CEFACLOR TEVA prolonged-release tablet 500 mg

Nombre local: CEFACLOR TEVA Prolonged-release tablet 500 mg
País: Estados Unidos
Laboratorio: Teva Pharms
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido de liberación prolongada
ATC: Cefaclor (J01DC04)

ATC: Cefaclor (J01DC04)

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución


Mecanismo de acción
Cefaclor

Bactericida. Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana.

Indicaciones terapéuticas
Cefaclor

Otitis media por: S. pneumoniae, H. influenzae, estafilococos, S. pyogenes y M. catarrhalis; infección respiratoria inferior, neumonía por: S. pneumoniae, H. influenzae, S. pyogenes y M. catarrhalis; respiratoria superior, faringitis y amigdalitis por: S. pyogenes y M. catarrhalis; urinaria, cistitis y pielonefritis por: E. coli, P. mirabilis, Klebsiella y estafilococos coagulasa; piel y tejido blando por: S. aureus y S. pyogenes. Sinusitis. Uretritis gonocócica.

Posología
Cefaclor

Oral. Ads.: 250 mg/8 h. Sinusitis: 10 días; infección grave: 500 mg/8 h, máx. 4 g/día. Uretritis gonocócica: 3 g dosis única + 1 g probenecid. Niños: 20 mg/kg/día, fraccionados/8 h. Infección grave: 40 mg/kg/día, fraccionados. Máx. 1 g/día. Infección por estreptococo ß-hemolítico, mín.10 días.

Contraindicaciones
Cefaclor

Hipersensibilidad a cefalosporinas.

Advertencias y precauciones
Cefaclor

Historial de alergia a penicilinas, ß-lactámicos o medicamentos. Riesgo de colitis pseudomembranosa.

Interacciones
Cefaclor

Aumenta acción de: anticoagulantes orales.
Excreción renal inhibida por: probenecid.
Lab: falso + en test de Coombs y glucosuria por métodos de reducción.

Embarazo
Cefaclor

No se ha establecido su seguridad. Administrar solo si es claramente necesario.

Lactancia
Cefaclor

Precaución. Se excreta en leche materna.

Reacciones adversas
Cefaclor

Diarrea, náuseas, vómitos, eritema multiforme, exantema, artritis, artralgia, fiebre, erupción, urticaria, prurito, eosinofilia, aumento de transaminasas (más frecuentes en niños).

Monografías Principio Activo: 16/06/2016