Mecanismo de acciónPerindopril y amlodipino
Asociación de dos componentes antihipertensivos con mecanismos complementarios para controlar la presión arterial en pacientes con hipertensión esencial: amlodipino pertenece a la clase de fármacos bloqueantes de los canales de calcio y perindopril a la clase de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. La asociación de estas sustancias tiene un efecto antihipertensivo aditivo.
Indicaciones terapéuticasPerindopril y amlodipino
Tratamiento de la hipertensión arterial esencial en adultos.
PosologíaPerindopril y amlodipino
Oral. Perindopril/amlodipino. Ads.: dosis recomendada: 3,5 mg/2,5 mg/día. Si no está controlada la presión arterial después de 4 sem, se puede aumentar a 7 mg/5 mg/día.
I.R. moderada (Clcr entre 30 ml/min y 60 ml/min): 3,5 mg/2,5 mg cada 2 días, si no hay control de la presión arterial, administrar 3,5 mg/2,5 mg/día.
Modo de administraciónPerindopril y amlodipino
Vía oral. Administrar preferiblemente a la misma hora cada día, por la mañana y antes del desayuno.
ContraindicacionesPerindopril y amlodipino
Hipersensibilidad a perindopril, amlodipino, IECA, derivados de dihidropiridinas; I.R. grave; antecedentes de angioedema relacionados con la terapia previa con IECA; angioedema idiopático/hereditario; 2º y tercer trimestres de embarazo; hipotensión grave; shock, incluyendo shock cardiogénico; obstrucción del tracto de salida del ventrículo izdo; insuf. cardiaca hemodinámicamente inestable tras IAM; uso concomitante con aliskireno en diabetes mellitus o I.R.; tratamientos extracorpóreos que conllevan el contacto de la sangre con superficies cargadas negativamente; estenosis bilateral grave de la arteria renal o estenosis de la arteria renal en un único riñón funcional. Uso concomitante con sacubitril/valsartán.
Advertencias y precaucionesPerindopril y amlodipino
I.R., I.H., ancianos, niños (no hay datos disponibles), crisis hipertensiva, insuf. cardiaca; hipotensión, con riesgo elevado de hipotensión sintomática, monitorizar presión arterial, función renal y potasio sérico durante el tto. así como en cardiopatía isquémica o enf. cerebrovascular en los que una caída pronunciada de la tensión arterial puede producir un infarto de miocardio o un ACV. Estenosis de la válvula mitral, con una obstrucción en el tracto de salida del ventrículo izdo, estenosis aórtica, cardiomiopatía hipertrófica. Colagenosis vascular, tto. inmunosupresor, tto. con alopurinol o procainamida, o una combinación de estos factores de riesgo (mayor riesgo de neutropenia/agranulocitosis, trombocitopenia y anemia), sobre todo si hay deterioro de función renal, monitorización periódica del recuento de glóbulos blancos. Estenosis bilateral de las arterias renales o estenosis de la arteria renal de un único riñón funcionante, aumenta el riesgo de hipotensión e I.R. No se recomienda el doble bloqueo del sistema renina-angiotensina-aldosterona mediante la combinación de un IECA con un antagonista de los receptores de angiotensina II o aliskireno aumenta el riesgo de hipotensión, hiperpotasemia, y función renal disminuida (incluyendo I.R. aguda), si se considera necesaria esta terapia, vigilancia por el especialista y frecuente supervisión de la función renal, electrolitos y presión arterial. Eficacia menor en población de raza negra que en otras razas, posiblemente debido a una mayor prevalencia de niveles bajos de renina en la población hipertensa de raza negra. Riesgo de tos, no productiva y persistente. En cirugía mayor o durante la anestesia con agentes que inducen hipotensión, puede bloquearse la formación de angiotensina II secundaria a la liberación compensadora de renina, suspender tto. Hiperpotasemia, el uso concomitante con suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio o sucedáneos de la sal que contienen potasio, particularmente en pacientes con I.R., puede conducir a un aumento significativo del potasio sérico y puede causar arritmias graves, no se recomienda, si fuera necesario el uso concomitante monitorizar el potasio sérico. Diabéticos, control del nivel de glucemia durante el primer mes de tto. La combinación de perindopril con sacubitril/valsartán está contraindicada debido al aumento de riesgo de angioedema. El tratamiento con sacubitril/valsartan no se debe iniciar hasta 36 horas después de tomar la última dosis del tratamiento con perindopril. Si se interrumpe el tratamiento con sacubitril/valsartan, el tratamiento con perindopril no se debe iniciar hasta 36 horas después de la última dosis de sacubitril/valsartan. Aumenta tambien el riesgo de angioedma el uso concomitante con otros inhibidores de la endopeptidasa neutra (EPN) (por ejemplo, racecadotril, y con inhibidores de mTOR (ej. sirolimus, everolimus, temsirolimus). Se han notificado reacciones anafilactoides con amenaza vital en pacientes tratados con inhibidores de la ECA durante la aféresis de lipoproteínas de baja densidad (LDL) con sulfato de dextrano. Estas reacciones se evitaron mediante la suspensión temporal del tratamiento con el inhibidor de la ECA antes de cada aféresis. Reacciones anafilácticas durante desensibilización Se han comunicado reacciones anafilactoides mientras recibían inhibidores de la ECA durante tratamientos de desensibilización (ej. veneno de himenópteros). Pacientes hemodializados Se han descrito reacciones anafilactoides en pacientes dializados con membranas de alto flujo y tratados simultáneamente con un inhibidor de la ECA. En estos pacientes se deberá considerar el uso de un tipo diferente de membrana de diálisis u otro agente antihipertensivo de diferente clase.
Insuficiencia hepáticaPerindopril y amlodipino
Precaución.
Insuficiencia renalPerindopril y amlodipino
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. moderada se recomienda ajuste de dosis con los componentes individuales.Dosis recomendada:3,5 mg/2,5 mg cada 2 días (perindopril/amlodipino).
InteraccionesPerindopril y amlodipino
Aumenta el riesgo de hiperpotasemia con: aliskireno, sales de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, IECA, antagonistas de receptores de angiotensina II, AINEs, heparinas, ciclosporina, tacrolimús, trimetoprima y cotrimoxazol. En pacientes diabéticos o con I.R, está contraindicado el uso concomitante con aliskireno.
Riesgo aumentado de angioedema por: sacubitril/valsartán, (asociación contraindicada); estramustina, linagliptina, saxagliptina, sitagliptina, vildagliptina; racecadotril, inhibidores de mTOR (ej. sirolimus, everolimus, temsirolimus).
Potencia la acción y toxicidad de: litio, insulinas y agentes hipoglucemiantes orales.
Efecto antihipertensivo aumentado por: baclofeno, prazosina, alfuzosina, doxazosina, tamsulosina, terazosina.
Efecto antihipertensivo reducido por: AINEs, simpaticomiméticos, corticoides, tetracosactida.
Efecto disminuido por: inductores del citocromo CYP3A4.
Efecto aumentado por: inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4.
Potenciación de efectos hipotensores con: nitroglicerina, otros nitratos u otros vasodilatadores, antidepresivos tricíclicos y antipsicóticos, anestésicos.
Existe un riesgo aumentado de hipotensión en pacientes que están recibiendo claritromicina con amlodipino.
Aumento de los niveles de tacrolimus en sangre cuando se administra conjuntamente con amlodipino.
El uso concomitante de inhibidores de mTOR con amlodipino puede aumentar la exposición de los inhibidores de mTOR.
EmbarazoPerindopril y amlodipino
Debido a los efectos de los componentes individuales de esta asociación sobre el embarazo, no está recomendado durante el primer trimestre de embarazo y está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres de embarazo.
Perindopril: el uso de inhibidores de la ECA no está recomendado durante el primer trimestre del embarazo. El uso de inhibidores de la ECA está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo.
La evidencia epidemiológica relativa al riesgo de teratogenicidad tras la exposición a inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo no ha sido concluyente; sin embargo no puede excluirse un pequeño aumento del riesgo. A menos que se considere indispensable la continuación del tratamiento con inhibidores de la ECA, las pacientes que planeen un embarazo deben ser cambiadas a un tratamiento antihipertensivo alternativo que tenga un perfil de seguridad establecido para su uso durante el embarazo. Cuando se confirma un embarazo, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con inhibidores de la ECA, y, si se considera adecuado, debe iniciarse un tratamiento alternativo.
Se sabe que la exposición al tratamiento con un IECA durante el segundo y tercer trimestre del embarazo inducen fetotoxicidad humana (disminución de la función renal, oligohidramnios, retraso de la osificación craneal) y toxicidad neonatal (insuficiencia renal, hipotensión, hiperpotasemia).
Se recomienda una exploración ecográfica de la función renal y del cráneo si se ha producido una exposición a un inhibidor de la ECA desde el segundo trimestre de embarazo.
Se debe ejercer una observación estrecha en relación a hipotensión en lactantes cuyas madres hayan tomado inhibidores de la ECA.
Amlodipino: los datos de un número limitado de embarazos expuestos no indican que amlodipino y otros antagonistas del calcio tengan un efecto perjudicial sobre la salud del feto. Sin embargo, puede haber un riesgo de prolongación del parto. Los estudios en animales no han mostrado un efecto teratógeno.
LactanciaPerindopril y amlodipino
Debido a que no se dispone de información sobre el uso de perindopril durante la lactancia, perindopril no está recomendado y son preferibles tratamientos alternativos con perfiles de seguridad mejor establecidos durante la lactancia, especialmente en neonatos y pretémino.
Se desconoce si el amlodipino es eliminado en la leche materna. Los bloqueantes de los canales de calcio similares, del tipo dihidropiridina, son eliminados en la leche materna.
Por consiguiente, como precaución, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento con amlodipino.
Efectos sobre la capacidad de conducirPerindopril y amlodipino
Cuando se conducen vehículos o utilizan máquinas debe tenerse en cuenta que de forma ocasional pueden producirse mareos o cansancio.
Reacciones adversasPerindopril y amlodipino
Mareo; tos; edema.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 24/07/2024