Mecanismo de acciónMetirapona
Actúa inhibiendo la síntesis de adrenocorticosteroides. Reduce la producción de cortisol y corticosterona a través de la inhibición de la reacción de 11b-hidroxilación en la corteza suprarrenal. La eliminación del fuerte mecanismo de retroalimentación inhibitoria que ejerce el cortisol provoca un aumento de la producción de hormona adrenocorticotrópica (ACTH) por parte de la hipófisis. El bloqueo continuado de los pasos enzimáticos que llevan a la producción de cortisol y corticosterona produce un marcado incremento en la secreción adrenocortical de sus precursores inmediatos, 11-desoxicortisol y desoxicorticosterona, que son supresores débiles de la liberación de ACTH, y un incremento correspondiente en los niveles plasmáticos de estos esteroides y de sus metabolitos en la orina. Estos metabolitos pueden determinarse con facilidad midiendo los niveles urinarios de 17-hidroxicorticosteroides (17 OHCS) o esteroides 17-cetógenicos (17KGS).
Indicaciones terapéuticasMetirapona
Como prueba diagnóstica para la insuf. de ACTH y en el diagnóstico diferencial del síndrome de Cushing ACTH dependiente. Manejo de pacientes con síndrome de Cushing endógeno.
PosologíaMetirapona
Oral (con leche o alimentos):
- Prueba corta con una sola dosis (diagnóstico de la insuf. de ACTH): ambulatoria, 30 mg/kg de p.c. (máx. 3 g) + 50 mg de acetato de cortisona (dosis profiláctica).
- Prueba con dosis múltiples (diagnóstico de la insuficiencia de ACTH y diagnóstico diferencial de la hiperactividad adrenocortical en el s. de Cushing): hospitalización, ads.: 500-750 mg/4 h el 2º día tras medir niveles esteroides urinarios las 1<exp>eras<\exp> 24 h; niños: 15 mg/kg de p.c. con dosis mín.: 250 mg/4 h.
- Uso terapéutico: ajustar dosis de forma individual. Ads.: dosis inicial 250-1.000 mg/día (en casos graves 1.500 mg/día); mantenimiento 500-6.000 mg/día en 3-4 dosis. Ajustar dosis al cabo de unos días.
ContraindicacionesMetirapona
Hipersensibilidad; insuf. adrenocortical primaria diagnosticada.
Advertencias y precaucionesMetirapona
Como prueba diagnóstica: antes de iniciar el tto. evaluar capacidad de la corteza suprarrenal para responder a la ACTH exógena en pacientes con capacidad secretora suprarrenal reducida e hipopituitarismo grave (riesgo de insuf. suprarrenal aguda) y suspender tto. con fármacos que afectan al eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal; pacientes con hipotiroidismo; cirrosis hepática. En uso terapéutico: monitorizar al paciente; usar ensayo sin reactividad cruzada con precursores esteroides, como inmunoensayo específico o método de cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS/MS) para medir los niveles de cortisol plasmático/sérico y urinario; no utilizar durante la lactancia; riesgo de: hipocortisolismo/hipoadrenalismo (interrumpir el tto. si aparece), hipertensión e infecciones oportunistas (como neumonía por Pneumocystis jirovecii) en pacientes con s. de Cushing ectópico, considerar tto. profiláctico; no existe recomendación específica en niños para tto. de s. Cushing.
Insuficiencia hepáticaMetirapona
Precaución en pacientes con cirrosis hepática.
InteraccionesMetirapona
Cuando se usa como prueba diagnóstica interacciona con: anticonvulsivos (fenitoína, barbitúricos), antidepresivos y neurolépticos (amitriptilina, clorpromazina, alprazolam), las hormonas que afectan el eje hipotalámico-hipofisario, corticosteroides, agentes antitiroideos y ciproheptadina.
Potencia la toxicidad del paracetamol.
EmbarazoMetirapona
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de metirapona en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción. No se recomienda utilizar metirapona durante el embarazo como prueba diagnóstica ni para el manejo del síndrome de Cushing endógeno a menos que sea claramente necesario (en este caso, se deberá monitorizar la presión arterial y manejar la hipertensión en forma adecuada), ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
LactanciaMetirapona
No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de metirapona en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento.
Efectos sobre la capacidad de conducirMetirapona
La influencia de metirapona sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Dado que metirapona puede provocar mareo y sedación, los pacientes no deben conducir ni utilizar máquinas hasta que dichos efectos hayan desaparecido.
Reacciones adversasMetirapona
Mareo, sedación, cefalea; hipotensión; náuseas, vómitos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 09/05/2016