COLCAMEXX 0,5 mg Comp.
QUÉ ES COLCAMEXX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ANTES DE TOMAR COLCAMEXX
CÓMO TOMAR COLCAMEXX
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
CONSERVACIÓN DE COLCAMEXX
INFORMACIÓN ADICIONAL
Prospecto: información para el usuario
Colcamexx 0,5 mg comprimidos EFG
Colchicina
| ¡Advertencia importante! No exceda la dosis recomendada. Una sobredosis, inclusive la causada por ignorar las interacciones, puede provocar una intoxicación mortal, muy dolorosa e irreversible con desenlace mortal. Consulte las secciones 2, 3 y 4 de este prospecto. El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de otras personas antes y después de su uso. |
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. (Ver sección 4.)
Contenido del prospecto
1. Qué es Colcamexx y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Colcamexx
3. Cómo tomar Colcamexx
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Colcamexx
6. Contenido del envase e información adicional
Este medicamento contiene el principio activo colchicina.
Colchicina pertenece al grupo de los fármacos antigotosos y se utiliza para prevenir o tratar los ataques de gota.
Con la gota, hay un aumento de la concentración de ácido úrico en sangre. Ello puede dar lugar a la precipitación de cristales de ácido úrico en el líquido de las articulaciones. La colchicina inhibe la respuesta inflamatoria resultante.
Colchicina se prescribe a niños, adolescentes y adultos con Fiebre mediterránea familiar (una enfermedad hereditaria con ataques de fiebre e inflamación recurrentes) para prevenir las convulsiones y la amiloidosis (precipitación anormal de proteínas en los tejidos y órganos).
Consulte a un médico si no se encuentra mejor o si empeora.
No tome Colcamexx :
- si es alérgico a la colchicina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si padece problemas graves de riñón.
- si padece problemas graves de hígado.
- si tiene anomalías graves de la sangre;
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar los comprimidos de colchicina si
• tiene problemas de corazón, riñones, hígado o aparato digestivo
• es una persona de edad avanzada y se encuentra débilitado
• tiene una enfermedad de la sangre
Los comprimidos de colchicina pueden ser tóxicos de modo que es importante que no supere la dosis prescrita por su médico.
Existe solo una pequeña diferencia entre una dosis eficaz de colchicina y una sobredosis. Por tanto, si tiene síntomas como sensación de ardor en la boca o la garganta, náuseas (sensación de malestar), vómitos, dolor de estómago o diarrea, deje de tomar los comprimidos de colchicina y póngase en contacto inmediatamente con el médico (ver también la sección 4 ‘Posibles efectos adversos).
- si observa la aparición de síntomas de trastornos sanguíneos como fiebre, inflamación de la boca, dolor de garganta o sangrado prolongado, hematomas o problemas de piel, deje de tomar el medicamento y póngase en contacto con su médico inmediatamente. Estos podrían ser signos de que tiene un grave problema sanguíneo y su médico puede que quiera que le hagan un análisis de sangre directamente (ver también la sección 4 “Posibles efectos adversos’).
- Los comprimidos de colchicina pueden provocar una grave reducción de la función de la médula ósea (desaparición de determinados glóbulos blancos de la sangre (agranulocitosis), bajo número de trombocitos (trombocitopenia), reducción del pigmento de la sangre y los glóbulos rojos debido a la falta de producción de glóbulos rojos (anemia aplásica). En especial, la anemia aplásica indica un alto riesgo de muerte. Es necesaria la supervisión regular de la sangre.
Niños y adolescentes hasta l8 años
Para el uso en niños, colchicina solo debe ser prescrita bajo la supervisión de un médico especialista con el conocimiento y la experiencia necesarios. Hay datos limitados sobre el efecto del uso de colchicina a largo plazo en niños. Colchicina es prescrita principalmente a niños con fiebre mediterránea familiar
Otros medicamentos y Colcamexx :
Informe a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Tomar otro medicamento mientras toma colchicina puede afectar el funcionamiento de éste o de los otros medicamentos.
Se recomienda tener precaución cuando este producto se utilice junto con medicamentos que puedan alterar los recuentos sanguíneos o afectar negativamente a la función hepática y renal.
Cuando los comprimidos de colchicina se toman junto con cualquiera de los siguientes medicamentos, los efectos adversos debido a la toxicidad de la colchicina son más probables y pueden ser graves y potencialmente mortales:
Se debe evitar el uso concomitante de colchicina con estos medicamentos.
- eritromicina y claritromicina (determinados antibióticos, medicamentos que se utilizan para tratar las infecciones bacterianas). El uso concomitante de colchicina y estos antibióticos pueden provocar intoxicación con colchicina. Siempre que sea posible, evite el uso concomitante. Si no hay disponible un tratamiento alternativo, su médico puede reducir la dosis de colchicina y mantenerle bajo supervisión;
- Ketoconazol, itraconazol, voriconazol (medicamentos antifúngicos);
- Verapamilo y diltiazem (medicamentos utilizados para tratar la enfermedad cardíaca);
- Ritonavir (agente inhibidor específico de proteasa usado para tratar el VIH).
- Ciclosporina (medicamento utilizado para reducir la resistencia del cuerpo a la infección mediante la supresión del sistema inmune).
Si está tomando cualquiera de los medicamentos antes mencionados, su médico puede querer ajustar su dosis de colchicina o suspender temporalmente su tratamiento con colchicina. Si tiene problemas de hígado o riñón y está tomando alguna de las medicinas antes mencionadas, no debe tomar colchicina.
Dígale también a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- Tomar los siguientes medicamentos durante el periodo en el que se le trata con colchicina puede provocar un enfermedad muscular grave (miopatía) y rotura del tejido muscular, que va acompañado de calambres musculares, fiebre y coloración marrón rojiza de la orina (rabdomiolisis):
-
- simvastatina, fluvastatina o pravastatina (estatinas, medicamentos utilizados para bajar el colesterol)
- fibratos (p. ej. gemfibrozilo, fenofibrato – medicamentos usados para bajar el colesterol y algunas grasas en sangre)
- digoxina (medicamento utilizado para tratar la insuficiencia cardiaca y las arritmias).
- cimetidina (usado para reducir las úlceras gástricas o intestinales) y tolbutamida (usado para bajar el azúcar en sangre). Pueden incrementar el efecto de colchicina
- vitamina B12 (cianocobalamina). Colchicina puede reducir la absorción de vitamina B12 en el tracto gastrointestinal.
Toma de Colcamexx con alimentos y bebidas
Se debe evitar el uso concomitante de zumo de pomelo y colchicina. El zumo de pomelo puede aumentar la cantidad de colchicina en sangre y provocar una intoxicación.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No debe usar los comprimidos de colchicina si está embarazada o o tiene intención de quedarse embarazada durante el tratamiento de gota y de fiebre mediterránea familiar. Si, a pesar de ello, se produce el embarazo durante el tratamiento con colchicina o en los tres meses posteriores a la finalización del tratamiento, se debe solicitar un asesoramiento genético.
Lactancia
El principio activo colchicina se excreta por la leche materna.
Colchicina no deben usarse en mujeres en periodo de lactancia con gota.
En las madres en periodo de lactancia con FMF, se debe tomar una decisión sobre si suspender la lactancia o suspender/abstenerse del tratamiento con colchicina teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia materna para el bebé y el beneficio del tratamiento para la mujer.
Fertilidad
Como la evolución de FMF sin tratamiento también puede dar lugar a la infertilidad, el uso de colchicina debe sopesarse frente a los riesgos potenciales y se puede considerar si es clínicamente necesario.
En caso de que la colchicina se utilice para el tratamiento de la gota aguda o para la profilaxis de un ataque de gota durante el inicio de la terapia para reducir los uratos.
Los pacientes varones no deben tener hijos durante y al menos 6 meses después de finalizar el tratamiento con colchicina. Sin embargo, si el embarazo se produce durante este período, se debe solicitar asesoramiento genético.
Conducción y uso de máquinas
Se debe tener en cuenta la posibilidad de somnolencia y mareos. Si está afectado, no conduzca ni use maquinaria.
Colcamexx contiene lactosa:
Si su médico la ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará cuántos comprimidos de colchicina debe tomar y durante cuánto tiempo debe tomarlos.
La colchicina puede ser tóxica. Por tanto, es importante no usar dosis mayores de las prescritas por su médico.
Gota
Uso en adultos:
Dosis en un ataque de gota agudo:
La dosis recomendada es 0,5 mg de dos a tres veces al día, posiblemente precedida por una dosis inicial de 1 mg. El tratamiento se debe interrumpir en caso de aparición de síntomas gastrointestinales y de no tener efecto después de 2 a 3 días.
El ciclo del tratamiento debe terminar cuando se alivien los síntomas o cuando se haya tomado una dosis total de 6 mg de colchicina. No debe tomar más de un ciclo de tratamiento.
Después de finalizar el ciclo de tratamiento con colchicina, no debe iniciar otro ciclo de tratamiento durante un plazo de al menos tres días.
Dosis para prevenir un ataque de gota:
La dosis habitual es de 0,5 mg a 1 mg al día y se debe tomar por la noche.
Fiebre Mediterránea Familiar
Uso en adultos
La dosis recomendada es de 1 a 3 mg al día. La dosis se puede administrar como una dosis única o se puede dividir en dos administraciones a lo largo del día (en caso de dosis por encima de 1 mg/día).
Si los síntomas no disminuyen, se debe incrementar la dosis de colchicina paso a paso hasta 3 mg/día. Cada incremento de dosis debe ser estrechamente controlado para ver si se producen efectos adversos.
Uso en niños y adolescentes de hasta 18 años
En niños con fiebre mediterránea familiar, la dosis recomendada depende de la edad.
- Niños menores de 5 años: 0,5 mg/día;
- Niños de 5 a 10 años: 1 mg/día;
- Niños mayores de 10 años: 1,5 mg/día.
En niños con nefropatía amiloide es posible que se deba aumentar la dosis a 2 mg al día.
Si tiene problemas de riñón y de hígado
Su médico puede reducirle la dosis de los comprimidos de colchicina, la dosis es de 0,5 mg de colchicina al día y se le debe controlar estrechamente para ver si se presentan efectos adversos. No tome colchicina si tiene problemas graves de riñón o de hígado. Ver sección 2: “Qué necesita saber antes de empezar a tomar Colcamexx”.
Forma y vía de administración
Via oral
El comprimido se debe tomar con un vaso de agua.
Duración del tratamiento
Su médico le dirá cuántos comprimidos usar y durante cuánto tiempo puede utilizar los comprimidos.
Si nota que los comprimidos de colchicina son demasiado o poco potentes, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.
Si toma más comprimidos de colchicina de los que debe
Si ha tomado más comprimidos de colchicina de los que debe, póngase en contacto inmediatamente con su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica
(Tel. 91 562 04 20).
Si toma más comprimidos de los que debiera, póngase en contacto con su médico o con el servicio de urgencias del hospital más próximo inmediatamente. Lleve este prospecto y cualquier comprimido que le haya quedado. Una dosis demasiado alta de colchicina puede ser gravemente tóxica, e incluso mortal. Los primeros síntomas de sobredosis (que aparecen como promedio después de 3 horas pero pueden tardar más) pueden incluir náuseas, vómitos, dolor de estómago, diarrea sanguinolenta y baja presión arterial.
Alrededor de 7 días después de la ingestión, puede producirse un aumento temporal de los glóbulos blandos (leucocitosis) y pérdida del cabello.
Si olvidó tomar colchicina
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si ha olvidado tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la próxima dosis, no tome la dosis olvidada y continúe con su régimen prescrito. No tome los comprimidos de colchicina con un intervalo más corto del prescrito por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Si interrumpe el tratamiento con colchicina
Si deja repentinamente de tomar este medicamento, es posible que reaparezcan los síntomas que estaba sufriendo antes de iniciar el tratamiento. Consulte a su médico siempre que considere dejar de tomar la colchicina.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
• Náuseas (sensación de malestar), vómitos (estar enfermo), dolor de estómago y diarrea (ver también la sección 2 “Advertencias y precauciones”). Estos efectos adversos son frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
• Síntomas como fiebre, inflamación de la boca, dolor de garganta, sangrado prolongado, hematomas o problemas en la piel. Estos podrían ser signos de que tiene un problema sanguíneo grave como resultado de una depresión de la médula ósea (ver también la sección 2 “Advertencias y precauciones”). Se desconoce la frecuencia de estos efectos adversos (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Otros efectos adversos que se han observado (con frecuencia no conocida) son
• Inflamación de los nervios que puede causar dolor, debilidad, hormigueo o
• entumecimiento
• Daño en el nervio
• Daño hepático
• Perdida de cabello
• Erupción
• Dolor o debilidad en los músculos.
• Desintegración muscular anormal que puede provocar problemas renales
• (rabdomiólisis)
• Daño renal
• Ausencia de períodos menstruales
• Períodos dolorosos
• Deficiencia de vitamina B12
• Dolor de garganta
Capacidad reducida para producir espermatozoides (recuento de espermatozoides bajo o nulo)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conserve en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y la caja despues de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
Composición de los comprimidos de colchicina
El principio activo es colchicina. Cada comprimido contiene 0,5 mg de colchicina.
Los demás componentes (excipientes) son lactosa monohidrato, almidón pregelatinizado (procedente del maíz), Carboximetilalmidón sódico tipo A (procedente de la patata), sílice coloidal anhidra, ácido esteárico, agua purificada
Aspecto de los comprimidos de colchicina y contenido del envase
Comprimidos biconvexos, redondos, blancos o blanquecinos, sin recubrir con una "L" grabada en un lado y planos en el otro (aproximadamente 5 mm de diámetro y aproximadamente 2,6 mm de grosor)
Los comprimidos están envasados en blíster de PVC/PVDC con lámina de cubierta de aluminio. Cada envase contiene 20, 30, 50, 60, 75, 90 y 100 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Pharmaselect International Beteiligungs GmbH
Ernst-Melchior-Gasse 20
1020 Wien, Austria
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo (EEE) con los siguientes nombres
| Estado miembro | nombre de la droga |
| Los países bajos | Colchicine Ria 0,5 mg / 1 mg Tabletten |
| Austria | Colchanova 0,5 mg / 1 mg Tabletten |
| Bulgaria | ????????? 0,5 mg / 1 mg ???????? |
| Croacia | Colcamexx 0,5 mg / 1 mg tablete |
| Hungría | Colcamexx 0,5 mg / 1 mg tabletta |
| República Checa | Colchicine Pharmaselect |
| Eslovaquia | Colcamedin 0,5 mg / 1 mg tablety |
| Alemania | Colchanova 0,5 mg &1mg Tabletten |
| Grecia | Colchicin Pharmaselect |
| Italia | Colchicina Pharmaselect |
| Rumania | Colchicin Pharmaselect 0,5 mg / 1 mg comprimate |
| Portugal | Colcamexx 0,5 mg / 1 mg comprimidos |
| Bélgica | Colchicin Pharmaselect 0,5 mg tabletten |
Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero de 2024
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/