CEDAX powder for oral suspension 36 mg/ml

Nombre local: CEDAX Powder for oral suspension 36 mg/ml
País: Malasia
Laboratorio: Merck Sharp & Dohme (I.A) Corp.
Vía: Vía oral
Forma: Polvo para suspensión oral
ATC: Ceftibuteno (J01DD14)


ATC: Ceftibuteno (J01DD14)

Embarazo: Precaución
lactancia: precaución


Mecanismo de acción
Ceftibuteno

Bactericida. Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana. Estable frente a ß-lactamasas.

Indicaciones terapéuticas
Ceftibuteno

Infecciones de vías respiratorias altas, incluyendo faringitis, amigdalitis, fiebre escarlatina y otitis media en niños; sinusitis aguda en ads. Infecciones de vías respiratorias bajas en ads., incluyendo bronquitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica y neumonía aguda adquirida en la comunidad. Infecciones complicadas y no complicadas del tracto urinario en ads. y niños.

Posología
Ceftibuteno

Oral. Ads. y niños > 10 años, > 45 kg: sinusitis bacteriana y bronquitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica, infección urinaria: 400 mg, 1 vez/día. Neumonía adquirida en la comunidad: 200 mg/12 h. I.R.: Clcr 30-49 ml/min: 200 mg/24 h o 400 mg/48 h; Clcr 5-29 ml/min: 100 mg/24 h o 400 mg/96 h; hemodializados: 400 mg tras diálisis. Niños: faringitis con o sin amigdalitis, otitis media aguda con efusión e infección urinaria: 9 mg/kg/día, 1 vez/día, máx. 400 mg/día.

Contraindicaciones
Ceftibuteno

Alergia a cefalosporinas.

Advertencias y precauciones
Ceftibuteno

Alergia a penicilinas, suspender tto. si aparece reacción alérgica. Ajustar dosis en I.R. y en dializados, vigilar y programar administración tras diálisis. Riesgo de colitis pseudomembranosa. Historia de enf. gastrointestinal complicada, en particular colitis crónica, enf. de Crohn y colitis pseudomembranosa. Tto. con anticoagulantes orales. Falta de seguridad y eficacia en lactantes < 6 meses.

Insuficiencia renal
Ceftibuteno

Precaución. Ajustar dosis según Clcr. Ads. y niños > 10 años, > 45 kg: Clcr 30-49 ml/min: 200 mg/24 h o 400 mg/48 h; Clcr 5-29 ml/min: 100 mg/24 h o 400 mg/96 h; hemodializados: 400 mg tras diálisis.

Interacciones
Ceftibuteno

Prolongación del tiempo de protrombina con: anticoagulantes orales.
Monitorizar tiempo de protrombina con: vit. K exógena.
Lab: falso + en test de Coombs.

Embarazo
Ceftibuteno

No hay datos clínicos disponibles sobre embarazadas expuestas a ceftibuteno. Los estudios en animales no indican efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal. A dosis orales de hasta 2.000 mg/kg/día (222 veces la dosis terapéutica del adulto), ceftibuteno no afectó a la reproducción en la rata. Se debe tener precaución cuando se prescribe a mujeres embarazadas.

Lactancia
Ceftibuteno

En los estudios de las propiedades farmacocinéticas de ceftibuteno no fue detectado en la leche de madres lactantes después dosis únicas orales de 200 mg.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Ceftibuteno

Puede producir mareos, por lo que antes de conducir o manejar maquinaria se debe establecer cómo puede afectar su administración de forma individual.

Reacciones adversas
Ceftibuteno

Cefalea, náuseas, diarrea.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015