Mecanismo de acción
Buspirona

Acción psicotropa ansioselectiva, alivia la ansiedad sin producir sedación, relajación muscular o alteración de la vigilia.

Indicaciones terapéuticas
Buspirona

Trastorno de ansiedad, alivio a corto plazo con o sin depresión.

Posología
Buspirona

Oral. Ads.: 5 mg/3 veces día, puede incrementarse en 5 mg/día cada 2-3 días. Máx.: no > 60 mg/día. Respuesta terapéutica 20-30 mg/día en 2-3 tomas.

Contraindicaciones
Buspirona

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Buspirona

I.R., I.H., pacientes con historial de alcohol y drogodependencia. No se debe utilizar para desintoxicar pacientes adictos a las benzodiazepinas. No se recomienda en pacientes con trastornos convulsivos, ni tto. concomitante con IMAO. No administrar > 18 años.

Insuficiencia hepática
Buspirona

Precaución. Se debe reducir dosis. No recomendable en I.H. severa.

Insuficiencia renal
Buspirona

Precaución. Se debe reducir dosis. No recomendable en I.R. severa.

Interacciones
Buspirona

Concentración plasmática aumentada por: eritromicina, itraconazol, nefazodona.
Aumento de concentración sérica de: haloperidol.
Uso concomitante con: trazodona produce aumento de niveles de SGPT.

Embarazo
Buspirona

Falta de estudios durante el embarazo. Valorar riesgo/ beneficio.

Lactancia
Buspirona

Evitar. No se conoce la magnitud de excreción por leche humana.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Buspirona

Buspirona, dependiendo de la dosis y de la sensibilidad individual, puede disminuir la atención, alterar la capacidad de reacción y producir somnolencia, amnesia o sedación, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis. No se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.

Reacciones adversas
Buspirona

Mareos, somnolencia, nerviosismo, vahídos; náuseas; sudoración/frío.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015