Mecanismo de acciónCefodizima
Bactericida que actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana.
Indicaciones terapéuticasCefodizima
Infecciones del aparato respiratorio inferior. Infecciones del aparato urinario superior e inferior. Infecciones no complicadas del aparato urinario inferior en mujeres. Uretritis gonorreica.
PosologíaCefodizima
I.M. o I.V. Ads. y adolescentes:
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I.R.: la dosis inicial no se modifica y las dosis subsecuentes se deben reducir de la siguiente manera:
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ContraindicacionesCefodizima
Hipersensibilidad a las cefalosporinas; para las formas farmacéuticas que contienen lidocaína: hipersensibilidad a la lidocaína o a otros anestésicos locales del tipo amida, bloqueo aurico- ventricular que no requiere marcapasos, insuf. cardiaca severa, administración por vía I.V.
Advertencias y precaucionesCefodizima
Reacciones anafilácticas; Enf. asociada a Clostridium difficile: Colitis pseudomembranosa; Debe tomarse en cuenta el contenido de sodio de la cefodizima disódica (75 mg/g) en aquellos pacientes que requieran restricción de sodio; Para tto con una duración superior a 10 días, la cuenta de leucocitos debe monitorearse y suspenderse el tto en caso de neutropenia; Prec. en caso de I.R.
Insuficiencia renalCefodizima
Precaución. Ajustar dosis despues de la dosis inicial: depuración de creatinina: 30-10 ml/min: 1-2 g (dosis diaria total). Depuración de creatinina: <10 ml/min: 0,5-1 g (dosis diaria total).
InteraccionesCefodizima
El probenecid interfiere con la transferencia tubular renal de las cefalosporinas, retrasando su excreción y aumentando sus concentraciones plasmáticas.
La cefodizima puede potencializar el efecto nefrotóxico de fármacos nefrotóxicos. Debe tenerse prec. cuando se administra la cefodizima junto con aminoglucósidos o diuréticos de asa. En estos casos se debe monitorear la función renal.
Lab: durante el tratamiento con cefalosporinas se puede presentar una prueba de Coombs falsa positiva. En pacientes tratados con cefodizima, las pruebas de glucosa urinaria con agentes reductores inespecíficos puede dar resultados falsos positivos. Este fenómeno no se presenta si se emplea el método enzimático de la glucosa oxidasa. Se puede presentar un aumento de las enzimas hepáticas (ALT, AST, LDH, gamma-GT y/o fosfatasa alcalina) y/o bilirrubina.
EmbarazoCefodizima
Estudios de experimentación en animales no han mostrado efectos perjudiciales directos o indirectos en lo que respecta a reproducción, desarrollo del embrión o del feto, curso de la gestación y desarrollo peri y posnatal.
LactanciaCefodizima
Estudios de experimentación en animales no han mostrado efectos perjudiciales directos o indirectos en lo que respecta a reproducción, desarrollo del embrión o del feto, curso de la gestación y desarrollo peri y posnatal.
Reacciones adversasCefodizima
Cutáneas: rash, prurito, urticaria; Gastrointestinales: náuseas, vómito, dolor abdominal o diarrea; Hepáticas: Incremento de las enzimas hepáticas (ALT, AST, LDH, gamma-GT y/o fosfatasa alcalina) y/o bilirrubina; Hematológicas: neutropenia y agranulocitosis; Neurológicas: existe riesgo de encefalopatía reversible (por ejemplo, alteración de la conciencia, movimientos anormales y convulsiones) en casos de administración de dosis elevadas de antibióticos beta-lactámicos, sobre todo en pacientes con I.R.; Reacciones locales: irritación inflamatoria y dolor en el sitio de la iny.; Otras: fiebre, sobreinfecciones, para formulaciones I.M.: debido a que el solvente contiene lidocaína, pueden presentarse reacciones sistémicas a la lidocaína, especialmente en el caso de una iny. I.V. inadvertida, iny. en tejido altamente vascularizado o en el caso de sobredosis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015