Mecanismo de acciónHemina
Suprime por retroalimentación la actividad del enzima ác. delta-amino-levulínico sintetasa, reduciendo la producción de porfirinas y de precursores tóxicos del grupo hemo.
Indicaciones terapéuticasHemina
Porfiria aguda intermitente, porfiria variegata, coproporfiria hereditaria.
PosologíaHemina
Perfus. IV (al menos 30 min) en una vena gruesa del antebrazo o en vena central con filtro de entrada: 3 mg/kg/día, 4 días; diluidos en 100 ml de NaCl al 0,9% en frasco de vidrio.
ContraindicacionesHemina
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesHemina
Riesgo de transmisión de agentes infecciosos. No utilizar como tto. preventivo, riesgo de sobrecarga de Fe.
InteraccionesHemina
Aumenta metabolización de: estrógenos, barbitúricos y esteroides.
EmbarazoHemina
En ausencia de datos clínicos experimentales específicos, los riesgos durante el embarazo no están definidos. Hasta la fecha, sin embargo, no se han observado efectos posteriores en recién nacidos cuyas madres fueron tratadas con hemina durante el embarazo. Únicamente debe ser prescrito durante el embarazo, cuando su uso sea absolutamente necesario.
LactanciaHemina
No ha sido estudiado durante el período de lactancia. Sin embargo, dado que numerosas sustancias se excretan por la leche materna, es necesario ser cuidadoso en la administración de hemina durante la lactancia. Únicamente debe ser prescrito durante la lactancia, cuando su uso sea absolutamente necesario.
Reacciones adversasHemina
Escaso acceso venoso, dolor, hinchazón y tromboflebitis en zona de perfus.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015