TROFERIT TABLETA 30 mg

Nombre local: TROFERIT TABLETA 30 mg
País: México
Laboratorio: PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, S.A. DE C.V.
Registro sanitario: 90840 SSA
Vía: oral
Forma: comprimido
ATC: Dropropizina (R05DB19)

ATC: Dropropizina (R05DB19)

Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar


Mecanismo de acción
Dropropizina

Antitusígeno. Sedante periférico de la tos y, a diferencia de los sedantes de tipo codeína, carece de acción depresora nerviosa central.

Indicaciones terapéuticas
Dropropizina

Tos de cualquier etiología, aun en presencia de broncospasmos e insuficiencia respiratoria. Faringitis. Laringitis. Traqueítis aguda o crónica. Tos irritativa.

Posología
Dropropizina

Oral. Jarabe: >12 años y ads.: 10 mL/8 h.; niños 5-12 años 5ml/8h.; niños 2-5años 2.5ml/8h.
Tabletas: >12 años y ads: 1 tableta/8h.
Supositorios: >1 años, 1 supositorio/8 h.

Contraindicaciones
Dropropizina

Ulcera gástrica activa; I.H.; I.R;, hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Advertencias y precauciones
Dropropizina

Antecedentes de enfermedad renal o hepática, ancianos. Utilizar solo 14 días como máx. en ads. y 7 en niños, tomar fuera de comidas.

Insuficiencia hepática
Dropropizina

Contraindicado. Precaución con antecedentes de enfermedad hepática.

Insuficiencia renal
Dropropizina

Contraindicado. Precaución con antecedentes de enfermedad renal.

Interacciones
Dropropizina

Su asociación con el uso de tranquilizantes o depresores del SNC no tiene efectos sinérgicos o de potencialización.

Embarazo
Dropropizina

No se aconseja su utilización durante el primer trimestre. Evaluar riesgo/beneficio durante el embarazo.

Lactancia
Dropropizina

No se aconseja su utilización durante la lactancia.

Reacciones adversas
Dropropizina

Generalmente es bien tolerado en pruebas clínicas controladas se han reportado efectos secundarios en no más de 3% de los pacientes, tales como: náusea, vómito; reacciones alérgicas.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015