GAVISCON EXTRA STRENGTH oral liquid 508 mg+475 mg

Nombre local: GAVISCON EXTRA STRENGTH Oral liquid 508 mg+475 mg
País: Estados Unidos
Laboratorio: GlaxoSmithKline Consumer
Vía: Vía oral
Forma: Líquido oral
ATC: Aluminio hidróxido (A02AB01)


ATC: Aluminio hidróxido (A02AB01)

Embarazo: Precaución
lactancia: precaución


Mecanismo de acción
Aluminio hidróxido

Antiácido no absorbible. Reduce la absorción de fosfatos.

Indicaciones terapéuticas
Aluminio hidróxido

Hiperacidez gástrica, asociada a úlcera gástrica o gastritis y por dispepsia. Hiperfosfatemia en I.R. crónica y hemodializados.

Posología
Aluminio hidróxido

Oral. Dosis recomendada, ads.: 5-10 ml de suspensión (350 mg/5 ml) o 1-2 comp. (233 mg/comp.) ½-1 h después de comidas o cuando se presenten los síntomas; máx. 2 sem. Hiperacidez asociada a úlcera péptica: 5-15 ml de suspensión o 2-4 comp./2-4 h, 1-3 h después de comidas y al acostar; máx. 6-8 sem. Antihiperfosfatémico: 30-40 ml de suspensión 3-4 veces/día. Niños > 6 años: ½ ads.

Contraindicaciones
Aluminio hidróxido

Hipersensibilidad, I.R. grave, hipofosfatemia, hemorragia gastrointestinal o rectal, obstrucción intestinal, apendicitis, íleo paralítico, impactación fecal, enf. Alzheimer.

Advertencias y precauciones
Aluminio hidróxido

I.H. Evitar uso prolongado con I.R. y en ancianos. Niños < 6 años, no recomendado. Riesgo de hipofosfatemia, osteomalacia, osteoporosis y fracturas si dieta baja en fósforo, diarrea, malabsorción o trasplante renal. Estreñimiento, deshidratación, restricción de líquidos. Porfiria bajo tto. de hemodiálisis.

Insuficiencia hepática
Aluminio hidróxido

Precaución en I.H.

Insuficiencia renal
Aluminio hidróxido

Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. por acumulación de Al.

Interacciones
Aluminio hidróxido

Reduce absorción de: ác. tiludrónico, alopurinol, AINE, atorvastatina, ß-bloqueantes, captopril, carbenoxolona, digoxina, digitoxina, clorpromazina, epoetina, ketoconazol, levotiroxina, prednisona, etambutol, gabapentina, isoniazida, metronidazol, penicilamina, ciprofloxacino, norfloxacino, ranitidina, sales de Fe, tetraciclinas, cloroquina, ciclinas, diflunisal, bifosfonatos, fluoruro de Na, glucocorticoides, kayexalato, lincosamidas, fenotiazinas y neurolépticos. Separar administración 2-3 h (fluorquinolonas 4 h).
Toxicidad aumentada por: citrato sódico, vit. C.
Aumenta nivel sérico de: quinidina.
Aumenta excreción de: ác. salicílico.
Reduce efecto de: sucralfato (espaciar 30 min).
Puede alterar la distribución del pertecnetato de sodio en prueba de radioimagen.

Embarazo
Aluminio hidróxido

No se recomienda el uso crónico y/o excesivo del hidróxido de aluminio durante el embarazo.
No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en animales o en humanos; sin embargo, se ha descrito que los antiácidos producen efectos adversos tales como hipercalcemia, hipomagnesemia, hipermagnesemia y aumento de los reflejos tendinosos en los fetos y/o en los neonatos cuyas madres tomaron antiácidos de forma crónica a dosis elevadas.

Lactancia
Aluminio hidróxido

No se han descrito problemas en humanos; aunque en la leche materna se puede excretar cierta cantidad de aluminio, la cantidad no es lo suficientemente grande como para producir efectos en el neonato. Aún así, se recomienda evitar su uso crónico y/o excesivo.

Reacciones adversas
Aluminio hidróxido

Poco frecuente: estreñimiento, diarrea.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015