Mecanismo de acción
Rociverina

Acción músculo-relajante directa del tipo poseído por la papaverina y acción parasimpaticolítica de tipo atropínico.

Indicaciones terapéuticas
Rociverina

Estados de espasmos agudos y subagudos, discinesias funcionales del aparato gastroentérico, de las vías biliares y del aparato urinario. Distocias dinámicas (como facilitante del parto), contracciones uterinas dolorosas en el puerperio. Dismenorrea.

Posología
Rociverina

Vía oral: 10 mg 3-4 veces por día. En los casos agudos, es posible suministrar 20 mg en una dosis inicial.

Vía parenteral: 20 mg o 40 mg por vía intravenosa, intramuscular o por venoclisis (se puede repetir, en caso necesario, a intervalos de al menos 2 horas).

Modo de administración
Rociverina

Vía oral y parenteral.

Contraindicaciones
Rociverina

Glaucoma. Hipertrofia de la próstata. Retención urinaria. Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Rociverina

Precaución en pacientes cardiopáticos, pacientes coronarios, hipertensos y ancianos. En sujetos particularmente sensibles pueden verificarse manifestaciones de tipo atropínico (sequedad en la boca, midriasis, taquicardia, ligera somnolencia, estreñimiento, ruborizaciones repentinas, escalofríos): en dichos casos es aconsejable reducir la posología y en casos extremos, suspender el tratamiento.

Interacciones
Rociverina

Aumento del riesgo de glaucoma o de retención urinaria en pacientes particularmente sensibles, en el curso de tratamientos con fármacos anticolinérgicos asociados a tratamiento con corticosteroides o con antidepresivos tricíclicos.

Reacciones adversas
Rociverina

Manifestaciones de tipo atropínico (sequedad en la boca, midriasis, taquicardia, ligera somnolencia, estreñimiento, ruborizaciones repentinas, escalofríos).

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.

Monografías Principio Activo: 08/11/2018