PIRFENIDONA UMEDICA 267 mg Comp. recub. con película
QUÉ ES PIRFENIDONA UMEDICA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ANTES DE TOMAR PIRFENIDONA UMEDICA
CÓMO TOMAR PIRFENIDONA UMEDICA
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
CONSERVACIÓN DE PIRFENIDONA UMEDICA
INFORMACIÓN ADICIONAL
Prospecto: Información para el usuario
Pirfenidona Umedica 267 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Pirfenidona Umedica 801 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
- Qué es Pirfenidona Umedica y para qué se utiliza
- Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pirfenidona Umedica
- Cómo tomar Pirfenidona Umedica
- Posibles efectos adversos
- Conservación de Pirfenidona Umedica
- Contenido del envase e información adicional
Pirfenidona Umedica contiene el principio activo pirfenidona y se utiliza para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) en adultos.
La FPI es una enfermedad en la que los tejidos de los pulmones se hinchan y llenan de cicatrices a lo largo del tiempo, lo que hace que resulte difícil respirar profundamente. En estas circunstancias, a los pulmones les cuesta funcionar correctamente. Este medicamento ayuda a reducir las cicatrices y la hinchazón de los pulmones, y le ayuda a respirar mejor.
No tome Pirfenidona Umedica
- si es alérgico a la pirfenidona o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
- si ha tenido previamente angioedema con pirfenidona, incluyendo síntomas como hinchazón de la cara, labios y/o lengua que puede estar asociado con dificultad para respirar o sibilancias
- si está tomando un medicamento llamado fluvoxamina (utilizado para tratar la depresión y el trastorno obsesivo-compulsivo [TOC])
- si tiene una enfermedad hepática grave o terminal
- si tiene una enfermedad renal grave o terminal que precise diálisis.
Si algo de lo anterior se cumple en su caso, no tome Pirfenidona Umedica. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Pirfenidona Umedica
- Puede presentar una mayor sensibilidad a la luz solar (reacción de fotosensibilidad) cuando tome este medicamento. Evite el sol (también las lámparas de rayos UVA) mientras esté tomando Pirfenidona Umedica. Utilice diariamente una crema de protección solar y cúbrase los brazos, las piernas y la cabeza para reducir la exposición a la luz solar (ver sección 4, «Posibles efectos adversos»).
- No debe tomar otros medicamentos, como antibióticos del grupo de las tetraciclinas (p. ej. doxiciclina), que pueden aumentar su sensibilidad a la luz solar.
- Debe informar a su médico si sufre problemas renales.
- Debe informar a su médico si sufre problemas hepáticos de leves a moderados.
- Debe abstenerse de fumar antes y durante el tratamiento con este medicamento. El tabaco puede reducir el efecto de Pirfenidona Umedica.
- La pirfenidona puede causar mareo y cansancio. Tenga cuidado si tiene que realizar actividades que le exijan atención y coordinación.
- Pirfenidona Umedica puede causar pérdida de peso. Su médico le vigilará el peso mientras esté tomando este medicamento.
- Se ha notificado síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica en asociación con el tratamiento de Pirfenidona Umedica. Deje de tomar este medicamento y busque atención médica inmediatamente si nota alguno de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritas en la sección 4.
Este medicamento puede causar problemas graves de hígado. Algunos casos han sido mortales. Tendrá que hacerse un análisis de sangre antes de empezar a tomar Pirfenidona Umedica, una vez al mes durante los primeros 6 meses, y posteriormente cada 3 meses mientras esté tomando este medicamento, para comprobar el correcto funcionamiento de su hígado. Es importante que le hagan estos análisis de sangre periódicamente durante todo el tiempo que esté tomando este medicamento.
Niños y adolescentes
No administre este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años.
Otros medicamentos y Pirfenidona Umedica
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Esto es especialmente importante si está tomando los siguientes medicamentos, ya que pueden alterar el efecto de Pirfenidona Umedica.
Los siguientes medicamentos pueden aumentar los efectos adversos de Pirfenidona Umedica:
- enoxacino (un tipo de antibiótico)
- ciprofloxacino (un tipo de antibiótico)
- amiodarona (utilizada para el tratamiento de algunos tipos de cardiopatías)
- propafenona (utilizada para el tratamiento de algunos tipos de cardiopatías)
- fluvoxamina (utilizada para el tratamiento de la depresión y del trastorno obsesivo-compulsivo [TOC]).
Los siguientes medicamentos pueden reducir la eficacia de Pirfenidona Umedica:
- omeprazol (utilizado en el tratamiento de trastornos como indigestión, enfermedad por reflujo esofágico)
- rifampicina (un tipo de antibiótico).
Toma de Pirfenidona Umedica con alimentos y bebidas
No beba zumo de pomelo mientras esté tomando este medicamento. El zumo de pomelo puede hacer que este medicamento no funcione correctamente.
Embarazo y lactancia
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de este medicamento si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, ya que no se conocen los riesgos potenciales para el feto.
Si está en periodo de lactancia o lo tiene previsto, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Como no se sabe si Pirfenidona Umedica se excreta en la leche materna, su médico le explicará los riesgos y beneficios de tomar este medicamento durante la lactancia si usted decidiera hacerlo.
Conducción y uso de máquinas
No conduzca ni maneje máquinas si se siente mareado o cansado después de tomar este medicamento.
Pirfenidona Umedica contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido, esto es, esencialmente «exento de sodio».
El tratamiento con Pirfenidona Umedica debe ser iniciado y supervisado por médicos especialistas con experiencia en el diagnóstico y el tratamiento de la FPI.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Normalmente se le administrará este medicamento aumentando gradualmente la dosis de la forma siguiente:
- durante los primeros 7 días, tome una dosis de 267 mg (1 comprimido amarillo), 3 veces al día con alimentos (un total de 801 mg/día)
- entre los días 8 y 14, tome una dosis de 534 mg (2 comprimidos amarillos o 1 comprimido naranja), 3 veces al día con alimentos (un total de 1.602 mg/día)
- a partir del día 15 (mantenimiento), tome una dosis de 801 mg (3 comprimidos amarillos o 1 comprimido marrón), 3 veces al día con alimentos (un total de 2.403 mg/día).
La dosis diaria de mantenimiento recomendada de Pirfenidona Umedica es de 801 mg (3 comprimidos amarillos o 1 comprimido marrón) tres veces al día con comida, un total de 2403 mg/día.
Trague los comprimidos enteros con agua, durante o después de una comida para reducir el riesgo de efectos adversos como náuseas (sensación de malestar) y mareo. Si los síntomas persisten, acuda a su médico.
Reducción de la dosis por efectos adversos
Es posible que su médico decida reducir la dosis si presenta secundarios adversos como problemas de estómago, reacciones cutáneas a la luz solar o a lámparas de rayos UVA, o cambios significativos en las enzimas hepáticas.
Si toma más Pirfenidona Umedica del que debe
Acuda a su médico, farmacéutico o departamento de urgencias del hospital más cercano inmediatamente si toma más comprimidos de los que debiera, y lleve consigo su medicación.
Si olvidó tomar Pirfenidona Umedica
Si se olvida de tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Cada dosis se debe separar por un intervalo de 3 horas como mínimo. No tome más comprimidos al día de los que correspondan a su dosis diaria recetada.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida
Si interrumpe el tratamiento con Pirfenidona Umedica
En determinadas situaciones, su médico le aconsejará que deje de tomar este medicamento. Si por cualquier motivo deja de tomar Pirfenidona Umedica durante más de 14 días consecutivos, el médico reanudará su tratamiento con una dosis de 267 mg tres veces al día y lo aumentará gradualmente hasta 801 mg tres veces al día.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar este medicamento e informe a su médico inmediatamente:
- Si experimenta hinchazón de la cara, los labios o la lengua, picor, ronchas, dificultad para respirar o sibilancias, o sensación de desmayo, los cuales son signos de angioedema, una reacción alérgica grave o anafilaxia.
- Si observa que tiene los ojos o la piel de color amarillo u orina oscura, y posiblemente acompañados por picor de la piel, dolor en el lado superior derecho del área del estómago (abdomen), pérdida de apetito, sangrado o aparición de moratones más fácilmente de lo normal, o se siente cansado; podrían ser signos de función hepática anormal y puede indicar daño hepático, un efecto adverso poco frecuente de la pirfenidona.
- Si experimenta manchas rojizas sin relieve o manchas circulares en el tronco, a menudo con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden ir precedidas de fiebre y síntomas similares a los de la gripe. Estos signos y síntomas pueden indicar síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica.
Otros efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico.
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
- infecciones de la garganta o de las vías respiratorias que llegan a los pulmones y/o sinusitis
- sensación de malestar (náuseas)
- problemas de estómago, como reflujo ácido, vómitos y estreñimiento
- diarrea
- indigestión o pesadez de estómago
- pérdida de peso
- disminución del apetito
- dificultad para dormir
- cansancio
- mareos
- dolor de cabeza
- dificultad para respirar
- tos
- dolor de las articulaciones
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):
- infecciones de la vejiga
- somnolencia
- alteración del gusto
- sofocos
- problemas de estómago, como sensación de pesadez, dolor y molestias abdominales, ardor de estómago y flatulencia
- los análisis de sangre pueden indicar aumento de las enzimas hepáticas
- reacciones cutáneas tras la exposición al sol o el uso de lámparas de rayos UVA
- problemas cutáneos como picor, irritación o enrojecimiento, sequedad, erupción
- dolor muscular
- debilidad o falta de energía
- dolor torácico
- quemaduras solares
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
- Niveles bajos de sodio en la sangre. Esto puede causar dolor de cabeza, mareos, confusión, debilidad, calambres musculares o náuseas y vómitos.
- los resultados de las pruebas de los análisis de sangre pueden presentar disminución de los leucocitos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE
Composición de Pirfenidona Umedica
Comprimidos de 267 mg
- El principio activo es la pirfenidona. Cada comprimido recubierto con película contiene 267 mg de pirfenidona.
- Los demás componentes son celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, povidona K30 y estearato de magnesio.
La cubierta pelicular contiene poli(alcohol vinílico), dióxido de titanio (E 171), macrogol 3350, talco , óxido de hierro amarillo (E 172).
Comprimidos de 801 mg
- El principio activo es pirfenidona. Cada comprimido recubierto con película contiene
801 mg de pirfenidona.
- Los demás componentes son celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, povidona
K30 y estearato de magnesio.
La cubierta pelicular contiene poli(alcohol vinílico), dióxido de titanio (E 171), macrogol 3350, talco, óxido de hierro rojo (E 172) , óxido de hierro negro (E 172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos de 267 mg
Pirfenidona Umedica 267 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos recubiertos con película de color amarillo, ovalados, de aproximadamente 13,10 mm × 6,30 mm y con la inscripción “PIR” en una cara y “267” en la otra.
Los blísteres contienen 21, 42, 84 o 168 comprimidos recubiertos con película y los envases múltiples contienen 63 (envase de inicio del tratamiento de 2 semanas de 21 + 42) o 252 (envase de continuación de 3 × 84) comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Comprimidos de 801 mg
Pirfenidona Umedica 801 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos recubiertos con película de color marrón, ovalados, de aproximadamente 20,10 mm × 9,40 mm y con la inscripción “PIR” en una cara y “801” en la otra.
Los blísteres contienen 84 comprimidos recubiertos con película y el envase múltiple contiene 252 (envase de continuación de 3 × 84) comprimidos recubiertos con película.
Cada una de las tiras de blísteres de 801 mg pueden estar marcadas con los siguientes símbolos y abreviaturas del día como recordatorio para tomar una dosis tres veces al día:
LU, MA, MI, JU, VI, SA, DO
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Umedica Netherlands B.V.
Korte Lijnbaanssteeg 1 CB-4181
1012SL Amsterdam
The Netherlands
Responsable de la fabricación
Misom Labs Limited
Malta Life Sciences Park, LS2.01.06 Industrial estate
SGN 3000, San Gwann,
Malta
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
| República checa | Pirfenidone Umedica |
| Alemania | Pirfenidon Umedica 267 mg Filmtabletten Pirfenidon Umedica 801 mg Filmtabletten |
| Letonia | Pirfenidone Umedica 267 mg apvalkotas tablets Pirfenidone Umedica 801 mg apvalkotas tablets |
| España | Pirfenidona Umedica 267 mg comprimidos recubiertos con película Pirfenidona Umedica 801 mg comprimidos recubiertos con película |
Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2024
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/