Mecanismo de acciónMesna
Antídoto que ofrece la posibilidad de impedir fiablemente los efectos secundarios asociados a la quimioterapia urotóxicos en cáncer agresivo con citostáticos como la oxazafosforina.
Indicaciones terapéuticasMesna
Prevención de la toxicidad urotelial incluyendo cistitis hemorrágica, microhematuria y macrohematuria en pacientes tratados con oxazafosforina (ifosfamida, ciclofosfamida, trofosfamida), en dosis que se consideran urotóxicas.
PosologíaMesna
IV: 3 iny./día, cada una del 20 % de la dosis de oxazafosforina. La 1ª en el momento de oxazafosforina, la 2ª a las 4 h y la 3ª a las 8 h. Mantener producción de orina a un ritmo de 100 ml/h y monitorizar para hematuria y proteinuria durante el tto. En niños acortar el intervalo entre dosis y/o aumentar el nº de dosis individuales.
ContraindicacionesMesna
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquier compuesto que contenga grupo tiol.
Advertencias y precaucionesMesna
Valorar riesgo/beneficio en pacientes con enf. autoinmunes; falsos + en pruebas con tiras reactivas para cuerpos cetónicos (prueba de Rothera, tiras reactivas NMultistix) y falsas + o falsos - en las pruebas de detección rápida de eritrocitos en la orina; ancianos.
InteraccionesMesna
No se conocen interacciones medicamentosas clínicas.
EmbarazoMesna
El embarazo está contraindicado en el tratamiento con citostáticos en consecuencia mesna es probable que no se utilice en estas circunstancias. Puede darse el caso de un paciente individual en terapia con oxazafosforina durante el embarazo y que se le deba administrar después mesna.
Los estudios en animales no han mostrado evidencia de efectos embriotóxicos o teratogénicos de mesna.
LactanciaMesna
La lactancia está contraindicada en el tratamiento con citostáticos en consecuencia mesna es probable que no se utilice en estas circunstancias. Las madres no deben realizar la lactancia mientras están siendo tratadas con estos medicamentos.
Efectos sobre la capacidad de conducirMesna
Los pacientes sometidos a tratamiento con mesna pueden experimentar reacciones adversas (incluyendo, por ejemplo, síncope, aturdimiento, letargo/somnolencia, mareos y visión borrosa que podrían afectar a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. La decisión de conducir o utilizar maquinas debe valoarase para cada caso individual.
Reacciones adversasMesna
Linfadenopatia; reacciones de hipersensibilidad, reacciones alérgicas; faringitis; disminución del apetito, sensación de deshidratación; insomnio, pesadillas; aturdimiento, letargo/modorra, mareos, parestesias, hiperestesia, síncope, hipoestesia, alteración de la atención; conjuntivitis, fotofobia, visión borrosa; palpitaciones; rubor; congestión nasal, dolor pleurítico, sequedad en la boca, broncoespasmo, disnea, molestias en laringe, epistaxis; dolor abdominal/cólico, náuseas, diarrea, irritación de la mucosa, flatulencia, vómitos, dolor ardiente (subesternal/epigástrico), estreñimiento, sangrado gingival; aumento de transaminasas; erupción, picores, reacciones cutáneas exantemas, prurito, hiperhidrosis; artralgia, dolor de espalda, mialgia, dolor en las extremidades, dolor en mandíbula, hinchazón del tejido; disuria; reacciones en el lugar de infusión (prurito, dolor, erupción, eritema, urticaria, hinchazón), pirexia, síntomas gripales, fiebre, escalofríos, fatiga, dolor de pecho, malestar.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 07/07/2016