PITAVASTATINA KERN PHARMA 1 mg Comp. recub. con película   



ATC: Pitavastatina
PA: Pitavastatina calcio
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

Env. con 28
  • EFG: Medicamento genérico
  •  Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  728173
  • EAN13:  8470007281733
  • Precio de Venta del Laboratorio:  3.43€
  • Precio de Venta al Público IVA:  5.35€
  • Precio Ref:  5.35€
  • Precio Menor:  5.35€
  • Precio Más Bajo:  5.35€
  • Conservar en frío: No
 




QUÉ ES PITAVASTATINA KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

ANTES DE TOMAR PITAVASTATINA KERN PHARMA

CÓMO TOMAR PITAVASTATINA KERN PHARMA

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

CONSERVACIÓN DE PITAVASTATINA KERN PHARMA

INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

 

Prospecto: información para el usuario

 

Pitavastatina Kern Pharma 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Pitavastatina Kern Pharma 2 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Pitavastatina Kern Pharma 4 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

  1.       Qué es Pitavastatina Kern Pharma y para qué se utiliza
  2.       Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pitavastatina Kern Pharma
  3.       Cómo tomar Pitavastatina Kern Pharma
  4.       Posibles efectos adversos
  5.       Conservación de Pitavastatina Kern Pharma
  6.       Contenido del envase e información adicional

 

Menu QUÉ ES PITAVASTATINA KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Pitavastatina Kern Pharma contiene una sustancia llamada pitavastatina. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados ‘estatinas’. Pitavastatina se utiliza para corregir los niveles de sustancias grasas (lípidos) de la sangre y lo pueden tomar tanto niños a partir de 6 años como los adultos. Un desequilibrio de las grasas, especialmente del colesterol, puede causar a veces un ataque al corazón o un infarto cerebral.

 

Le han recetado Pitavastatina Kern Pharma porque tiene un desequilibrio de las grasas, y los cambios en la dieta y en su estilo de vida no han sido suficientes para corregirlo. Debe continuar con la dieta baja en colesterol y los cambios en su estilo de vida mientras tome este medicamento.

 


 ANTES DE TOMAR PITAVASTATINA KERN PHARMA

No tome Pitavastatina Kern Pharma:

  • si es alérgico a la pitavastatina, a alguna otra estatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • si está embarazada o en periodo de lactancia.
  • si es mujer y puede tener hijos, y no utiliza un método anticonceptivo eficaz (ver ‘Embarazo y lactancia’).
  • si tiene actualmente problemas de hígado.
  • si toma ciclosporina, medicamento utilizado después de un trasplante de órganos.
  • si tiene dolores musculares repetidos o injustificados.

 

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento:

  • si tiene o ha tenido miastenia (una enfermedad que cursa con debilidad muscular generalizada que, en algunos casos, afecta a los músculos utilizados al respirar) o miastenia ocular (una enfermedad que provoca debilidad de los músculos oculares), ya que las estatinas a veces pueden agravar la enfermedad o provocar la aparición de miastenia (ver sección 4).
  • si tiene insuficiencia respiratoria grave (problemas respiratorios graves).
  • si ha tenido alguna vez problemas de riñón.
  • si ha tenido antes problemas de hígado. Las ‘estatinas’ pueden afectar al hígado en algunas personas. Su médico le realizará por regla general análisis de sangre (para ver cómo funciona su hígado) antes y durante el tratamiento con este medicamento.
  • si ha tenido alguna vez problemas de tiroides.
  • si usted o algún miembro de su familia tienen antecedentes de problemas musculares.
  • si ha tenido previamente problemas musculares cuando ha tomado otros medicamentos para reducir el colesterol (p. ej.: estatinas o fibratos).
  • si toma mucho alcohol.
  • si está tomando o ha tomado en los últimos 7 días un medicamento que contenga ácido fusídico (utilizado para el tratamiento de la infección bacteriana), por vía oral o por inyección. La combinación de ácido fusídico y Pitavastatina Kern Pharma puede producir problemas musculares graves (rabdomiólisis).

 

Si alguno de los casos anteriores le afecta (o tiene alguna duda), consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento. Informe también a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular constante. Podrían ser necesarias pruebas y medicamentos adicionales para diagnosticar y tratar este problema.

 

Mientras usted esté tomando este medicamento, su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos los niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta.

 

Niños y adolescentes

No se debe administrar pitavastatina a niños menores de 6 años.

 

Antes de tomar pitavastatina, las adolescentes deben recibir orientación y asesoramiento sobre anticonceptivos.

 

Otros medicamentos y Pitavastatina Kern Pharma

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Algunos medicamentos pueden hacer que otros dejen de funcionar bien.

En concreto, informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

  • otros medicamentos llamados ‘fibratos’, tales como gemfibrozilo y fenofibrato.
  • eritromicina o rifampicina, antibióticos que se utilizan para las infecciones.
  • warfarina o cualquier otro medicamento utilizado para anticoagular la sangre.
  • medicamentos para el SIDA llamados ‘inhibidores de la proteasa’ (por ejemplo, ritonavir, lopinavir, darunavir, atazanavir) e «inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa inversa» (por ejemplo, efavirenz).
  • niacina (vitamina B3).
  • Si tiene que tomar ácido fusídico oral para tratar una infección bacteriana tendrá que dejar de usar este medicamento. Su médico le indicará cuándo podrá reiniciar el tratamiento con pitavastatina. El uso de pitavastatina con ácido fusídico puede producir debilidad muscular, sensibilidad o dolor (rabdomiolisis). Para mayor información sobre rabdomiolisis ver sección 4.
  • Si está tomando medicamentos que contienen glecaprevir o pibrentasvir, medicamentos utilizados para tratar la hepatitis C. Puede ser necesario que su médico cambie su dosis de pitavastatina.

 

Si alguno de los casos anteriores le afecta (o tiene alguna duda), consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.

 

Toma de Pitavastatina Kern Pharma con alimentos y bebidas

Puede tomar pitavastatina con o sin alimentos.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento

 

No tome pitavastatina si está embarazada o en periodo de lactancia. Si quiere quedarse embarazada, informe a su médico antes de empezar a tomar pitavastatina.

 

Si es mujer y puede tener hijos, debe utilizar un anticonceptivo eficaz mientras toma pitavastatina. Si se queda embarazada mientras toma pitavastatina, deje de tomar pitavastatina y acuda al médico inmediatamente.

 

 

Conducción y uso de máquinas

No se espera que este medicamento influya en la capacidad para conducir o utilizar máquinas. No obstante, si se encuentra mareado o somnoliento mientras toma pitavastatina, no conduzca ni utilice máquinas o herramientas.

 

Pitavastatina Kern Pharma contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

 CÓMO TOMAR PITAVASTATINA KERN PHARMA


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Toma de este medicamento

Trague el comprimido entero con agua, con o sin alimentos. Puede tomarlo a cualquier hora del día. Sin embargo, procure tomarse el comprimido a la misma hora todos los días.

 

Cuánto hay que tomar

  • Para empezar, la dosis normal es 1 mg una vez al día. Después de unas semanas, su médico puede decidir aumentarle la dosis. La dosis máxima en adultos y niños mayores de 10 años es de 4 mg al día.
  • Si tiene problemas de hígado, no debe tomar más de 2 mg al día.

 

Uso en niños

  • La dosis máxima en niños menores de 10 años es de 2 mg al día.
  • En caso necesario, pueden dispersarse los comprimidos en un vaso de agua justo antes de tomarse; a continuación enjuagar el vaso con más agua y beber de nuevo inmediatamente. No utilice zumos de frutas ni leche para dispersar los comprimidos.
  • No se recomienda el uso de pitavastatina en niños menores de 6 años.

 

Otras cosas que necesita saber mientras toma pitavastatina

  • Si va al hospital o recibe tratamiento por otro problema, informe al personal médico que está tomando pitavastatina.
  • Su médico puede hacerle análisis para controlarle el colesterol con regularidad.
  • No deje de tomar pitavastatina sin hablar antes con su médico. Le podrían subir los niveles de colesterol.

 

Si toma más Pitavastatina Kern Pharma del que debe

Si toma más pitavastatina de la que debiera, informe a su médico o acuda a un hospital inmediatamente. Lleve el envase del medicamento.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20, consulte con su médico o farmacéutico.

 

Si olvidó tomar Pitavastatina Kern Pharma

No se preocupe, tómese la dosis siguiente a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

 POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos:

 

Deje de tomar Pitavastatina Kern Pharma y acuda al médico inmediatamente si observa alguno de los siguientes efectos adversos graves, ya que podría necesitar tratamiento médico urgente:

  • Reacción alérgica: algunos de los signos son dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, problemas para tragar, picor intenso de la piel (con ronchas).
  • Dolor o debilidad muscular injustificada, especialmente si no se encuentra bien, tiene fiebre o si la orina es de color marrón rojizo. En raros casos (en menos de 1 persona de cada 1.000), Pitavastatina Kern Pharma puede producir efectos musculares molestos. Si estos efectos no se investigan, pueden producir problemas graves tales como rotura anormal de los músculos (rabdomiólisis), que puede originar problemas de riñón.
  • Problemas respiratorios que incluyen tos persistente y/o dificultad respiratoria o fiebre.
  • Problemas de hígado que pueden producir un amarilleamiento de la piel y de los ojos (ictericia).
  • Pancreatitis (dolor intenso de abdomen y espalda).

 

Otros efectos adversos incluyen:

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • dolor de articulaciones, dolor muscular
  • estreñimiento, diarrea, indigestión, náuseas
  • dolor de cabeza

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 persona de cada 100 personas)

  • espasmos musculares
  • debilidad, cansancio o malestar
  • hinchazón de los tobillos, pies o dedos de las manos
  • dolor de estómago, sequedad de boca, vómitos, pérdida de apetito, alteración del gusto
  • palidez y debilidad o falta de respiración (anemia)
  • picor o erupción cutánea
  • pitido en los oídos
  • mareos o somnolencia, insomnio (u otros trastornos del sueño, incluidas pesadillas)
  • aumento de las ganas de orinar (frecuencia urinaria)
  • sensación de entumecimiento y sensibilidad reducida en los dedos de las manos y de los pies, piernas y cara

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

  • enrojecimiento de la piel, ronchas y picor de piel
  • deterioro de la vista
  • dolor de lengua
  • sensación desagradable o malestar en el estómago
  • aumento de tamaño de la mama en varones (ginecomastia)

 

Efectos adversos de frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

  • debilidad muscular constante
  • síndrome similar al lupus (con exantema, trastornos articulares y efectos en las células sanguíneas)
  • miastenia grave (una enfermedad que provoca debilidad muscular generalizada que, en algunos casos, afecta a los músculos utilizados al respirar).
  • miastenia ocular (una enfermedad que provoca debilidad de los músculos oculares).

Consulte a su médico si presenta debilidad en los brazos o las piernas que empeora después de periodos de actividad, visión doble o caída de los párpados, dificultad para tragar o dificultad para respirar.

 

Otros efectos adversos posibles

  • pérdida de memoria
  • disfunción sexual
  • depresión
  • diabetes. Es más probable si usted tiene altos los niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 CONSERVACIÓN DE PITAVASTATINA KERN PHARMA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

 INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Pitavastatina Kern Pharma  

 

El principio activo es pitavastatina.

 

Pitavastatina Kern Pharma 1 mg: Cada comprimido contiene 1 mg de pitavastastina (como pitavastatina cálcica).

Pitavastatina Kern Pharma 2 mg: Cada comprimido contiene 2 mg de pitavastastina (como pitavastatina cálcica).

Pitavastatina Kern Pharma 4 mg: Cada comprimido contiene 4 mg de pitavastastina (como pitavastatina cálcica).

 

Los demás componentes son: lactosa monohidrato, povidona, hidroxipropilcelulosa, carbonato cálcico, estearato de magnesio, hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171) y triacetina (E1518).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Pitavastatina Kern Pharma 1 mg: Comprimidos recubiertos con película, redondos, biconvexos, de color blanco o blanquecino, ranurados en una de las caras. La ranura no debe utilizarse para fraccionar el comprimido.

Pitavastatina Kern Pharma 2 mg: Comprimidos recubiertos con película, redondos, biconvexos, de color blanco o blanquecino.

Pitavastatina Kern Pharma 4 mg: Comprimidos recubiertos con película, redondos, biconvexos, de color blanco o blanquecino, ranurados en una de las caras. La ranura no debe utilizarse para fraccionar el comprimido.

 

Blísteres de PA/Aluminio/PVC-aluminio. Envases de 28 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II

08228 Terrassa - Barcelona

España

 

Responsable de la fabricación

Laboratorios Alter, S.A.

C/ Mateo Inurria 30

28036 Madrid

España

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2023

 

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

18/11/2023