Mecanismo de acciónCanrenoato potásico
Diurético ahorrador de potasio por vía parenteral, inhibe la acción de la aldosterona a nivel renal.
Indicaciones terapéuticasCanrenoato potásico
Las condiciones médicas y quirúrgicas que implican un riesgo de hiperaldosteronismo y pérdida de potasio:
Cirugía:
- Profilaxis de las alteraciones electrolíticas postoperatorias y sus consecuencias.
- Cirugía cardiovascular: la prevención de trastornos secundarios y ritmo postoperatorio (extrasístoles auriculares o ventriculares, fibrilación auricular).
Medicina:
- Edema de la IC.
- Ascitis cirrótica.
En el tratamiento adyuvante de los estados hipocalémicos, sobre todo cuando la hipopotasemia es un factor agravante:
- Arritmias con hiperexcitabilidad miocárdica.
- Intoxicación digitálica.
PosologíaCanrenoato potásico
Infus. IV lenta. Dosis diaria media: 400 mg-600 mg. Dosis máx. recomendada: 800 mg/24 h, y 400 mg en una sola inyección. La duración del tto. no debe ser superior a 3 meses.
ContraindicacionesCanrenoato potásico
I.R. severa, hiperkalemia, bloqueo auriculoventricular grave, I.H. en fase terminal, concomitante con diuréticos ahorradores de potasio o con sales de potasio (excepto en caso de hipokalemia).
Advertencias y precaucionesCanrenoato potásico
Diabetes, hiperglucemia, puede aumentar el riesgo de hiperkalemia; monitorización de electrolitos en plasma y en orina así como de la función hepática y renal. Desaconsejado en cirrosis cuando la natremia es < a 125 mmol/l y en pacientes con riesgo de acidosis, así como concomitante con litio y con IECAs.
Insuficiencia renalCanrenoato potásico
Contraindicado en I.R. severa.
InteraccionesCanrenoato potásico
Véase Contras y Prec., además:
efecto diurético y antihipertensivo inhibido por: AINEs.
En caso de deshidratación inducida por diuréticos, la asociación con contrastes yodados, aumenta el riesgo de fallo renal.
Efecto antihipertensivo reducido por: corticoides, tetracosactida, fenilbutazona.
Efecto antihipertensivo reducido por: neurolépticos.
Precaución con metformina,
EmbarazoCanrenoato potásico
Estudios en animales no han mostrado evidencia de efectos teratógenos. Cuando se administró a dosis altas al fin de la gestación, se observó feminización en los fetos machos. El riesgo en humanos no se conoce, la feminización en los fetos macho no se ha observado hasta la fecha. Los estudios científicos disponibles en la actualidad no han demostrado ningún problema en particular cuando se utilizan en mujeres embarazadas. Sin embargo, los diuréticos no son adecuados para el tratamiento del edema o retención de líquidosni en toxemia del embarazo.
LactanciaCanrenoato potásico
Canrenato de potasio se excreta en lal eche materna, no utilizar durante la lactancia.
Reacciones adversasCanrenoato potásico
Reacción en lugar de administración, hiperkalemia, somnolencia, erupción en la piel, ginecomastia en tto. prolongados.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015