Mecanismo de acciónOleato de monoetanolamina
Esclerosante. Irrita el endotelio de la intima al inyectarlo en una vena originando un trombo, ocluye la vena y se forma tejido fibroso causando la obliterización permanente de la vena.
Indicaciones terapéuticasOleato de monoetanolamina
Tratamiento de varices esofágicas que han sangrado recientemente, para prevenir el sangrado.
PosologíaOleato de monoetanolamina
IV (directamente en la variz). Ads: 1,5 - 5 ml, dividida entre 3-4 localizaciones. La dosis máxima por sesión de tratamiento no debe exceder de 20 ml. Para obliterar la variz, las inyecciones se pueden aplicar en el momento del episodio de sangrado agudo y luego después de una semana, seis semanas, tres meses y seis meses, como sea indicado.
Modo de administraciónOleato de monoetanolamina
Vía IV.
ContraindicacionesOleato de monoetanolamina
Hipersensibilidad conocida a etanolamina, ácido oleico u oleato de monoetanolamina.
Advertencias y precaucionesOleato de monoetanolamina
No se ha establecido la seguridad y eficacia en pediatría.
No se recomienda en inyecciones en las varices de la pierna.
Riesgo de reacción anafiláctica.
Riesgo de esfacelación, ulceración y necrosis si se extravasa al tejido perivenoso.
Con enfermedad cardiorrespiratoria concomitante, se recomienda monitorización cuidadosa y la dosis mínima total.
En ancianos riesgo de neumonía aspirativa fatal durante la escleroterapia de varices esofágicas, esta más relacionado con el procedimiento, más que relacionado con la sustancia, pero debido a la aspiración de comida y/o sangre del estómago no es infrecuente en los pacientes con sangrado de varices esofágicas, precaución.
Insuficiencia hepáticaOleato de monoetanolamina
I.H. clase C de Child son propensos a desarrollar ulceraciones esofágicas que en aquellos con clase A y B.
Insuficiencia renalOleato de monoetanolamina
Contraindicado en nefropatía grave.
InteraccionesOleato de monoetanolamina
No se ha descrito.
EmbarazoOleato de monoetanolamina
No se han realizado estudios sobre la reproducción en animales con oleato de monoetanolamina. No se sabe si es puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer gestante o puede afectar la capacidad reproductora. Oleato de Monoetanolamina solo se debe de administrar a una gestante cuando sea claramente necesario.
LactanciaOleato de monoetanolamina
No se sabe si se excreta en la leche humana. Ya que muchos fármacos se excretan en la leche humana se debe tener cuidado cuando se aplican las inyecciones de oleato de monoetanolamina a una mujer que da de lactar.
Efectos sobre la capacidad de conducirOleato de monoetanolamina
No se ha descrito.
Reacciones adversasOleato de monoetanolamina
Efusión/infiltración pleural, ulceras esofágicas, pirexia, dolor retroesternal, estenosis esofágica y neumonía.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 17/05/2022