Indicaciones terapéuticas
Indio (111 In) oxinato, células marcadas

Radiomarcaje in vitro de células sanguíneas aisladas que son administradas por vía intravenosa.

Posología
Indio (111 In) oxinato, células marcadas

Ads.:
-estudios de leucocitos y granulocitos: 7,4-30 MBq.
-estudios de plaquetas: 1,85-18,5 MBq.
-estudios de hematíes: 3,7-18,5 MBq.
Niños < 18 años: administrar una fracción de actividad recomendada para ads. en función del peso corporal, superficie corporal o edad.

Contraindicaciones
Indio (111 In) oxinato, células marcadas

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Indio (111 In) oxinato, células marcadas

Suspender el tto. si aparecen reacciones de hipersensibilidad o anafilácticas; valorar riesgo/beneficio en cada paciente; niños.

Interacciones
Indio (111 In) oxinato, células marcadas

No se han realizado estudios de interacción.

Embarazo
Indio (111 In) oxinato, células marcadas

No existen datos disponibles sobre el uso de células sanguíneas marcadas con indio (111In) oxina en mujeres embarazadas. Existe evidencia de teratogeneicidad del indio a partir de experimentos en animales. Los procedimientos con radionúclidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. Durante el embarazo únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente necesarios y sólo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto.

Lactancia
Indio (111 In) oxinato, células marcadas

Antes de administrar radiofármacos a una madre que está en periodo de lactancia, debe considerarse la posibilidad de retrasar la administración del radionúclido hasta que la madre haya terminado el amamantamiento y debe plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más apropiado, teniendo en cuenta la secreción de radiactividad en la leche materna. Si se considera necesaria la administración de células sanguíneas marcadas con indio (111In), no se recomienda interrumpir la lactancia.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.