Mecanismo de acción
Aminoglutetimida

Inhibe la conversión enzimática de colesterol a pregnenolona, reduciendo por tanto la síntesis adrenal de glucocorticoides, estrógenos, andrógenos y mineralocorticoides.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Aminoglutetimida

Oral. Ads.:
- Carcinoma metastásico de mama en la posmenopausia, en ovariectomizadas y sensibles a estrógenos, como alternativa a la ablación suprarrenal o hipofisaria. Carcinoma de próstata metastatizante: inicial 250 mg/día, aumentar a razón de 250 mg/sem hasta obtener dosis máx. tolerada; máx. 1.000 mg/día en 4 tomas. Terapia suplementaria: hidrocortisona: 20 mg/12 h o acetato de cortisona: 25 mg/12 h.
- S. de Cushing debido a hiperplasia, adenoma o carcinoma corticosuprarrenal, o por focos ectópicos secretores de ACTH: inicial 250 mg/6 h, aumentar la dosis a razón de 250 mg cada 1-2 sem, siempre bajo control de la respuesta corticoadrenal; máx. 2 g/día.
Ingerir con comidas.

Contraindicaciones
Aminoglutetimida

Hipersensibilidad a aminoglutetimida o glutetimida, porfirias inducibles, embarazo y lactancia.

Advertencias y precauciones
Aminoglutetimida

Hiponatremia, hipotensión o vértigo, hipotiroidismo. Control tensión arterial, cuadro hemático, equilibrio electrolítico y función tiroidea. Suspender si aparece discrasias hemáticas. Tomar medidas contraceptivas no hormonales.

Interacciones
Aminoglutetimida

Disminuye efecto de: glucocorticoides sintéticos, dexametasona; antidiabéticos orales y anticoagulantes cumarínicos.

Embarazo
Aminoglutetimida

Contraindicado. Se conocen casos de pseudohemafroditismo en recién nacidos después de tratar a gestantes.

Lactancia
Aminoglutetimida

Evitar. Se desconoce si pasa a leche materna.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Aminoglutetimida

Puede alterar, sobre todo al principio del tratamiento, la capacidad de reacción al conducir vehículos o al manejar máquinas.

Reacciones adversas
Aminoglutetimida

Obnubilación, letargo, ataxia.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015