojo
- Ictericia debido a un bloqueo del flujo de bilis
- Nódulos dolorosos en la piel de color rojizo (eritema nodoso)
- Erupción cutánea con rojeces en forma de diana o úlceras (eritema multiforme)
- Disminución de los niveles de ácido fólico en la sangre (los niveles de ácido fólico pueden reducirse con la “píldora”; en caso de un embarazo ocurre poco después de dejar de tomar la “píldora”, los niveles reducidos de ácido fólico pueden ser importantes)
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
- Cancer hepatocelular
-
Las siguientes condiciones se puede producir o empeorar con los anticonceptivos orales combinados: Inflamación del nervio óptico (puede conducir a la pérdida parcial o total de la visión), aumento de la formación de venas varicosas, inflamación del páncreas con trastorno grave del metabolismo de las grasas, inflamación del intestino grueso, la enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, migraña, porfiria (trastorno del metabolismo que causa dolores abdominales y trastornos mentales), lupus eritematoso sistémico (donde el cuerpo ataca y hiere a sus propios órganos y tejidos), el herpes en el embarazo tardío, Corea de Sydenham (rápida sacudidas involuntarias o un movimiento nervioso), síndrome hemolítico-urémico (un trastorno que se produce después de la diarrea causada por E. coli), problemas de hígado con presencia de ictericia, trastornos de la vesícula biliar o la formación de cálculos biliares, una forma de pérdida auditiva (otosclerosis).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en el prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
Los principios activos son 0,10 mg de levonorgestrel y 0,02 mg de etinilestradiol.
Levesialle Diario tiene comprimidos de 2 colores:
- Cada comprimido rosa contiene 0,10 mg de levonorgestrel y 0,02 mg de etinilestradiol. Los demás componentes (excipientes) son: lactosa anhidra, povidona K-30 (E1201), estearato de magnesio (E470b) y sistema de recubrimiento rosa (alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado(E1203), talco (E553b), dióxido de titanio (E171), macrogol 3350, laca de aluminio allura rojo (E129), lecitina de soja (E322), óxido de hierro rojo (E172), laca de aluminio índigo carmín (E132).
- Cada comprimido blanco (comprimidos inactivos o comprimidos placebo) únicamente contiene otros ingredientes (excipientes, no sustancia activa), los cuales son: lactosa anhidra, povidona K-30 (E1201), estearato magnésico (E470b) y sistema de recubrimiento blanco (alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado (E1203), talco (E553b), dióxido de titanio (E171), macrogol 3350).
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos activos son rosas y redondeados, con un diámetro aproximado de 5,7 mm.
Los comprimidos de placebo son blancos y redondeados, con un diámetro aproximado de 5,7 mm.
Cada blister contiene 21 comprimidos activos recubiertos de color rosa distribuidos entre la 1º, 2º y 3º fila y 7 comprimidos placebo recubiertos con película de color blanco situados en la fila 4.
Levesialle Diario está disponible en envases de 1, 3, 6 ó 13 blisters de 28 comprimidos.
Puede que no todos los envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación.
Titular
Exeltis Healthcare S.L
Avda. de Miralcampo, 7.
Polígono Industrial Miralcampo.
19200 Azuqueca de Henares,
Guadalajara (España)
Fabricante
Laboratorios León Farma, S.A.
Polígono Industrial Navatejera, La Vallina S/N
24008 Villaquilambre (Leon) - Spain
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Bélgica: Levesialle Continu 20 0,10 mg/0,02 mg comprimés pelliculés
Dinamarca: Mirabella 28, filmovertrukne tabletter
Finlandia: Levesia 100 mikrog / 20 mikrog kalvopäällysteiset tabletit
Francia: ASTERLUNA CONTINU 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé pelliculé
Italia: Lasca 100 microgrammi/20 microgrammi compresse rivestite con film
Luxemburgo: Levesialle Continu 20 0,10 mg/0,02 mg comprimés pelliculés
Noruega: Mirabella 100 mikrogram/20 mikrogram filmdrasjerte tabletter
España: Levesialle Diario 0,10 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Suecia: Levesia, 100 mikrogram/20 mikrogram filmdragerad tablett
Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2023
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es.gob