Mecanismo de acción
Pidotimod

Su mecanismo de acción se desconoce pero se supone que actúa a través de la estimulación y regulación de la respuesta inmune celular a través de los linfocitos, principalmente linfocitos T. También ejerce una acción sobre macrófagos estimulando su migración. Debe tomarse en cuenta que el macrófago interviene en la respuesta inmune celular, de aquí la importancia de la estimulación que ejerce el pidotimod sobre la movilización de los macrófagos para obtener la adecuada fagocitosis y eliminación del germen infeccioso. El pidotimod tiene también un efecto protector ya que, sin tener una actividad bactericida o bacteriostática, estimula de manera global y sostenida el sistema inmune principalmente los macrófagos.

Indicaciones terapéuticas
Pidotimod

Está indicado en problemas de inmudeficiencia secundaria y primaria con alteración en la maduración de los linfocitos T, en infecciones del sistema respiratorio.

Posología
Pidotimod

Fase aguda:
- Adultos: 800 mg dos veces/día, durante 15 días.
- Ancianos y niños: 400 mg dos veces/día, durante 15 días.
Profilaxis:
- Adultos: 800 mg una vez al día y durante 60 días.
- Ancianos y niños: 400 mg una vez al día, durante 60 días.

Modo de administración
Pidotimod

Vía oral. Tomar dos horas antes o dos horas después de los alimentos.

Contraindicaciones
Pidotimod

Hipersensibilidad a pidotimod. Concomitante con tratamiento inmunosupresor.

Advertencias y precauciones
Pidotimod

Por precaución no deberá administrarse en el primer trimestre del embarazo y a falta de mayores datos que justifiquen su inocuidad durante el embarazo.

Interacciones
Pidotimod

Pidotimod puede interactuar con aquellos medicamentos que bloquean o estimulan la actividad linfocítica, como es el caso de la timoestimulina. También puede interferir con aquellos mecanismos que de alguna manera están conectados con la IGE como es el caso de síndromes hiper-IgE. La ingesta de Pidotimod con alimentos se traduce en un retardo en la absorción del medicamento y reducción de su biodisponibilidad hasta del 50%.

Embarazo
Pidotimod

Como todo medicamento nuevo y ante la falta de suficiente experiencia clínica, no se recomienda durante el primer trimestre del embarazo. En el transcurso del embarazo, sólo debe emplearse teniendo en cuenta el factor riesgo beneficio y bajo la supervisión médica. No se elimina por la leche.

Lactancia
Pidotimod

No se elimina por la leche.

Reacciones adversas
Pidotimod

Diarrea, ataxia, disnea y cianosis.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.

Monografías Principio Activo: 13/01/2021