Mecanismo de acción
Asociaciones de diferentes antibióticos oftálmicos

La neomicina es un antibiótico aminoglucósido que actúa inhibiendo la síntesis proteica, uniéndose de forma irreversible a la subunidad 30S del ribosoma.
La polimixina B es un antibiótico polipeptídico que actúa aumentando la permeabilidad de la membrana celular de las bacterias, al interactuar con los componentes fosfolipídicos de la membrana.
La gramicidina es un antibiótico polipeptídico que actúa aumentando la permeabilidad de la membrana celular bacteriana a los cationes inorgánicos al formar una red de canales a través de la bicapa lipídica normal de la membrana

Indicaciones terapéuticas
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Infecciones oculares producidas por gérmenes sensibles a cualquiera o al conjunto de los antibióticos (conjuntivitis, queratitis, úlceras corneales y dacriocistitis crónica).

Posología
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Adultos mayores de 18 años y niños mayores de 2 años:
- Conjuntivitis bacteriana purulenta, queratitis, úlceras corneales y dacriocistitis crónica: Los dos primeros días, instilar 1-2 gotas en el ojo infectado 2-4 veces al día, durante el día. Después, instilar 1-2 gotas cada 4-6 h hasta remisión de la infección.
- Profilaxis quirúrgica: dosis y pauta establecida por el médico, tanto en los días previos a la intervención así como en los posteriores.

Modo de administración
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Vía oftálmica.

Contraindicaciones
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Hipersensibilidad a los componentes.
En circustancias en las que el producto pueda tener acceso a fluidos intraoculares.

Advertencias y precauciones
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Uso prolongado puede conducir a una superproliferación de organismos no sensibles (hongos).

Interacciones
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Si hubiese absorción sistémica significativa, los efectos depresores de la respiración de los agentes bloqueantes neuromusculares pueden intensificarse y prolongarse.

Embarazo
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La neomicina presente en la sangre materna puede atravesar la placenta y originar un incremento de riesgo teórico de toxicidad fetal, por lo que su uso no está recomendado durante el embarazo.

Lactancia
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Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Reacciones adversas
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Ardor, irritación, sequedad; foliculitis, hipertricosis; erupciones y estrías.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.