LAMIVIR S tablet 40 mg+150 mg

Nombre local: LAMIVIR S Tablet 40 mg+150 mg
País: India
Laboratorio: Cipla Limited
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido
ATC: Estavudina, lamivudina y nevirapina (J05AR07)


ATC: Estavudina, lamivudina y nevirapina (J05AR07)

Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar


Mecanismo de acción
Estavudina, lamivudina y nevirapina

Combinación de sustancias antirretrovirales. Se prescribe para tratar la infección por VIH (virus de la inmunodeficiencia humana). Aumenta la inmunidad para luchar contra el VIH para controlar o tratar el SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida).

Indicaciones terapéuticas
Estavudina, lamivudina y nevirapina

Tratamiento de la infección VIH- 1 y/o sida una vez que los pacientes hayan sido estabilizados en el régimen de mantenimiento de nevirapina 200 mg 2 veces/día y hayan demostrado estabilidad adecuada a la nevirapina.

Posología
Estavudina, lamivudina y nevirapina

Estavudina/lamivudina/nevirapina. Oral.
Adultos: Adultos: 30 mg/150 mg/200 mg 2 veces/día.
Interrumpir el aparecen anormalidades moderadas o severas de las pruebas de la función hepática (excluyendo GGT), hasta que regresen a la normalidad.

Modo de administración
Estavudina, lamivudina y nevirapina

Vía oral.

Contraindicaciones
Estavudina, lamivudina y nevirapina

Hipersensibilidad a estavudina, lamivudina, nevirapina. Hepatopatías. I.R. Embarazo. Menores de 3 meses. Lactancia. Concomitante con sustancias que produzcan neuropatía periférica o que presenten este trastorno.

Advertencias y precauciones
Estavudina, lamivudina y nevirapina

Precauciones
Riesgo de acidosis láctica/hepatomegalia severa con esteatosis, factores de riesgo pueden ser la obesidad y la exposición prolongada a nucleósidos. Discontinuar el tratamiento si se encuentran hallazgos clínicos o de laboratorio, que sugieran acidosis láctica y hepatoxicidad, aun en ausencia de elevaciones marcadas de aminotransferasa.
Neuropatía periférica, riesgo de neuropatía periférica severa, relacionada con la dosis y más frecuente en pacientes con infección VIH avanzada o que previamente han experimentado neuropatía periférica.
Anormalidades moderadas o severas de ALT o AST: aumenta
Virus hepatitis B.
Reacciones de hipersensibilidad.

Insuficiencia hepática
Estavudina, lamivudina y nevirapina

Contraindicado en hepatopatías.

Insuficiencia renal
Estavudina, lamivudina y nevirapina

Contraindicado. No hay datos disponibles sobre la dosificación en I.R. o que estén sometidos a diálisis.

Interacciones
Estavudina, lamivudina y nevirapina

Exposición aumentada de lamivudina con: trimetoprim/sulfametoxazol.
Precaución y control con: rifampicina, rifabutina.
Ketoconazol y nevirapina no deben administrase concomitantemente porque hay reducción significativa en las concentraciones plasmáticas de ketoconazol.
Nevirepina disminuye las concentraciones plasmáticas de sustancias que se metabolizan por CYP3A.
Nevirapina disminuye las concentraciones plasmáticas de metadona al aumentar su metabolismo hepático.

Embarazo
Estavudina, lamivudina y nevirapina

Contraindicado.

Lactancia
Estavudina, lamivudina y nevirapina

Contraindicado.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Estavudina, lamivudina y nevirapina

No se ha descrito.

Reacciones adversas
Estavudina, lamivudina y nevirapina

Pancreatitis, neuropatía periferica, náuseas; reacciones cutáneas y reacciones de hipersensibilidad.

Monografías Principio Activo: 24/11/2022