Indicaciones terapéuticas
Amikacina tópica

Está indicado para el tratamiento tópico de las infecciones de la piel producidas por gérmenes sensibles a la amikacina (gramnegativos y grampositivos. Tratamiento de foliculitis, furunculosis, paroniquia u otras infecciones bacterianas cutáneas menores producidas por Staphylococcus, Streptococcus, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosay Enterobacter aerogenes).

Posología
Amikacina tópica

Cutánea. Aplique el gel sobre la piel una vez al día (3-5cm o más de acuerdo a la extensión del área a tratarse).

Modo de administración
Amikacina tópica

Vía cutánea

Contraindicaciones
Amikacina tópica

Hipersensibilidad a la amikacina u otros aminoglucósidos y a los componentes de la fórmula.

Advertencias y precauciones
Amikacina tópica

Debe evitarse la administración simultánea con otras drogas neurotóxicas y nefrotóxicas, tales como estreptomicina y kanamicina.

Interacciones
Amikacina tópica

Antibióticos betalactámicos, ácido etacrínico, furosemida, manitol, cefaloridina, colistina, paromamicina. Disminución de la eficacia de los aminoglucósidos: si se mezclan en una misma pasta un aminoglucósido y un antibiótico betalactámico reaccionan químicamente y el aminoglucósido pierde su efectividad terapéutica. No debe administrarse en asociación con diuréticos de rápida acción como ácido etacrínico, furosemida o manitol por la posibilidad de una rápida perdida de la audición. La asociación con otros aminoglucósidos, cefaloridina, colistina, paromomicina, aumenta el daño renal y otovestibular.

Embarazo
Amikacina tópica

Debido a que se desconoce la inocuidad de la droga frente al proceso de embarazo, no se use durante este período, a menos que a criterio médico la relación riego-beneficio resulte favorable.

Lactancia
Amikacina tópica

No se use durante la lactancia a menos que a criterio médico la relación riego-beneficio resulte favorable.

Reacciones adversas
Amikacina tópica

Prurito, enrojecimiento, edema u otros signos de irritación.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 21/11/2022