Mecanismo de acción
Sulfato de bario sin agentes en suspensión

Absorción de Rx durante visualización del tracto gastrointestinal: medio de contraste radiológico, uso diagnóstico.

Indicaciones terapéuticas
Sulfato de bario sin agentes en suspensión

En ads. para proporcionar opacificación del tracto gastrointestinal superior (esófago, estómago y duodeno) o inferior (recto, sigma y colon) en exploraciones de rayos X de simple y doble contraste como ayuda diagnóstica para patologías en dichos órganos. En población pediátrica para opacificación del tracto gastrointestinal superior e inferior únicamente en exploraciones de rayos X de contraste simple como ayuda diagnóstica para patologías en dichos órganos.

Posología
Sulfato de bario sin agentes en suspensión

Según tipo de examen radiológico a realizar y técnica empleada.
- Oral. Ads.: contraste simple, examen de esófago: hasta 50 ml; estómago: hasta 400 ml; intestino delgado: hasta 800 ml o 400-600 ml a través de sonda. Doble contraste: examen de esófago: 30-40 ml o 90-180 ml según concentración; estómago e intestino delgado: 90-180 ml. Población pediátrica: examen de esófago, estómago o intestino delgado: niños < 6 meses hasta 40 ml; 6 meses-2 años: hasta 100 ml; 2-6 años: hasta 150 ml; > 6 años: hasta 200 ml.
- Rectal (para examen del intestino grueso). Ads.: contraste simple: hasta 1200 ml. Doble contraste: hasta 800 ml. Niños: < 1 mes: 20-30 ml; 1-12 meses: 120-300 ml; > 1 año: 500-1000 ml.

Contraindicaciones
Sulfato de bario sin agentes en suspensión

Hipersensibilidad; irritación peritoneal conocida o sospechada; obstrucción completa conocida o sospechada del tracto gastrointestinal; estenosis pilórica; perforación del tracto gastrointestinal conocida o sospechada; dehiscencia de sutura postoperatoria gastrointestinal; fístulas del tracto gastrointestinal hacia mediastino, cavidad pleural o cavidad peritoneal; fístulas traqueoesofágicas o bronquioesofágicas; lesiones nuevas o quemaduras químicas del tracto gastrointestinal; isquemia de la pared intestinal; enterocolitis necrotizante; inmediatamente antes de una cirugía del tracto gastrointestinal; pacientes con riesgo de broncoaspiración del contraste baritado, con trastornos de deglución, así como con limitación de la conciencia o la atención; durante 7 días después de una escisión endoscópica o durante 4 sem después de radioterapia concomitante

Advertencias y precauciones
Sulfato de bario sin agentes en suspensión

Niños y ancianos debilitados; valorar beneficio/riesgo con estenosis de alto grado, fístulas, carcinoma gastrointestinal, enf. inflamatoria gastrointestinal, diverticulosis, amebiasis; asegurar buena hidratación; impedir penetración del principio activo en áreas parenterales (en caso necesario proceder a intervención médica); administrar laxantes y/o purgantes salinos si propensión al estreñimiento; suspender el tto. si aparece reacciones de hipersensibilidad o anafilácticas.

Interacciones
Sulfato de bario sin agentes en suspensión

Riesgo de oclusión con: inhibidores del peristaltismo intestinal.

Embarazo
Sulfato de bario sin agentes en suspensión

No deben llevarse a cabo exploraciones radiológicas en mujeres embarazadas a menos que sea estrictamente necesario o cuando el beneficio para la madre supere el riesgo para el feto.
No se prevén efectos cuando se administra este medicamento durante el embarazo puesto que la exposición sistémica a sulfato de bario es insignificante. En cualquier caso, dado los efectos teratógenos de la exposición a la radiación durante el embarazo, independientemente del uso o no de un agente de contraste, se debe valorar con cuidado el beneficio del examen radiológico.

Lactancia
Sulfato de bario sin agentes en suspensión

Se desconoce si se excreta por leche materna aunque es de esperar que no, ya que la absorción es mínima.No se prevén efectos en niños/neonatos/lactantes puesto que la exposición sistémica a sulfato de bario en madres en período de lactancia es mínima.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.