PROCAINAMIDE WATSON prolonged-release tablet 500 mg

Nombre local: PROCAINAMIDE WATSON Prolonged-release tablet 500 mg
País: Estados Unidos
Laboratorio: Watson Laboratories
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido de liberación prolongada
ATC: Procainamida (C01BA02)


ATC: Procainamida (C01BA02)

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: compatible


Mecanismo de acción
Procainamida

Disminuye la excitabilidad de la célula cardiaca.

Indicaciones terapéuticas
Procainamida

Oral: prevención de bigeminismo digitálico. Taquicardia ventricular, extrasístoles, contracciones, flutter y fibrilación auricular. IV: taquicardia ventricular extrasístoles, contracciones ectópicas, flutter auricular, fibrilación auricular, arritmias de la anestesia.

Posología
Procainamida

Oral. Taquicardia ventricular y extrasístole: 500-1.000 mg/4-6 h. Taquicardia auricular: inicio 1.250 mg y si fuera preciso al cabo de 1 h administrar 850 mg. Mantenimiento: 500-1.000 mg/3-6 h.
IM: 0,5 g seguido de 0,5-1 g/1-6 h.
IV: 0,2-1 g administrar lentamente (1ml/min). Dejar 4-6 h antes de administrar, si fuera necesario, una nueva dosis.
Más recomendable vía IM, reservar IV para casos de urgencia.

Contraindicaciones
Procainamida

Hipersensibilidad a procainamida, bloqueo auriculoventricular completo, lesiones extensas y graves en miocardio.

Interacciones
Procainamida

Potencia acción de: hipotensores.

Embarazo
Procainamida

No se puede descartar la existencia de riesgo. No existen estudios en el ser humano. En animales indican riesgo o no se ha demostrado inocuidad. Solo deben usarse cuando los beneficios potenciales justifiquen los posibles riesgos fetales.

Lactancia
Procainamida

Compatible.

Reacciones adversas
Procainamida

Anorexia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea. IV: hipotensión, trastornos del ritmo. Ttos. prolongados s. lupus-like, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.

Monografías Principio Activo: 11/05/2016