Mecanismo de acciónCiprofloxacino + fenazopiridina
Antibacteriano-analgésico urinario. El ciprofloxacino actúa intracelularmente por inhibición de la DNA girasa que es una enzima bacteriana esencial como catalizador cítrico en la duplicación, trascripción y separación del DNA bacteriano. La fenazopiridina ejerce una acción analgésica tópica o anestésica local sobre la mucosa del tracto urinario. El mecanismo exacto de acción es desconocido.
Indicaciones terapéuticasCiprofloxacino + fenazopiridina
Tto. de las infecciones del tracto urinario que se acompañan de un gran componente doloroso de las vías urinarias, causadas por gérmenes gram- sensibles al ciprofloxacino.
PosologíaCiprofloxacino + fenazopiridina
Ciprofloxacino/fenazopiridina. Oral: 250-500 mg/50-100 mg/12 h, 2-3 días. Duración máx. del tto.: 3 días. En caso de ser necesario prolongar el tto. antibiótico, continuar con ciprofloxacino sin fenazopiridina.
ContraindicacionesCiprofloxacino + fenazopiridina
Hipersensibilidad al ciprofloxacino, a otras fluoroquinolonas y/o fenazopiridina; embarazo; lactancia; pacientes < 18 años; pacientes con antecedentes de tendinopatía.
Advertencias y precaucionesCiprofloxacino + fenazopiridina
Antecedentes de hipersensibilidad; valorar riesgo/beneficio en: pacientes con desórdenes del SNC (incluyendo arterioesclerosis cerebral o epilepsia) o con deterioro de la función renal o hepática (ajustar dosis); no usar en I.H. grave; ancianos; evitar exposición solar; riesgo de: colitis pseudomembranosa; suspender el tto. ante el primer síntoma de tendinopatía; mantener una buena hidratación para evitar la cristaluria.
Insuficiencia hepáticaCiprofloxacino + fenazopiridina
No usar en I.H. grave. Precaución en pacientes con deterioro de la función hepática (ajustar dosis).
Insuficiencia renalCiprofloxacino + fenazopiridina
Precaución en pacientes con deterioro de la función renal (ajustar dosis).
InteraccionesCiprofloxacino + fenazopiridina
Sensibilidad reducida de ciprofloxacino en orina con: alcalinizantes urinarios (inhibidores de la anhidrasa carbónica, citrato, bicarbonato de sodio).
Incrementa el riesgo de toxidad de: teofilina, aminofilina, oxtrifilina; probenecid.
Absorción reducida con: antiácidos que contienen Ca o Mg, sulfato ferroso, laxantes con Mg o Zn y sucralfato (administrar 2 h antes o 6 h después); didanosina.
Aumenta la acción estimulante de: cafeína.
Aumenta la concentración de: ciclosporina (ajustar dosis).
Aumenta el riesgo de hemorragia de: warfarina.
Lab: puede alterar las concentraciones séricas de ALT, AST, LDH y fosfatasa alcalina. Puede presentarse eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia, aumento de la úrea, creatinina y glucosuria. Las pruebas uroanalíticas basadas en reacciones colorimétricas o espectrofotométricas pueden ser interferidas porque la fenazopiridina produce coloración de la orina.
EmbarazoCiprofloxacino + fenazopiridina
Debido a que el ciprofloxacino ha demostrado causar artropatía en animales inmaduros, no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo. No se han realizado estudios adecuados con fenazopiridina en seres humanos.
LactanciaCiprofloxacino + fenazopiridina
El ciprofloxacino se excreta en la leche materna. No se recomienda el uso de este medicamento durante la lactancia. No se sabe si la fenazopiridina o alguno de sus metabolitos se distribuyen en la leche materna. No se han reportado problemas en seres humanos.
Efectos sobre la capacidad de conducirCiprofloxacino + fenazopiridina
De presentarse mareo y aturdimiento, se debe evitar conducir vehículos u operar maquinaria pesada.
Reacciones adversasCiprofloxacino + fenazopiridina
Toxicidad del SNC (vértigo, cefalea, nerviosismo, somnolencia, insomnio); reacciones gastrointestinales (dolor abdominal y de estómago, diarrea, vómitos, indigestión).
SobredosificaciónCiprofloxacino + fenazopiridina
En caso de síntomas de sobredosis por fenazopiridina, aplicar azul de metileno 1-2 mg/kg/dosis, I.V. o 100 - 200 mg de ác. ascórbico por vía oral.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 30/10/2018