Mecanismo de acción
Trihexifenidilo

Efecto inhibitorio sobre el SNC y antiespasmódico por relajación de la musculatura lisa.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Trihexifenidilo

Oral.
- Parkinsonismo postencefálico, arteriosclerótico e idiopático: ads., inicial 1-2 mg/día; incrementar cada 3-5 días hasta 5-10 mg/día en 3-4 tomas, tras las comidas; máx. 15 mg/día.
- Reacciones extrapiramidales inducidas por fármacos: ads., inicial 1 mg/día; incrementar según necesidad o hasta 5-15 mg/día.

Contraindicaciones
Trihexifenidilo

Glaucoma de ángulo cerrado, hipertrofia prostática avanzada, obstrucción del tracto gastrointestinal o genitourinario, íleo paralítico, taquicardia.

Advertencias y precauciones
Trihexifenidilo

Ancianos, arritmias, disquinesia tardía, I.H., I.R., glaucoma de ángulo abierto, HTA. No se ha establecido dosis en niños. Controlar PIO. Reducir dosis gradualmente.

Insuficiencia hepática
Trihexifenidilo

Precaución en pacientes con trastornos hepáticos.

Insuficiencia renal
Trihexifenidilo

Precaución en pacientes con trastornos renales.

Interacciones
Trihexifenidilo

Efectos adversos intensificados por: antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos H1, fenotiazinas.
Evitar asociar con: antiácidos, antidiarreicos durante al hora siguiente a la administración de trihexifenidilo.
Aumenta efecto de: levodopa (no asociar si hay historia de psicosis).
Efectos sedantes aumentados por: alcohol.

Embarazo
Trihexifenidilo

No se han realizado estudios en humanos. Es desconocido si el uso de clorhidrato de trihexifenidilo durante el embarazo puede causar daño fetal. Evaluar riesgo/beneficio.

Lactancia
Trihexifenidilo

Se ignora si se excreta en leche materna. Puede inhibir la lactancia. Evaluar riesgo/beneficio.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Trihexifenidilo

Puede aparecer visión borrosa, mareo, somnolencia

Reacciones adversas
Trihexifenidilo

Visión borrosa, cefalea, mareo, somnolencia, sequedad bucal, estreñimiento, retención urinaria.

Sobredosificación
Trihexifenidilo

Antídoto, fisostigmina 1-2 mg IM o IV lenta en ads.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 26/05/2016