STREPSILS Pastilla para chupar
| ATC: Diclorobencil alcohol |
| PA: Diclorobencílico alcohol, Amilmetacresol |
| EXC:
Glucosa Sacarosa y otros. |
Envases
1. Qué es Strepsils y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Strepsils
3. Cómo tomar Strepsils
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Strepsils
6. Contenido del envase e información adicional
Prospecto: información para el usuario
Strepsils pastillas para chupar sabor miel y limón Alcohol 2,4-diclorobencílico, amilmetacresol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Siga exactamente las instrucciones de
administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no
aparecen en este prospecto. Ver sección
4.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.
Contenido del prospecto
1. Qué es Strepsils y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Strepsils
3. Cómo tomar Strepsils
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Strepsils
6. Contenido del envase e información adicional
Strepsils pertenece al grupo de medicamentos denominados antisépticos. Se utiliza para el alivio local sintomático de
las infecciones leves de boca y garganta que cursan sin fiebre, en adultos y niños a partir de 6 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si
no mejora después de 2 días.
No tome Strepsils
− Si es alérgico (hipersensible) al alcohol diclorobencílico, al amilmetacresol o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
− Si es menor de 6 años.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Strepsils.
Si no mejora, si empeora después de 2 días de tratamiento o tiene fiebre alta, dolor de
cabeza, náuseas o vómitos; debe consultar al médico.
No debe superar la dosis máxima
recomendada.
Uso de Strepsils con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No debe tomar otros antisépticos bucofaríngeos (medicamentos para las infecciones leves de garganta como Strepsils) si está tomando este medicamento, aunque no son de esperar interacciones.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,
consulte a su médico o farmacéutico antes
de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Strepsils contiene sacarosa, glucosa, almidón de trigo, sodio, fragancias que contienen alérgenos, azúcar invertido y dióxido de azufre
Este medicamento contiene sacarosa, glucosa y azúcar invertido. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de
tomar este medicamento.
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 1,441 g de sacarosa y 0,976 g de
glucosa por pastilla para chupar.
Este medicamento contiene niveles muy bajos de gluten (procedente de almidón de trigo). Se considera “sin gluten” y es muy poco probable que le cause problemas si padece la enfermedad celíaca.
Una pastilla para chupar no contiene más de
19,52 microgramos de gluten.
Si usted padece alergia al trigo (distinta de la enfermedad celíaca) no debe tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de
23 mg de sodio (1mmol) por pastilla para chupar; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Este medicamento contiene fragancias con
citral, geraniol, d-limoneno y linalol.
Citral, geraniol, d-limoneno y linalol pueden provocar reacciones alérgicas.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas graves y
broncoespasmo (sensación repentina de
ahogo) porque contiene dióxido de azufre.
Siga exactamente las instrucciones de administración de Strepsils contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos: 1 pastilla cada 2 o 3 horas, cuando sea necesario, hasta un máximo de
8 pastillas en 24 horas.
Niños
Niños a partir de 6 años: 1 pastilla cada 2 o
3 horas, cuando sea necesario, hasta un máximo de 4 pastillas en 24 horas.
No debe utilizarse en niños menores de
6 años.
Cómo tomar Strepsils:
Uso bucofaríngeo, para disolver en la boca. Deje disolver lentamente una pastilla para chupar en la boca.
No tragar, masticar ni morder.
Si no mejora, si empeora después de 2 días de tratamiento o tiene fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos; debe consultar al médico.
Si toma más Strepsils del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental de grandes cantidades puede notar malestar gastrointestinal. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono
91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o
farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Strepsils puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos con frecuencia no
conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): reacciones alérgicas (hipersensibilidad) como enrojecimiento (urticaria), picor o hinchazón de la piel (erupción), escozor o hinchazón de la boca o la garganta (angioedema), dificultad para respirar (broncoespasmo), hipotensión con síncope.
Efectos adversos con frecuencia no
conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): dolor abdominal,
naúseas o malestar bucal que puede presentarse en forma de irritación de
garganta, hinchazón de la boca o la garganta, sensación de hormigueo en la
boca (parestesia) o quemazón en la boca
(glosodinia).
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaram.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC. No utilice este medicamento después de la
fecha de caducidad que aparece en el
envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no
necesita en Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Strepsils
Los principios activos son 0,6 mg de amilmetacresol y 1,2 mg de alcohol
2,4-diclorobencílico.
Los demás componentes (excipientes) son:
ácido tartárico, amarillo de quinoleína
(E-104), esencia de limón (contiene citral, geraniol, d-limoneno y linalol), esencia de menta (contiene d-limoneno), sacarosa,
glucosa líquida (contiene almidón de trigo y
dióxido de azufre (E-220)), miel (azúcar invertido).
Aspecto del producto y contenido del envase
Strepsils pastillas para chupar sabor miel y limón son pastillas circulares de color amarillo con sabor miel y limón y el icono de Strepsils grabado en ambos lados.
Cada envase contiene 10 o 24 pastillas para chupar. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L.
48 Iancu de Hunedoara Boulevard Building Crystal Tower 11th Floor District 1, Bucharest
Rumania
Responsable de la fabricación
RB NL Brands B.V. Schiphol Blvd 207
1118 BH Schiphol
Países Bajos
Distribuido paralelamente por:
Difarmed SLU
C/Laurea Miró 379-383
08980 St. Feliu de Llobregat (Barcelona)
Fecha de la última revisión de este prospecto Noviembre 2020
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
PIL-STS-ES7654629-A