DERMAZOL GE cutaneous powder 1%

Nombre local: DERMAZOL GE Cutaneous powder 1%
País: Estados Unidos
Laboratorio: Bailleul
Vía: Uso cutáneo
Forma: Polvo cutáneo
ATC: Econazol (D01AC03)


ATC: Econazol (D01AC03)

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar


Mecanismo de acción
Econazol

Acción fungistática, altera la permeabilidad de la membrana fúngica al inhibir la síntesis del ergosterol.

Indicaciones terapéuticas
Econazol

Micosis e infecciones provocadas por hongos, levaduras y bacterias sensibles, tanto de tipo dérmico como vulvovaginal y anal. Activo frente a Candida; Trichophyton mentagrophites, tonsurans, rubrum e interdigitale, Epidermophyton floccosum, Trichosporon, Nocardia minutissima.

Posología
Econazol

Tópica: 1-2 aplic./día, 2-5 sem.

Modo de administración
Econazol

Uso cutáneo. Lávese las manos antes y después de la aplicación. Lave y seque bien las zonas afectadas.

Contraindicaciones
Econazol

Hipersensibilidad a econazol, a cualquier otro antimicótico del grupo de los imidazoles.

Advertencias y precauciones
Econazol

Evitar contacto con los ojos. No se recomienda tratar la zona afectada con otras sustancias de uso cutáneo.

Interacciones
Econazol

No se han realizado estudios de interacciones.

Embarazo
Econazol

Presenta efectos fetotóxicos y embriotóxicos en estudios en animales con dosis orales 10-80 veces mayores que la dosis tópica en humanos. No usar durante el primer trimestre del embarazo a menos que sea esencial para el paciente. Sólo se aplicará durante el segundo y tercer trimestre si es estrictamente necesario.

Lactancia
Econazol

Se desconoce si econazol se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. No debe utilizarse durante la lactancia.

Reacciones adversas
Econazol

Prurito, flogosis e irritación en zona tratada.

Monografías Principio Activo: 28/06/2016