Mecanismo de acciónOxitetraciclina
Bacteriostático. Inhibidor de la síntesis proteica bacteriana. Amplio espectro.
Indicaciones terapéuticasOxitetraciclina
Infección ORL, dental, gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido blando, brucelosis (con estreptomicina), psitacosis y tifus exantemático.
PosologíaOxitetraciclina
Oral. Ads. Infección leve: 250 mg/6 h o 500 mg/12 h; grave: 500 mg/6 h. Niños > 8 años: 25-50 mg/kg/día, dividido en 4 dosis. Brucelosis: 500 mg/6 h, 3 sem + estreptomicina IM (1 g/12 h 1ª sem y 1 g/24 h 2ª sem). Gonococia no complicada, uretritis no gonocócica e infección uretral, endocervical y rectal no complicada por Chlamydia: 500 mg/6 h, mín. 7 días. Sífilis 1<exp>aria<\exp>, 2<exp>aria<\exp> y latente de duración < 1 año: 500 mg/6 h, 15 días; de duración > 1 año: 30 días. Orquiepididimitis de transmisión sexual: 500 mg/6 h, mín. 10 días.
ContraindicacionesOxitetraciclina
Hipersensibilidad a tetraciclinas. Embarazo y lactancia. Niños < 8 años.
Advertencias y precaucionesOxitetraciclina
Historial alérgico medicamentoso, concomitancia con anticoagulantes. En tto. a largo plazo: control hematopoyético, renal y hepático. En infección por estreptococo ß-hemolítico grupo A, mín. 10 días. Evitar coadministración con penicilina. En I.R. disminuir dosis, riesgo de acumulación y toxicidad hepática.
Insuficiencia renalOxitetraciclina
Precaución. Disminuir dosis.
InteraccionesOxitetraciclina
Aumenta acción de: anticoagulantes orales; pueden requerir disminución de dosis.
Absorción disminuida por: antiácidos con Al, Fe, Ca o Mg, leche y alimento.
No asociar con: fármacos nefrotóxicos o hepatotóxicos, antibióticos bactericidas.
EmbarazoOxitetraciclina
La oxitetraciclina está contraindicada en el embarazo, si se administra durante el mismo, o si la mujer queda embarazada durante el tratamiento, deberá advertírsele del peligro potencial sobre el feto. Su uso durante el desarrollo dentario en la segunda mitad del embarazo puede causar coloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón); se ha descrito hipoplasia del esmalte.
LactanciaOxitetraciclina
La oxitetraciclina se excreta en leche humana. A causa del peligro potencial de efectos secundarios graves en el recién nacido, se administrará únicamente en madres lactantes cuando los beneficios esperados superen el riesgo potencial. Su uso durante durante el desarrollo dentario en la lactancia puede causar coloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón); se ha descrito hipoplasia del esmalte.
Reacciones adversasOxitetraciclina
Anorexia, náusea, vómito, diarrea, glositis, disfagia, enterocolitis, lesión anogenital inflamatoria con sobrecrecimiento de monilias, erupción eritematosa y maculopapular, elevación de BUN, urticaria, edema angioneurótico, anafilaxia, púrpura anafilactoide, pericarditis, exacerbación de lupus eritematoso sistémico, abombamiento de fontanelas en niños e hipertensión intracraneal reversible, anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia, coloración permanente de dientes en niños e hipoplasia del esmalte dental, disminución reversible del índice de crecimiento del peroné en prematuros, sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015