Mecanismo de acción
Edrofonio

Inhibe la hidrólisis de acetilcolina por unión competitiva a la acetilcolinesterasa. Corta acción.

Indicaciones terapéuticas
Edrofonio

Diagnóstico de miastenia gravis. Reversión del bloqueo neuromuscular de curarizantes. Diagnóstico diferencial de arritmias por intoxicación por digitálicos.

Posología
Edrofonio

- Diagnóstico de miastenia gravis: IV lenta: 2 mg, si no hay reacción en 30 seg, administrar 8 mg más; en caso de miastenia se observa una rápida mejoría.
- Bloqueo neuromuscular: IV en 1 min, asociado a atropina: 0,5-0,7 mg/kg.

Contraindicaciones
Edrofonio

Hipersensibilidad, bradicardia, infarto de miocardio reciente, peritonitis, obstrucción intestinal o del tracto urinario.

Advertencias y precauciones
Edrofonio

Asma, epilepsia, hipotensión, enf. de Parkinson, vagotonía, úlcera péptica, hipertiroidismo, hipertensión. Dificultan el antagonismo de relajación muscular aminoglucósidos, corticosteroides, magnesio, hipotermia, hipocaliemia, y acidosis respiratoria y metabólica.

Embarazo
Edrofonio

No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. Se ha observado debilidad muscular transitoria en el 10-20% de recién nacidos de madres con miastenia gravis tratadas con anticolinesterásicos, aunque también se han registrado manifestaciones similares en recién nacidos de madres con miastenia gravis no tratadas con este tipo de fármacos. Los anticolinesterásicos pueden causar irritabilidad uterina e inducir parto prematuro cuando son administrados por vía IV a embarazadas a término. Su uso sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Lactancia
Edrofonio

Se ignora si se excreta. No se espera su paso a leche materna debido a su ionización a pH fisiológico. Se desconocen las posibles consecuencias en el lactante.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Edrofonio

Precaución.

Reacciones adversas
Edrofonio

Arritmia cardiaca, bradicardia, taquicardia.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 07/06/2016