LUVERIS powder and solvent for solution for injection 75 IU

Nombre local: LUVERIS Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten 75 IU
País: Finlandia
Laboratorio: Merck Oy
Vía: Vía subcutanea
Forma: Polvo y disolvente para solución inyectable
ATC: Lutropina alfa (G03GA07)


ATC: Lutropina alfa (G03GA07)

Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar


Mecanismo de acción
Lutropina alfa

Asociado a un preparado de FSH, se recomienda para estimulación del desarrollo folicular en mujeres con déficit severo de LH y FSH.

Indicaciones terapéuticas
Lutropina alfa

Asociado a hormona folículo estimulante (FSH) para estimulación del desarrollo folicular en mujeres con déficit severo de LH (hormona luteinizante) y FSH.

Posología
Lutropina alfa

SC.: pauta recomendada 75 UI de lutropina alfa/día y 75-150 UI de FSH. Incrementar dosis a razón de 37,5-75 UI cada 7-14 días. Obtenida respuesta óptima, administrar una iny. única de 250 mcg hCG o 5.000-10.000 UI de hCG, 24-48 h después de la última iny. de lutropina alfa y FSH. Se recomienda coito el mismo día de administración de hCG, y al día siguiente. De forma alternativa, inseminación intrauterina. Si se obtiene respuesta excesiva, interrumpir tto. y no administrar hCG, reiniciar en el ciclo siguiente con dosis de FSH más baja.

Modo de administración
Lutropina alfa

Vía SC. Administración bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de los problemas de fertilidad.

Contraindicaciones
Lutropina alfa

Hipersensibilidad a las gonadotropinas; carcinoma ovárico, uterino o de mama; tumores del hipotálamo o hipófisis; aumento del tamaño de los ovarios o presencia de quistes ováricos no relacionados con enf. del ovario poliquístico; hemorragias ginecológicas de origen desconocido. No utilizar cuando exista imposibilidad de embarazo normal: insuf. ovárica 1<exp>aria<\exp>, malformaciones de los órganos sexuales, fibromas uterinos.

Advertencias y precauciones
Lutropina alfa

Antes de iniciar tto. valorar tipo de infertilidad. Descartar: hipotiroidismo, insuf. suprarrenal, hiperprolactinemia, tumores hipofisarios o hipotalámicos. Monitorizar respuesta ovárica (ecografía) y determinación de estradiol. Riesgo de: síndrome de hiperestimulación ovárica, embarazo múltiple o ectópico, incidencia de fracaso del embarazo. Aumenta el riesgo de episodios tromboembólicos en mujeres con factores de riesgo de trombofilia (antecedentes personales o familiares), trombofilia u obesidad grave.

Insuficiencia renal
Lutropina alfa

Precaución en insuf. suprarrenal.

Embarazo
Lutropina alfa

No hay indicaciones de uso durante el embarazo. Los datos de un número limitado de embarazos expuestos indican que no hay reacciones adversas de las gonadotropinas durante el embarazo, el desarrollo embrionario o fetal, el parto o el desarrollo postnatal tras una estimulación ovárica controlada. No se han observado efectos teratógenos en estudios en animales. En caso de exposición durante el embarazo, los datos clínicos no son suficientes como para descartar que tenga efectos teratógenos.

Lactancia
Lutropina alfa

Evitar. No está indicado.

Reacciones adversas
Lutropina alfa

Cefalea; dolor abdominal, molestias abdominales, náuseas, vómitos, diarrea; SHO leve o moderado, quiste ovárico, dolor de mama, dolor pélvico; reacción en el lugar de iny. (dolor, eritema, hematoma, inflamación y/o irritación).

Monografías Principio Activo: 01/01/2015