Mecanismo de acciónMeclozina + piridoxina
Propiedades antihistamínicas y anticolinérgicas de acción prolongada. El lugar y el mecanismo de acción del clorhidrato de meclozina para controlar el vértigo, debido a varias causas, no se ha demostrado con claridad. Los estudios farmacológicos hechos con otros antihistamínicos muestran que las estructuras periféricas del laberinto pueden ser el sitio de acción, concepto que se supone puede ser aplicable al clorhidrato de meclozina.
Indicaciones terapéuticasMeclozina + piridoxina
Profilaxis y alivio sintomático de la náusea, vómito y vértigo.
PosologíaMeclozina + piridoxina
Oral.meclozina/piridoxina. Ads. y niños > 6 años la dosis de clorhidrato de meclozina se encuentra entre 25 a 100mg/día
Uso en lactantes y niños de hasta 6 años: Para la profilaxis y alivio sintomático de la náusea y el vómito, bajo el siguiente esquema de dosificación:
Gotas: 0.833 g-1.66 g / 100 ml.: <6 meses: 0.5 ml 2-3 veces/24h.; 6 meses-2 años: 1.5 ml 2 - 3 veces al día; 2 años-6 años: 3ml 2-3 veces/24h.
Jarabe: 0.297g-0.608g /100ml.: <6 meses: 1.5 ml 2-3 veces/24h.; 6 meses-2 años: 5 ml 2 - 3 veces al día; 2 años-6 años: 10ml 2-3 veces/24h.
Tabletas: 25-50mg por tableta.ads y niños > 6 años: profilaxis y alivio sintomático de la náusea, vómito y vértigo: 25 a 100 mg. Diarios en dosis divididas,dependiendo de la respuesta clínica.
La dosis recomendada en indicaciones específicas es:
-Mareo por traslación: 1 dosis de 25 a 50 mg. Proporciona protección durante 24 h. Se debe tomar al menos 1 h. antes de iniciar el viaje. Se puede repetir la dosis cada 24 h mientras dure el viaje.
-Náusea y vómito del Emb.: 25 a 50 mg. Al día.
-Trastornos laberínticos y vestibulares: 25 a 100 mg. Diarios.
-Enfermedad por radiaciones: 50 mg. 2 a 12 h. antes de la radioterapia.
IM.Inyectable 15-50mg.Lidocaina 20mg /1ml inyectable.Uso en ads. Y niños > 6 años. Igual posología que la descrita anteriormente para este grupo terapeutico.
ContraindicacionesMeclozina + piridoxina
Pacientes con hipersensibilidad conocida a la meclozina/piridoxina.
Advertencias y precaucionesMeclozina + piridoxina
Los pacientes que sufren de glaucoma o hiperplasia prostática deben tomar el clorhidrato de meclozina/piridoxina solamente bajo la prescripción de un médico. Al igual que con todos los antihistamínicos, el clorhidrato de meclozina/piridoxina puede causar hiperexcitabilidad en niños. Efectos sobre la conducción, puede producir somnolencia.
Insuficiencia hepáticaMeclozina + piridoxina
Precaución. Especial control clínico en trastornos hepáticos.
InteraccionesMeclozina + piridoxina
Puede producirse aumento de la depresión del SNC cuando se administra simultáneamente con otros depresores del SNC como los barbitúricos, el alcohol, los tranquilizantes y los sedantes; algunos fármacos como los IMAO pueden prolongar e intensificar los efectos anticolinérgicos de la meclozina.
Lab: interfiere con pruebas cutáneas que utilizan extractos de alérgenos.
EmbarazoMeclozina + piridoxina
La extensa y prolongada experiencia clínica a nivel mundial con meclozina en mujeres que experimentan náusea y vómito en el embarazo no ha revelado evidencia de un efecto teratogénico atribuible a la droga. Al igual que todos los fármacos que se administran durante el embarazo, los posibles riesgos del uso del fármaco deben ser valorados contra el beneficio potencial.
Se han descritos casos de paladar hendido.
LactanciaMeclozina + piridoxina
No se sabe si la meclozina se excreta en la leche materna humana. Debido a que muchos fármacos son excretados en la leche materna humana, debe tenerse precaución al administrar meclozina a una mujer lactante.
Efectos sobre la capacidad de conducirMeclozina + piridoxina
Puede producir somnolencia. Los pacientes deben evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta saber cómo toleran el medicamento.
Reacciones adversasMeclozina + piridoxina
Sequedad bucal; reacciones anafilácticas; fatiga; cefalea; vómito; somnolencia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015