VANIQA cream 13.9%

Nombre local: VANIQA Cream 13.9%
País: Estados Unidos
Laboratorio: SkinMedica
Vía: Uso cutáneo
Forma: Crema
ATC: Eflornitina tópica (D11AX16)


ATC: Eflornitina tópica (D11AX16)

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar


Mecanismo de acción
Eflornitina tópica

Inhibe irreversiblemente la ornitina descarboxilasa, enzima implicada en la producción del folículo del pelo.

Indicaciones terapéuticas
Eflornitina tópica

Tratamiento del hirsutismo facial en mujeres.

Posología
Eflornitina tópica

Tópica: 2 aplic./día, con intervalo de 8 h. Para eficacia máx. no lavar área tratada hasta pasadas 4 h.

Modo de administración
Eflornitina tópica

Uso cutáneo. Aplicar una fina capa en área afectada previamente limpia y seca. Para eficacia máx. no lavar área tratada hasta pasadas 4 h. Se pueden aplicar cosméticos (incluyendo filtros solares) transcurridos 5 minutos de la aplicación de la crema.

Contraindicaciones
Eflornitina tópica

Hipersensibilidad a eflornitina

Advertencias y precauciones
Eflornitina tópica

Niños < 18 años, I.R. grave, I.H.
Evitar contacto con ojos, mucosas, piel erosionada.
Si desarrolla irritación o intolerancia, reducir temporalmente a 1 vez/día; suspender si la irritación continúa.
El desarrollo excesivo del vello puede deberse a trastornos graves subyacentes (por ejemplo: síndrome de ovario poliquístico, neoplasma secretor de andrógenos) o a ciertos principios activos (por ejemplo: ciclosporina, glucocorticoides, minoxidil, fenobarbitona, fenitoína, terapia de sustitución hormonal estrógeno-andrógeno), considetrar estos factores en el tratamiento con eflornitina.

Insuficiencia hepática
Eflornitina tópica

Precaución. No se ha establecido la seguridad y eficacia en alteraciones hepáticas.

Insuficiencia renal
Eflornitina tópica

Precaución. No se ha estudiado la seguridad de eflornitina en pacientes con I.R. grave.

Interacciones
Eflornitina tópica

No se han realizado estudios de interacciones.

Embarazo
Eflornitina tópica

A partir de los datos recogidos durante ensayos clínicos realizados en un número limitado de mujeres embarazadas expuestas (22) se ha concluido que no existe evidencia clínica de que el tratamiento con eflornitina afecte de forma negativa a las madres o a los fetos. Los estudios realizados en animales han demostrado toxicidad reproductiva, aunque se desconoce el riesgo potencial en humanos. Por consiguiente, aquellas mujeres que están embarazadas o planifican quedarse embarazadas deberían utilizar un sistema alternativo para la eliminación del vello facial.

Lactancia
Eflornitina tópica

Se desconoce si la eflornitina se excreta en la leche materna, por tanto, aquellas mujeres que se encuentren en periodo de lactancia no deben aplicarse eflornitina.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Eflornitina tópica

La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Reacciones adversas
Eflornitina tópica

Acné; peudofolliculitis barbae, alopecia, picor de piel, sensación de quemazón en la piel, piel seca, prurito, eritema, hormigueo en la piel, piel irritada, rash, foliculitis.

Monografías Principio Activo: 08/07/2022