Mecanismo de acciónDifteria-poliomielitis-tétanos
Induce niveles adecuados de anticuerpos protectores frente a difteria, tétanos y poliomielitis.
Indicaciones terapéuticasDifteria-poliomielitis-tétanos
Inmunización activa frente a difteria, tétanos y poliomielitis, a partir de 6 años, adolescentes y ads. como dosis de refuerzo tras la vacunación 1<exp>aria<\exp>. No indicado para inmunización 1<exp>aria<\exp>.
PosologíaDifteria-poliomielitis-tétanos
IM, región deltoidea (SC profunda en determinadas condiciones como trastorno hemorrágico). Niños >= 6 años, adolescentes y ads.: 1 dosis de 0,5 ml conteniendo: >= 2 UI toxoide diftérico purificado, >= 20 UI toxoide tetánico purificado y virus poliomielitis inactivado, tipo 1: 40 unidades antígeno D, tipo 2: 8 unidades antígeno D, tipo 3: 32 unidades antígeno D.
ContraindicacionesDifteria-poliomielitis-tétanos
Hipersensibilidad a difteria, tétanos o vacunas de la poliomielitis o cualquier componente, neomicina, estreptomicina, polimixina B, enf. febril aguda, complicaciones neurológicas después de una temprana inmunización frente a difteria y/o tétanos.
Advertencias y precaucionesDifteria-poliomielitis-tétanos
Prever posible reacción anafiláctica. La inmunogenicidad puede disminuir en inmunosuprimidos. Valorar beneficio/riesgo con antecedente de s. Guillain-Barré o neuritis braquial en vacunación con toxoide tetánico. Trombocitopenia o trastorno hemorrágico por riesgo de hemorragia en uso IM. No usar si completado ciclo de vacunación 1<exp>aria<\exp> o recibido dosis de refuerzo con toxoides de diftérico o tetánico en 5 años anteriores. Sin datos clínicos en sujetos sin historia o historia incompleta de series 1<exp>arias<\exp> de toxoides diftérico y tetánico o de vacunación frente a poliomielitis. Nunca por vía intravascular, tampoco intradérmica, ni SC.
InteraccionesDifteria-poliomielitis-tétanos
No mezclar con otros fármacos; distinto lugar de iny. en administración simultánea de otras vacunas o inmunoglobulinas.
Respuesta disminuida por: tto. inmunosupresor.
EmbarazoDifteria-poliomielitis-tétanos
No se ha evaluado en animales su efecto sobre el desarrollo embrio-fetal. No se han observado efectos teratogénicos de vacunas que contienen toxoides tetánico o diftérico, o poliovirus inactivados tras el uso en mujeres gestantes, sin embargo, no debe ser administrada durante el embarazo, a menos que sea urgente reforzar la inmunidad.
LactanciaDifteria-poliomielitis-tétanos
Puede administrarse a mujeres en periodo de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirDifteria-poliomielitis-tétanos
Se ha notificado vértigo después de vacunación.
Reacciones adversasDifteria-poliomielitis-tétanos
Dolor, eritema, induración, edema y nódulos en el lugar de iny., vértigo, náuseas, vómitos, pirexia, cefalea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015