Indicaciones terapéuticas
Drotaverina

Tto. del dolor agudo causado por cólicos o espasmos: colecistolitiasis, colangiolitiasis, colecistitis, pericolecistitis, colangitis, papilitis, nefrolitiasis, ureterolitiasis, pielitis, cistitis, espasmo vesical; como adyuvante en el tto. De en espasmos del músculo liso de origen gastrointestinal: Úlcera gástrica y duodenal, gastritis, espasmo de cardias y píloro, enteritis y colitis (síndrome de intestino irritable); dismenorrea.

Posología
Drotaverina

Oral. Ads: 120-240 mg/día, dividido en 2-3 tomas, cada 8 a 12 h. dependiendo de la intensidad de los síntomas.
Sol. Inyectable. I.M. o S.C. Ads: Administrar de 40 a 240 mg diarios (divididos en 1 a 3 administraciones).

Contraindicaciones
Drotaverina

I.R.; I.H.; insuf. cardiaca severa; bloqueo AV de grado II-III.; hipersensibilidad al ingrediente activo o a cualquiera de los excipientes del producto; niños; hipersensibilidad a bisulfitos de sodio.

Advertencias y precauciones
Drotaverina

Comp: puede provocar malestar gastrointestinal en pacientes que sufren de intolerancia a la lactosa debido al contenido de lactosa de la tableta; en el caso de hipotensión, la administración de este medicamento requiere mayor precaución.
Sol: hipotensión; cuando se administra por vía intravenosa, el paciente debe estar estrictamente en posición de decúbito, debido al riesgo de colapso; este producto contiene bisulfitos, los cuales pueden causar reacciones de tipo alérgico incluyendo síntomas anafilácticos y broncoespasmo en personas susceptibles, especialmente en aquellas con antecedentes de asma o alergia; en caso de hipersensibilidad al bisulfito de sodio, la administración parenteral del fármaco deberá evitarse.

Interacciones
Drotaverina

Levodopa y otros antiparkinsonianos.

Embarazo
Drotaverina

Drotaverina no debe utilizarse durante el parto.

Lactancia
Drotaverina

No hay estudios en animales

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015