Mecanismo de acciónCefoperazona
Es una cefalosporina semisintética de espectro amplio, inyectable, de 3ª generación. Desarrolla su acción con preferencia sobre gérmenes gram+, gram- y pseudomonas.
Indicaciones terapéuticasCefoperazona
Infecciones de los tractos respiratorio y genitourinario; otorrinolaringológicas; de piel y tejidos blandos, osteoarticulares, peritonitis y otras infecciones intraabdominales; septicemias bacterianas, enf. inflamatoria pélvica, endometritis y otras infecciones del aparato genital femenino e infecciones enterocócicas.
PosologíaCefoperazona
IM/IV. Administrar tras la reconstitución. Ads: dosis en función de la gravedad de la infección: 2-4 g/día dividida en dosis cada 12 h. En infecciones más graves: 6-12 g dividida en 2,3 o 4 administraciones.
Modo de administraciónCefoperazona
Vía IM o IV. La cefoperazona debe administrarse tras su reconstitución. En forma IV puede administrarse como infusión intermitente (disuelta en NaCl 0,9%, dextrosa 5% o 10%, solución de Ringer-lactato con dextrosa 5%, y solución de Ringer-lactato con dextrosa a 5% y NaCl 0,9%) o como iny. IV.
ContraindicacionesCefoperazona
Hipersensibilidad a las cefalosporinas.
Advertencias y precaucionesCefoperazona
Hipersensibilidad a las penicilinas; reducir dosis en I.R. grave (en especial si son elevadas o se administra junto con nefrotóxicos); vida media disminuida durante la hemodiálisis; embarazo y lactancia.
Insuficiencia renalCefoperazona
Precaución en I.R. grave (reducir dosis en especial si son elevadas o se administra junto con nefrotóxicos).
InteraccionesCefoperazona
Diminuye secrección tubular aumentando la potencia de: probenecid.
Acción inhibida por: agentes bacteriostáticos (tetraciclinas, cloranfenicol, sulfamidas).
Mayor nefrotoxicidad con: aminoglucósidos, furosemida y ácido etacrínico.
EmbarazoCefoperazona
Precaución
LactanciaCefoperazona
Precaución.
Reacciones adversasCefoperazona
Trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos y diarrea); reacciones dermatológicas por hipersensibilidad; sobreinfecciones por microorganismos no susceptibles (cándida, pseudomonas). En tto. prolongado: neutropenia reversible.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Uruguay clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la División Evaluación Sanitaria del MSP para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 05/12/2018