Mecanismo de acción
Doxercalciferol

Doxercalciferol es un análogo sintético de la vitamina D2 que requiere una activación metabólica para formar el metabolito acto 1a,25-(OH)2D2, que se une al receptor de la vitamina D (VDR) para provocar en la activación selectiva de las vías de respuesta a la vitamina D. La vitamina D y el doxercalciferol han demostrado que reducen los niveles de PTH al inhibir la síntesis y la secreción de PTH.

Indicaciones terapéuticas
Doxercalciferol

Hiperparatiroidismo secundario en adultos con enfermedad renal crónica (ERC) en estadio 3 o 4 y pacientes adultos con ERC en diálisis.

Posología
Doxercalciferol

Vía oral.
Enfermedad renal crónica (ERC) en estadio 3 o 4:
Dosis inicial: 1 mcg una vez/día. La dosis puede aumentarse a intervalos de 2 semanas en 0,5 mcg para alcanzar el rango terapéutico deseado de PTH intacta. La dosis máxima recomendada: 3.5 mcg/día.
Enfermedad renal crónica (ERC) en diálisis:
Dosis inicial: 10 mcg administrada tres veces semanales en diálisis (con una frecuencia no superior a un día sí y otro no). La dosis puede aumentarse a intervalos de 8 semanas en 2,5 mcg para alcanzar el rango terapéutico deseado de PTH intacta. La dosis máxima recomendada es de 20 mcg tres veces por semana para un total de 60 mcg semanales.
Suspender o disminuir la dosis si la PTH intacta es persistente y anormalmente baja para reducir el riesgo de enfermedad ósea adinámica o si el calcio sérico está constantemente por encima del rango normal para reducir el riesgo de hipercalcemia. Si se suspende, se debe reiniciar después de una semana a una dosis que sea al menos de 0,5 mcg menor en caso de Enfermedad renal crónica (ERC) en estadio 3 o 4 y, con una dosis que sea al menos 2,5 mcg menor en caso de Enfermedad renal crónica (ERC) en diálisis.

Contraindicaciones
Doxercalciferol

Hipersensibilidad a doxercalciferol. Hipercalcemia. Toxicidad por vitamina D.

Advertencias y precauciones
Doxercalciferol

I.H. No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos.
Riesgo de hipercalcemia durante el tratamiento. La hipercalcemia aguda puede aumentar el riesgo de arritmias cardíacas y convulsiones y puede potenciar el efecto de los digital sobre el corazón. La hipercalcemia severa puede requerir atención de urgencia. El uso concomitante de altas dosis de calcio, diuréticos tiazídicos o vitamina D puede aumentar el riesgo de hipercalcemia. Los pacientes con antecedentes de hipercalcemia tienen un mayor riesgo de desarrollarla. Se debe controlar el calcio sérico antes de iniciar la terapia y durante el tratamiento y ajustar la dosis en consecuencia.
La enfermedad ósea adinámica puede desarrollarse y aumentar el riesgo de fracturas si los niveles intactos de la hormona paratiroidea (PTHi) se suprimen a niveles anormalmente bajos. Monitorizar los niveles de PTHi para evitar la supresión excesiva y ajustar la dosis si es necesario.

Insuficiencia hepática
Doxercalciferol

Con I.H. puede que no se metabolice adecuadamente doxercalciferol. Se debe realizar un control más de los niveles intactos de PTH, calcio y fósforo en I.H.

Interacciones
Doxercalciferol

Puede aumentar el riesgo de hipercalcemia con: administración concomitante de dosis elevadas de preparados que contienen calcio o de otros compuestos de vitamina D, diuréticos tiazídicos.
Potencia el efecto sobre el corazón de: compuestos digitálicos.
La administración concomitante con altas dosis de productos que contienen magnesio puede aumentar el riesgo de hipermagnesemia.
La colestiramina reduce la absorción intestinal de las vitaminas liposolubles. Por lo tanto, puede perjudicar la absorción intestinal de doxercalciferol . Se debe administrar al menos 1 hora antes o 4 a 6 horas después de tomar colestiramina.
El uso de aceite mineral u otras sustancias que pueden afectar a la la absorción de las grasas puede influir en la absorción y disponibilidad de doxercalciferol. Administrar al menos 1 hora antes o 4 a 6 horas después de tomar aceite mineral u otras sustancias que puedan afectar a la absorción de las grasas.

Embarazo
Doxercalciferol

Debe usarse durante el embarazo solo si es claramente necesario. Los datos disponibles en mujeres embarazadas son insuficientes para identificar un riesgo asociado al fármaco de defectos congénitos importantes, aborto espontáneo o resultados maternos o fetales adversos resultados maternos o fetales.

Lactancia
Doxercalciferol

No se dispone de información sobre la presencia de doxercalciferol en la leche humana, los efectos en el lactante amamantado, o los efectos en la producción de leche. Los lactantes expuestos a a través de la leche materna deben ser vigilados para detectar signos y síntomas de hipercalcemia. Evaluar la relación riesgo/ beneficio para la salud por parte de la madre y los posibles efectos adversos en el niño amamantado.

Reacciones adversas
Doxercalciferol

Infección/bacteriana, infección bacteriana/infección vírica, estreñimiento, rinitis, anemia, disnea, parestesia, astenia, insomnio, hipertonía, angina de pecho, deshidratación, depresión, dispepsia, edema, infección de las vías urinarias, leucopenia, dolor torácico, prurito, sinusitis.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Chile clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por ISP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.

Monografías Principio Activo: 26/01/2021