Mecanismo de acción
Brea hulla + alantoína

El alquitran de hulla ablanda y provoca la caída de las capas córneas patológicas, desintegrando los tapones de queratina que llegan a tapar los poros; disminuye la división celular (mitosis) de la epidermis, inhibiendo la síntesis de DNA, y evitando el aumento de la proliferación de células que conforman las placas eritematoescamosas de la psoriasis, además proporcionan un efecto antiséptico y antipruriginoso por la acción del naftaleno y cresol del alquitrán de hulla.
Alquitrán de hulla y alantoína, acción queratoplástica y queratolítica. Excreción por vía urinaria de alquitrán de hulla.

Indicaciones terapéuticas
Brea hulla + alantoína

Tto de psoriasis y algunas dermatitis seborreicas por su actividad queratoplástica y queratolítica.

Posología
Brea hulla + alantoína

Tópica. 2 veces/día con ligero masaje sobre la zona afectada. Despréndase las escamas previamente ablandadas con un baño caliente.
Tto de sostén: 2-3 veces/semana.

Contraindicaciones
Brea hulla + alantoína

Heridas e hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula.

Advertencias y precauciones
Brea hulla + alantoína

Evitar el contacto con los ojos; no exponerse al sol durante al menos 24 h; no usar en zona rectal ni genital; no usarse en heridas abiertas.

Interacciones
Brea hulla + alantoína

Ulceraciones de la piel cuando se usa alquitrán de hulla en combinación con metotrexato y si se expone a la luz ultravioleta.

Embarazo
Brea hulla + alantoína

No existe información concluyente para conocer el riesgo potencial del feto. Por tanto no se recomienda su uso.

Lactancia
Brea hulla + alantoína

No se han reportado resultados del uso de alquitrán de hulla y alantoína en la lactancia.

Reacciones adversas
Brea hulla + alantoína

Fototoxicidad manifestada por eritema de 24 a 48 h después de su aplicación; dermatitis por contacto.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015