SPECTRACEF film-coated tablet 200 mg

Nombre local: SPECTRACEF Film-coated tablet 200 mg
País: Estados Unidos
Laboratorio: Purdue Pharmaceutical Products L.P.
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Cefditoreno (J01DD16)


ATC: Cefditoreno (J01DD16)

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad.
El paciente evitará exponerse a la luz solar.


Mecanismo de acción
Cefditoreno

Bactericida. Inhibe la síntesis de pared bacteriana por afinidad por PBPs.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Cefditoreno

Oral. Ads. y niños > 12 años:
- Faringoamigdalitis aguda, sinusitis maxilar aguda e infección no complicada de piel y tejido blando (celulitis, herida infectada, absceso, foliculitis, impétigo, forunculosis): 200 mg/12 h, 10 días.
- Exacerbación aguda de bronquitis crónica: 200 mg/12 h, 5 días.
- Neumonía adquirida en la comunidad. Leve: 200 mg/12 h, 14 días. Moderada: 400 mg/12 h, 14 días.
I.R. moderada (Clcr 30-50 ml/min): máx./día 200 mg/12 h; I.R. grave (Clcr < 30 ml/min): dosis única 200 mg/día.

Modo de administración
Cefditoreno

Debe administrarse con comidas.

Contraindicaciones
Cefditoreno

Hipersensibilidad a cefalosporinas, penicilinas u otros ß-lactámicos; deficiencia 1<exp>aria<\exp> de carnitina.

Advertencias y precauciones
Cefditoreno

Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a cefditoreno, cefalosporinas, penicilinas, u otro beta-lactámico; I.R. aguda y crónica, moderada-grave, ajustar dosis (riesgo de convulsiones); no se ha determinado la dosis apropiada en pacientes sometidos a diálisis ni en I.H. grave; riesgo de: diarrea, colitis, colitis pseudomembranosa (suspender en caso de diarrea grave y/o sanguinolenta) y de sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles en uso prolongado; historial de enf. gastrointestinal, colitis; tto. concomitante con nefrotóxicos: aminoglucósidos, diuréticos potentes (riesgo de otoxicidad); monitorizar tiempo de protrombina con: I.H./I.R., tto. con anticoagulantes; no recomendado en < 12 años.

Insuficiencia hepática
Cefditoreno

Precaución. Monitorizar tiempo de protrombina.

Insuficiencia renal
Cefditoreno

Precaución. Ajustar dosis, I.R. moderada (Clcr 30-50 ml/min): máx./día 200 mg/12 h; I.R. grave (Clcr < 30 ml/min): dosis única 200 mg/día. Monitorizar tiempo de protrombina.

Interacciones
Cefditoreno

Absorción disminuida por: antiácidos con Al y Mg, comida (espaciar 2 h).
No recomendada concomitancia con: anti-H<sub>2<\sub>.
Excreción renal reducida por: probenecid.
Lab: falsos + en test directo de Coombs y glucosa en orina por reducción de cobre; falso - de glucosa en sangre/plasma por método del ferrocianuro.

Embarazo
Cefditoreno

Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. No existen datos suficientes sobre la utilización de cefditoreno en mujeres embarazadas.

Lactancia
Cefditoreno

No se dispone de datos suficientes que permitan descartar la presencia de cefditoreno en la leche materna. Por tanto, no se recomienda la administración de cefditoreno durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Cefditoreno

La influencia de cefditoreno sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña o moderada. Cefditoreno pivoxilo puede causar mareos y somnolencia.

Reacciones adversas
Cefditoreno

Cefalea; diarrea, náuseas, dolor abdominal, dispepsia; candidiasis vaginal.

Monografías Principio Activo: 24/11/2016