Mecanismo de acciónEspiramicina y metronidazol
Espiramicina: Se une a la porción 50s de los ribosomas y consecuentemente inhibe la síntesis proteica, lo que se traduce en una actividad antibacteriana generalmente bacteriostática, con efecto postantibiótico y con reducción de la producción de exotoxinas. La actividad aumenta a pH alcalino. Metronidazol: Es una molécula inactiva que penetra en el citoplasma celular, por difusión pasiva, donde se transforma en un intermedio reducido capaz de inducir daño oxidativo en las cadenas de ADN. Tiene efecto bactericida rápido, dependiente de la concentración e independiente del tamaño del inóculo y de la fase de crecimiento de la población bacteriana.
Indicaciones terapéuticasEspiramicina y metronidazol
Tratamiento y prevención de infecciones estomatológicas agudas, crónicas o recidivantes: abscesos dentales y periodontitis; infecciones orofaríngeas por anaerobios; otitis y sinusitis; prevención de complicaciones infecciosas locales postoperatorias en cirugía odontoestomatológica.
PosologíaEspiramicina y metronidazol
Oral. Espiramicina/metronidazol. Adultos y niños > 15 años: 3-4,5 MUI/500-750 mg, repartidos en 2 ó 3 tomas/día, 6-10 días; niños 10-15 años: 2,25 MUI/375 mg; niños 5-10 años: 1,5 MUI/250 mg.
I.H.: ajustar dosis.
ContraindicacionesEspiramicina y metronidazol
Hipersensibilidad a a cualquiera de los componentes o a imidazoles; disfunción hepática.
Advertencias y precaucionesEspiramicina y metronidazol
I.H.: espiramicina es hepatotóxica, control clínico y ajustar dosis; interrumpir el tratamiento en caso de ataxia, vértigo y confusión mental; riesgo de empeoramiento neurológico en pacientes con enfermedades graves, agudas o crónicas del SNC o periférico (suspender el tratamiento si aparecen reacciones neurológicas); posible coloración pardo rojiza de la orina; evitar bebidas alcohólicas (efecto antabús); riesgo de leucopenia en pacientes con historial de discrasias sanguíneas (realizar recuentos leucocitarios durante y después del tratamiento); evitar tratamiento prolongado (metronidazol es mutagénico y carcinogénico), si es preciso: análisis hematológicos en especial recuentos leucocitarios periódicos y monitorizar si aparece neuropatía central y periférica; valorar riesgo/beneficio y usar sólo si no se dispone de tratamiento alternativo en pacientes con síndrome de Cockayne (descritos casos de hepatotoxicidad grave/I.H. aguda, algunos con desenlace mortal; realizar PFH antes, durante y después del tratamiento hasta que la función hepática se encuentre dentro de los intervalos normales o hasta que se alcancen los valores basales. Suspender el tratamiento si hay empeoramiento); notificados casos de reacciones cutáneas graves como síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemática generalizada aguda (monitorizar y suspender el tratamiento si aparecen); precaución en encefalopatía hepática.
Insuficiencia hepáticaEspiramicina y metronidazol
Contraindicado en disfunción hepática. Espiramicina es hepatotóxica, control clínico y adaptar dosis.
InteraccionesEspiramicina y metronidazol
Inhibe absorción de: carbidopa y levodopa. Monitorizar y ajustar dosis.
Riesgo de ataques delirantes o estados de confusión con: disulfiram (no utilizar simultáneamente ni en las 2 semanas siguientes en pacientes alcohólicos).
Riesgo de reacción disulfirámica (efecto Antabus) con: alcohol. No utilizar.
Reduce metabolismo hepático y potencia efecto de: anticoagulantes orales (ajustar dosis y vigilar tiempo de protrombina).
Aumenta nivel plasmático de: litio (vigilar nivel litio, creatinina y electrolitos); ciclosporina (vigilar creatinina y nivel plasmático); busulfán (toxicidad severa).
Aumento de eliminación y disminución de nivel plasmático por: fenitoína, fenobarbital, cimetidina.
Absorción oral de metronidazol disminuida por: antiácidos (algeldrato).
Acción/toxicidad de metronidazol potenciada por: cimetidina.
Reduce aclaramiento y aumenta toxicidad de: 5-Fluorouracilo.
Disminución del AUC de metronidazol por: prednisona.
Lab: falso + en test de Nelson.
EmbarazoEspiramicina y metronidazol
No ha sido estudiada la seguridad de uso de esta asociación durante el embarazo. El metronidazol y espiramicina atraviesan la barrera placentaria por lo que se deberá valorar cuidadosamente los posibles riesgos/beneficios de su utilización.
LactanciaEspiramicina y metronidazol
El metronidazol y la espiramicina se excretan en la leche materna, por tanto debe evitarse su administración a las madres durante el período de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirEspiramicina y metronidazol
Debe advertirse a los pacientes que si padecen alguno de los síntomas siguientes deben abstenerse de conducir y manejar maquinaria: confusión, fatiga, vértigo, alucinaciones, convulsiones o trastornos oculares.
Reacciones adversasEspiramicina y metronidazol
Náuseas, vómitos, diarrea; parestesia, alteración del gusto; erupción.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 28/04/2020