MEGESTROL ACETATE ATLANTIC BIOLOGICALS oral suspension 40 mg/ml

Nombre local: MEGESTROL ACETATE ATLANTIC BIOLOGICALS Oral suspension 40 mg/ml
País: Estados Unidos
Laboratorio: Atlantic Biologicals Corps
Vía: Vía oral
Forma: Suspensión oral
ATC: Megestrol antineoplásico (L02AB01)


ATC: Megestrol antineoplásico (L02AB01)

Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar


Mecanismo de acción
Megestrol antineoplásico

Actividad antiestrogénica, efectos antigonadotrópicos, antiandrogénicos y anticaquéctico.

Indicaciones terapéuticas
Megestrol antineoplásico

Tratamiento del síndrome de caquexia-anorexia asociada a neoplasia avanzada (suspensión oral, comprimidos y granulado).
Tratamiento de la anorexia-caquexia, o una significativa pérdida de peso inexplicable tanto en pacientes diagnosticados con el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) (suspensión oral).
Tratamiento paliativo cáncer avanzado de mama o endometrio (comprimidos y granulado).

Posología
Megestrol antineoplásico

Oral. Ads.:
- Caquexia-anorexia asociada a neoplasia avanzada:
Comprimidos y granulado. Dosis inicial: 160 mg/día y aumentar la dosis, según respuesta, hasta una dosis máx. de 800 mg/día; dosis habitual: 320-800 mg/día.
Suspensión oral: dosis única 400- 800 mg/día, 1 h antes o 2 h después de ingesta.
- Anorexia-caquexia, o una significativa pérdida de peso inexplicable tanto en pacientes con sida. Suspensión oral: dosis única 400- 800 mg/día, 1 h antes o 2 h después de ingesta.
- Cáncer de mama: 160 mg/día.
- Cáncer de endometrio: 160-320 mg/día.

Modo de administración
Megestrol antineoplásico

Vía oral.
- Comprimido: administrar enteros, sin masticar ni triturar, con ayuda de un líquido.
- Sobres: dispersar el contenido de cada sobre en medio vaso de agua y mezclar hasta la completa disolución del fármaco.
- Suspensión oral se administra a razón de una dosis diaria única, 1 hora antes o 2 horas después de la ingesta de alimentos.

Contraindicaciones
Megestrol antineoplásico

Hipersensibilidad a megestrol.

Advertencias y precauciones
Megestrol antineoplásico

Niños (no establecida seguridad).
Historial de tromboembolismo.
Riesgo de diabetes de inicio, exacerbaciones de diabetes persistentes y S. de Cushing.
Puede modificar los resultados del test de embarazo. No se recomienda durante los 4 primeros meses de embarazo.
El tratamiento de la anorexia-caquexia asociada a neoplasia sólo debe iniciarse cuando se tenga la seguridad de que estos pacientes están en condiciones para masticar y/o deglutir.

Interacciones
Megestrol antineoplásico

Actividad terapéutica disminuida por: aminoglutetimida.
Interfiere con: hormonas circulantes bloqueando tanto la producción como su efecto metabólico.

Embarazo
Megestrol antineoplásico

Puede afectar al desarrollo del feto durante los 4 primeros meses de embarazo. Estudios en ratas han registrado casos de feminización de fetos masculinos.
Estudios en ratas han registrado casos de feminización de fetos masculinos. No hay datos suficientes para cuantificar el riesgo de los fetos femeninos expuestos pero, a causa de que algunos de estos fármacos inducen virilización moderada de los genitales externos en los fetos femeninos, y a causa de un aumento del riesgo de hipospadias en los fetos.

Lactancia
Megestrol antineoplásico

Evitar. Interrumpir durante el tratamiento.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Megestrol antineoplásico

La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.

Reacciones adversas
Megestrol antineoplásico

Náuseas, vómitos, pirosis.

Monografías Principio Activo: 15/09/2022