Mecanismo de acción
Roxatidina

Antagoniza los receptores H<sub>2<\sub> de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Roxatidina

Oral, > 14 años:
- Úlcera duodenal y úlcera gástrica benigna: 150 mg/24 h por la noche o 75 mg/12 h, 4-6 sem. Mantenimiento, para profilaxis de recidivas: 75 mg/24 h por la noche.
- Esofagitis por reflujo: 75 mg/12 h, 6-8 sem.
I.R.: úlcera duodenal y gástrica benigna: 75 mg/24 h si Clcr = 20-50 ml/min; 75 mg/48 h si Clcr < 20 ml/min. Mantenimiento: 75 mg/48 h si Clcr = 20-50 ml/min; 75 mg 2 veces/sem si Clcr < 20 ml/min.

Contraindicaciones
Roxatidina

Hipersensibilidad. Anuria. I.H. grave.

Advertencias y precauciones
Roxatidina

Niños. I.R., I.H. Descartar lesiones malignas.

Insuficiencia hepática
Roxatidina

Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H.

Insuficiencia renal
Roxatidina

Precaución. Reducir dosis.

Interacciones
Roxatidina

Puede interferir la absorción de otros fármacos, disminuyendo sus efectos (ketoconazol) o aumentándolos (midazolam).

Lactancia
Roxatidina

Evitar. Pasa a leche materna.

Reacciones adversas
Roxatidina

Cefaleas; diarrea, estreñimiento, náuseas o vómitos.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015